ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse
N06AX26 In force
VORTIOXETINUM
Sublist / disease code
C1-G15
reimbursement list
Continuation by the family doctor
YES
DA, pot continua prescrierea pe o perioadă de 3 luni conform scrisorii medicale eliberate de medicul psihiatru
Listed since
November 2025
position 346 in the order
Last amended
July 2026
2 versions since November 2025
1
Medicines
From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)
Medicines of the protocol
2
Brand products authorised in Romania
From the ANMDM register, for the medicines of the protocol
VORTIOXETINUM 11 products
List of products (11 presentations)
| INN | Brand name | Form | Strength | Holder | ATC | Rx |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VORTIOXETINUM | BRINTELLIX 10 mg | COMPR. FILM. | 10mg | H. LUNDBECK A/S - DANEMARCA | N06AX26 | PRF |
| VORTIOXETINUM | BRINTELLIX 20 mg | COMPR. FILM. | 20mg | H. LUNDBECK A/S - DANEMARCA | N06AX26 | PRF |
| VORTIOXETINUM | BRINTELLIX 5 mg | COMPR. FILM. | 5mg | H. LUNDBECK A/S - DANEMARCA | N06AX26 | PRF |
| VORTIOXETINUM | IRSAMLA 10 mg | COMPR. FILM. | 10mg | EGIS PHARMACEUTICALS PLC. - UNGARIA | N06AX26 | PRF |
| VORTIOXETINUM | IRSAMLA 15 mg | COMPR. FILM. | 15mg | EGIS PHARMACEUTICALS PLC. - UNGARIA | N06AX26 | PRF |
| VORTIOXETINUM | IRSAMLA 20 mg | COMPR. FILM. | 20mg | EGIS PHARMACEUTICALS PLC. - UNGARIA | N06AX26 | PRF |
| VORTIOXETINUM | IRSAMLA 5 mg | COMPR. FILM. | 5mg | EGIS PHARMACEUTICALS PLC. - UNGARIA | N06AX26 | PRF |
| VORTIOXETINUM | VARESTA 10 mg | COMPR. FILM. | 10mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA | N06AX26 | PRF |
| VORTIOXETINUM | VARESTA 15 mg | COMPR. FILM. | 15mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA | N06AX26 | PRF |
| VORTIOXETINUM | VARESTA 20 mg | COMPR. FILM. | 20mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA | N06AX26 | PRF |
| VORTIOXETINUM | VARESTA 5 mg | COMPR. FILM. | 5mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA | N06AX26 | PRF |
3
History
The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text
July 2026
Protocol amendedlista protocoalelor terapeutice IULIE 2026
What changed in the text compared with November 2025
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 346, cod (N06AX26):
DCI VORTIOXETINUM
… 24 unchanged passages …
Continuare:
Medici din specialitatea psihiatrie sau medici de familie care pot continua prescrierea pe o perioadă de 3 3-6 luni conform scrisorii medicale eliberate de medicul psihiatru.
November 2025
baseline listlista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 M-V
Protocol text (version of July 2026, in Romanian)
Protocol
terapeutic
corespunzător
poziţiei
nr.
346,
cod
(N06AX26):
DCI
VORTIOXETINUM
I. Indicaţia terapeutică (face obiectul unui contract cost-volum)
Tratamentul episoadelor depresive majore la adulţi (cod 321 conform CIM revizia a 10-a)
II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament
1. Criterii de includere
Diagnostic confirmat de depresie majoră, lipsa contraindicaţiilor majore constatată
clinic şi anamnestic.
2. Criterii de excludere
Lipsă de eficacitate pe baza evaluării clinice, intoleranţă la tratament, efecte secundare
şi/sau adverse necontrolabile sau intolerabile.
III. Tratament
La pacienții cu vârsta sub 65 de ani, doza zilnică iniţială şi de întreţinere este de 10mg.
Modificarea dozelor se face pe baza evaluării clinico-evolutive, între 5mg (doză minimă
zilnică) şi 20mg (doză maximă zilnică).
La pacienţii cu vârsta ≥ 65 de ani, doza iniţială este de 5 mg (doza eficientă cea mai
mică). Se recomandă precauţie la doze zilnice mai mari de 10 mg la această categorie de
pacienţi.
Ajustarea dozelor şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de forma, severitatea şi
stadiul tulburării, pe baza argumentelor clinice şi a raportului risc-beneficiu. Durata
tratamentului după remiterea simptomelor depresive este de cel puțin 6 luni.
IV. Contraindicaţii
Hipersensibilitate sau intoleranţă.
Utilizarea concomitentă cu inhibitori neselectivi ai monoaminoxidazei (IMAO) sau
inhibitori selectivi ai MAO-A.
V. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Prudenţă şi ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici, după caz şi indicaţie.
Prudenţă la asocierea unui alt antidepresiv.
De evitat consumul de alcool pe durata tratamentului.
VI. Monitorizarea tratamentului / criterii de evaluare a eficacităţii terapeutice
Eficacitatea tratamentului se reflectă în ameliorarea simptomatologiei şi a gradului de
funcţionare globală, pe baza evaluării periodice de specialitate (la 3-6 luni).
VII. Criterii pentru întreruperea tratamentului
Lipsă de eficacitate pe baza evaluării clinice, intoleranţă la tratament, efecte secundare şi/sau
adverse necontrolabile sau intolerabile, interacţiuni medicamentoase incompatibile.
VIII. Prescriptori
Iniţiere: Medici din specialitatea psihiatrie.
Continuare: Medici din specialitatea psihiatrie sau medici de familie care pot continua
prescrierea pe o perioadă de 3-6 luni conform scrisorii medicale eliberate de medicul
psihiatru.