ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse

N06AX26 In force

VORTIOXETINUM
◀ Back 📄 CNAS document
The protocol name and text are reproduced in Romanian, exactly as published by CNAS.
Sublist / disease code
C1-G15
reimbursement list
Continuation by the family doctor
YES
DA, pot continua prescrierea pe o perioadă de 3 luni conform scrisorii medicale eliberate de medicul psihiatru
Listed since
November 2025
position 346 in the order
Last amended
July 2026
2 versions since November 2025
1

Medicines

From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)

Medicines of the protocol

2

Brand products authorised in Romania

From the ANMDM register, for the medicines of the protocol

VORTIOXETINUM 11 products
List of products (11 presentations)
INNBrand nameFormStrengthHolderATCRx
VORTIOXETINUMBRINTELLIX 10 mgCOMPR. FILM.10mgH. LUNDBECK A/S - DANEMARCAN06AX26PRF
VORTIOXETINUMBRINTELLIX 20 mgCOMPR. FILM.20mgH. LUNDBECK A/S - DANEMARCAN06AX26PRF
VORTIOXETINUMBRINTELLIX 5 mgCOMPR. FILM.5mgH. LUNDBECK A/S - DANEMARCAN06AX26PRF
VORTIOXETINUMIRSAMLA 10 mgCOMPR. FILM.10mgEGIS PHARMACEUTICALS PLC. - UNGARIAN06AX26PRF
VORTIOXETINUMIRSAMLA 15 mgCOMPR. FILM.15mgEGIS PHARMACEUTICALS PLC. - UNGARIAN06AX26PRF
VORTIOXETINUMIRSAMLA 20 mgCOMPR. FILM.20mgEGIS PHARMACEUTICALS PLC. - UNGARIAN06AX26PRF
VORTIOXETINUMIRSAMLA 5 mgCOMPR. FILM.5mgEGIS PHARMACEUTICALS PLC. - UNGARIAN06AX26PRF
VORTIOXETINUMVARESTA 10 mgCOMPR. FILM.10mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAN06AX26PRF
VORTIOXETINUMVARESTA 15 mgCOMPR. FILM.15mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAN06AX26PRF
VORTIOXETINUMVARESTA 20 mgCOMPR. FILM.20mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAN06AX26PRF
VORTIOXETINUMVARESTA 5 mgCOMPR. FILM.5mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAN06AX26PRF
3

History

The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text

What changed in the text compared with November 2025
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 346, cod (N06AX26):
DCI VORTIOXETINUM
… 24 unchanged passages …
Continuare:
Medici din specialitatea psihiatrie sau medici de familie care pot continua prescrierea pe o perioadă de 3 3-6 luni conform scrisorii medicale eliberate de medicul psihiatru.
Protocol text (version of July 2026, in Romanian)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 346, cod (N06AX26): DCI VORTIOXETINUM I. Indicaţia terapeutică (face obiectul unui contract cost-volum) Tratamentul episoadelor depresive majore la adulţi (cod 321 conform CIM revizia a 10-a) II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere  Diagnostic confirmat de depresie majoră, lipsa contraindicaţiilor majore constatată clinic şi anamnestic. 2. Criterii de excludere  Lipsă de eficacitate pe baza evaluării clinice, intoleranţă la tratament, efecte secundare şi/sau adverse necontrolabile sau intolerabile. III. Tratament  La pacienții cu vârsta sub 65 de ani, doza zilnică iniţială şi de întreţinere este de 10mg. Modificarea dozelor se face pe baza evaluării clinico-evolutive, între 5mg (doză minimă zilnică) şi 20mg (doză maximă zilnică).  La pacienţii cu vârsta ≥ 65 de ani, doza iniţială este de 5 mg (doza eficientă cea mai mică). Se recomandă precauţie la doze zilnice mai mari de 10 mg la această categorie de pacienţi.  Ajustarea dozelor şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de forma, severitatea şi stadiul tulburării, pe baza argumentelor clinice şi a raportului risc-beneficiu. Durata tratamentului după remiterea simptomelor depresive este de cel puțin 6 luni. IV. Contraindicaţii  Hipersensibilitate sau intoleranţă.  Utilizarea concomitentă cu inhibitori neselectivi ai monoaminoxidazei (IMAO) sau inhibitori selectivi ai MAO-A. V. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare  Prudenţă şi ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici, după caz şi indicaţie.  Prudenţă la asocierea unui alt antidepresiv.  De evitat consumul de alcool pe durata tratamentului. VI. Monitorizarea tratamentului / criterii de evaluare a eficacităţii terapeutice Eficacitatea tratamentului se reflectă în ameliorarea simptomatologiei şi a gradului de funcţionare globală, pe baza evaluării periodice de specialitate (la 3-6 luni). VII. Criterii pentru întreruperea tratamentului Lipsă de eficacitate pe baza evaluării clinice, intoleranţă la tratament, efecte secundare şi/sau adverse necontrolabile sau intolerabile, interacţiuni medicamentoase incompatibile. VIII. Prescriptori Iniţiere: Medici din specialitatea psihiatrie. Continuare: Medici din specialitatea psihiatrie sau medici de familie care pot continua prescrierea pe o perioadă de 3-6 luni conform scrisorii medicale eliberate de medicul psihiatru.

Data extracted automatically from the documents published by CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) and from the ANMDM medicines register. For information only; the official text (the Ministry of Health / CNAS orders published in the Official Gazette) prevails. Protocol names and texts are shown in Romanian, as published.