ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse
N05AX15 In force
CARIPRAZINUM
Sublist / disease code
C1-G15
reimbursement list
Continuation by the family doctor
YES
DA, pot continua prescrierea pe o perioadă de 3 luni conform scrisorii medicale eliberate de medicul psihiatru
Listed since
November 2025
position 345 in the order
Last amended
November 2025
1 versions since November 2025
1
Medicines
From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)
Medicines of the protocol
Mentioned in the text
2
Brand products authorised in Romania
From the ANMDM register, for the medicines of the protocol
CARIPRAZINUM 4 products
List of products (8 presentations)
| INN | Brand name | Form | Strength | Holder | ATC | Rx |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CARIPRAZINUM | REAGILA 1,5 mg | CAPS. | 1,5mg | GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA | N05AX15 | PRF |
| CARIPRAZINUM | REAGILA 1,5 mg | COMPR. ORODISPERSABILE | 1,5mg | GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA | N05AX15 | PRF |
| CARIPRAZINUM | REAGILA 3 mg | CAPS. | 3mg | GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA | N05AX15 | PRF |
| CARIPRAZINUM | REAGILA 3 mg | COMPR. ORODISPERSABILE | 3mg | GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA | N05AX15 | PRF |
| CARIPRAZINUM | REAGILA 4,5 mg | CAPS. | 4,5mg | GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA | N05AX15 | PRF |
| CARIPRAZINUM | REAGILA 4,5 mg | COMPR. ORODISPERSABILE | 4,5mg | GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA | N05AX15 | PRF |
| CARIPRAZINUM | REAGILA 6 mg | CAPS. | 6mg | GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA | N05AX15 | PRF |
| CARIPRAZINUM | REAGILA 6 mg | COMPR. ORODISPERSABILE | 6mg | GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA | N05AX15 | PRF |
3
History
The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text
November 2025
baseline listlista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 M-V
Protocol text (version of November 2025, in Romanian)
Protocol
terapeutic
corespunzător
poziţiei
nr.
345
cod
(N05AX15):
DCI
CARIPRAZINUM
I. Indicaţia terapeutică (face obiectul unui contract cost-volum)
Tratamentul schizofreniei la adulţi (cod 312 conform CIM revizia a 10-a)
II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament
1. Criterii de includere
Diagnostic confirmat de schizofrenie, lipsa contraindicaţiilor majore constatată clinic
şi anamnestic.
2. Criterii de excludere
Lipsă de eficacitate pe baza evaluării clinice, intoleranţă la tratament, efecte secundare
şi/sau adverse necontrolabile sau intolerabile.
III. Tratament
Doza iniţială recomandată este de 1,5mg. Creşterea dozelor se face progresiv, pe baza
evaluării clinico-evolutive, cu câte 1,5mg, o dată pe zi, până la doza eficace. Doza maximă
zilnică este de 6mg.
Ajustarea dozelor şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de forma, severitatea şi
stadiul tulburării, pe baza argumentelor clinice şi a raportului risc-beneficiu.
IV. Contraindicaţii
Hipersensibilitate sau intoleranţă.
Administrarea concomitentă de inhibitori puternici sau moderați ai CYP3A4 (de exemplu:
boceprevir, claritromicină, cobicistat, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodonă,
nelfinavir, posaconazol, ritonavir, saquinavir, telaprevir, telitromcină, voriconazol,
diltiazem, eritromicină, fluconazol, verapamil).
Administrarea concomitentă de inductori puternici sau moderați ai CYP3A4 (de exemplu:
carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, rifampicină, sunătoare (Hypericum perforatum),
bosentan, efavirenz, etravirină, modafinil, nafcilină).
V. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Monitorizarea periodică a tensiunii arteriale, mai ales la pacienţii cu boală cardiovasculară
cunoscută.
Monitorizarea periodică a glicemiei la pacienţii cu diabet zaharat.
Monitorizarea periodică a greutăţii şi IMC.
Prudenţă şi ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici, după caz şi indicaţie.
De evitat consumul de alcool pe durata tratamentului.
VI. Monitorizarea tratamentului / criterii de evaluare a eficacităţii terapeutice
Evaluarea tratamentului se face la câteva săptămâni de la iniţiere şi după fiecare ajustare a
dozelor. Eficacitatea tratamentului se reflectă în ameliorarea simptomatologiei şi a gradului de
funcţionare globală, pe baza evaluării periodice de specialitate (la 3-6 luni).
VII. Criterii pentru întreruperea tratamentului
Lipsă de eficacitate pe baza evaluării clinice, intoleranţă la tratament, efecte secundare şi/sau
adverse necontrolabile sau intolerabile, interacţiuni medicamentoase incompatibile,
insuficienţă hepatică sau renală severă confirmată.
VIII. Prescriptori
Iniţiere: Medici din specialitatea psihiatrie.
Continuare: Medici din specialitatea psihiatrie sau medici de familie care pot continua
prescrierea pe o perioadă de 3 luni conform scrisorii medicale eliberate de medicul psihiatru.