ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse

N004F In force

RISPERIDONUM
◀ Back 📄 CNAS document
The protocol name and text are reproduced in Romanian, exactly as published by CNAS.
Sublist / disease code
C1-G15
reimbursement list
Continuation by the family doctor
YES
DA, pentru formele orale
Listed since
November 2025
position 227 in the order
Last amended
November 2025
1 versions since November 2025
1

Medicines

From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)

Medicines of the protocol

2

Brand products authorised in Romania

From the ANMDM register, for the medicines of the protocol

RISPERIDONUM 27 products
List of products (27 presentations)
INNBrand nameFormStrengthHolderATCRx
RISPERIDONUMOKEDI 100 mgPULB.+SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.100mgLABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI S.A. - SPANIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMOKEDI 75 mgPULB.+SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.75mgLABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI S.A. - SPANIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPEN 1COMPR. FILM.1mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPEN 2COMPR. FILM.2 mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPEN 3COMPR. FILM.3mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPEN 4COMPR. FILM.4mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPERIDONA ARENA 1 mgCOMPR. FILM.1mgARENA GROUP S.A. - ROMANIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPERIDONA ARENA 2 mgCOMPR. FILM.2mgARENA GROUP S.A. - ROMANIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPERIDONA ARENA 3 mgCOMPR. FILM.3mgARENA GROUP S.A. - ROMANIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPERIDONA ARENA 4 mgCOMPR. FILM.4mgARENA GROUP S.A. - ROMANIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPERIDONA GRINDEKS 0,5 mgCOMPR. FILM.0,5mgAS GRINDEKS - LETONIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPERIDONA GRINDEKS 1 mgCOMPR. FILM.1mgAS GRINDEKS - LETONIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPERIDONA GRINDEKS 2 mgCOMPR. FILM.2mgAS GRINDEKS - LETONIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPERIDONA GRINDEKS 3 mgCOMPR. FILM.3mgAS GRINDEKS - LETONIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPERIDONA GRINDEKS 4 mgCOMPR. FILM.4mgAS GRINDEKS - LETONIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPERIDONA GRINDEKS 6 mgCOMPR. FILM.6mgAS GRINDEKS - LETONIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPERIDONA TEVA 25 mgPULB.+SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.25mgTEVA B.V. - TARILE DE JOSN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPERIDONA TEVA 37,5 mgPULB.+SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.37,5mgTEVA B.V. - TARILE DE JOSN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPERIDONA TEVA 50 mgPULB.+SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.50mgTEVA B.V. - TARILE DE JOSN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPOLEPT 1 mg/mlSOL. ORALA1mg/mlJANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV - BELGIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPOLEPT CONSTA 25 mgPULB.+SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.25mgJANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV - BELGIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPOLEPT CONSTA 37,5 mgPULB.+SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.37,5mgJANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV - BELGIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMRISPOLEPT CONSTA 50 mgPULB.+SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.50mgJANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV - BELGIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMTORENDO 1 mgCOMPR. FILM.1mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMTORENDO 2 mgCOMPR. FILM.2mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMTORENDO 3 mgCOMPR. FILM.3mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAN05AX08PRF
RISPERIDONUMTORENDO 4 mgCOMPR. FILM.4mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAN05AX08PRF
3

History

The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text

Protocol text (version of November 2025, in Romanian)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 227, cod (N004F): DCI RISPERIDONUM I. Clasa de medicamente: Antipsihotice de generaţia a 2-a II. Forme farmaceutice: Forme orale, formă parenterală cu eliberare prelungită III. Indicaţii (conform codurilor ICD-10) Forme orale a. Principale  Tratamentul episodic şi de întreţinere din schizofrenie (312), tulburare afectivă bipolară - episodul maniacal şi mixt (319, 320), tratamentul de scurtă durată (maxim 6 săptămâni) al agresiunii persistente cu risc de vătămare în demenţa moderată până la severă (368, 299), tulburări de conduită (351), tulburări ale ticurilor şi alte tulburări de comportament şi emoţionale apărând, de obicei, în perioada copilăriei şi adolescenţei (354). b. Secundare (de a doua sau a treia intenţie, dacă tratamentul de primă intenţie nu s-a dovedit eficace; ca tratament adjuvant sau de augmentare în condiţiile unei justificări clinice riguroase şi pe durată scurtă de timp)  314 - Tulburări delirante persistente  315 - Tulburări psihotice acute şi tranzitorii  317 - Tulburare schizo-afectivă  318 - Alte tulburări psihotice neorganice  321 - Tulburare depresivă majoră (adjuvant)  325 - Tulburări fobic-anxioase (augmentare)  326 - Tulburare obsesiv-compulsivă (augmentare)  338 - Tulburare de personalitate borderline (pe termen scurt)  302 - Delirium (adjuvant, pe termen scurt)  307, 309 - Tulburări mentale şi de comportament datorate consumului de substanţe (opiacee, derivate de cannabis, halucinogene, cocaină, alte substanţe)  343, 344, 345, 346 - Tulburări în dezvoltarea mintală (în cazul agresivităţii persistente la copii peste 5 ani şi adolescenţi - maxim 6 săptămâni)  349 - Tulburări de spectru autist (în cazul iritabilităţii asociate TSA - hetero- şi autoagresivitate, crize de opoziţie, schimbări rapide de dispoziţie - la copii peste 5 ani şi adolescenţi) Forma parenterală cu eliberare prelungită a. Principale  Tratamentul de întreţinere din schizofrenie (312) b. Secundare (de a doua sau a treia intenţie, dacă tratamentul de primă intenţie nu s-a dovedit eficace; ca tratament adjuvant sau de augmentare în condiţiile unei justificări clinice riguroase şi pe durată scurtă de timp)  Tratamentul de întreţinere din tulburarea afectivă bipolară (319, 320) IV. Tratament: Dozare: - Adulţi. Doza recomandată 4 - 8 mg/zi, maxim 16 mg/zi (forma orală); 25 - 37,5 mg/2 săptămâni, maxim 50 mg/2 săptămâni (forma parenterală cu eliberare prelungită). - Copii şi adolescenţi cu greutatea < 50 kg. Doza iniţială recomandată este de 0,25 mg/zi (forma orală) care poate fi crescută cu 0,25 mg/zi, la interval de 2 zile. - Copii şi adolescenţi cu greutatea > 50 kg. Doza iniţială recomandată este de 0,5 mg/zi (forma orală) care poate fi crescută cu 0,5 mg/zi, la interval de 2 zile. Durată: În funcţie de forma, severitatea şi stadiul tulburării, pe baza argumentelor clinice şi a raportului risc-beneficiu. V. Monitorizare: Eficacitate, toleranţă, efecte extrapiramidale, tensiune arterială, greutate, glicemie, comorbidităţi, interacţiuni medicamentoase, contraindicaţii. VI. Evaluare: Tensiune arterială, BMI: la 3 luni; Greutate: iniţial, lunar, apoi la 3 luni; Glicemie: iniţial, la 3 luni şi apoi anual, ECG: la 6 luni. VII. Prescriptori: Iniţiere: medic din specialitatea psihiatrie sau psihiatrie pediatrică Continuare:  Pentru formele orale - medic din specialitatea psihiatrie, psihiatrie pediatrică sau medic de familie care poate continua prescrierea pe o perioadă de 3 - 6 luni, pe baza scrisorii medicale eliberate de medicul psihiatru.  Pentru formele parenterale - medic din specialitatea psihiatrie.

Data extracted automatically from the documents published by CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) and from the ANMDM medicines register. For information only; the official text (the Ministry of Health / CNAS orders published in the Official Gazette) prevails. Protocol names and texts are shown in Romanian, as published.