ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse
N0026G In force
ROTIGOTINUM
Sublist / disease code
C1-G12
reimbursement list
Continuation by the family doctor
YES
Listed since
November 2025
position 224 in the order
Last amended
November 2025
1 versions since November 2025
1
Medicines
From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)
Medicines of the protocol
Mentioned in the text
2
Brand products authorised in Romania
From the ANMDM register, for the medicines of the protocol
ROTIGOTINUM 10 products
List of products (10 presentations)
| INN | Brand name | Form | Strength | Holder | ATC | Rx |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ROTIGOTINUM | KINPARLEV 1 mg/24 h | PLASTURE TRANSDERMIC | 1mg/24h | ORION CORPORATION - FINLANDA | N04BC09 | PRF |
| ROTIGOTINUM | KINPARLEV 2 mg/24 h | PLASTURE TRANSDERMIC | 2mg/24h | ORION CORPORATION - FINLANDA | N04BC09 | PRF |
| ROTIGOTINUM | KINPARLEV 3 mg/24 h | PLASTURE TRANSDERMIC | 3mg/24h | ORION CORPORATION - FINLANDA | N04BC09 | PRF |
| ROTIGOTINUM | KINPARLEV 4 mg/24 h | PLASTURE TRANSDERMIC | 4mg/24h | ORION CORPORATION - FINLANDA | N04BC09 | PRF |
| ROTIGOTINUM | KINPARLEV 6 mg/24 h | PLASTURE TRANSDERMIC | 6mg/24h | ORION CORPORATION - FINLANDA | N04BC09 | PRF |
| ROTIGOTINUM | KINPARLEV 8 mg/24 h | PLASTURE TRANSDERMIC | 8mg/24h | ORION CORPORATION - FINLANDA | N04BC09 | PRF |
| ROTIGOTINUM | NEUPRO 2 mg/24h | PLASTURE TRANSDERMIC | 2mg/24h | UCB PHARMA S.A. - BELGIA | N04BC09 | PRF |
| ROTIGOTINUM | NEUPRO 4 mg/24h | PLASTURE TRANSDERMIC | 4mg/24h | UCB PHARMA S.A. - BELGIA | N04BC09 | PRF |
| ROTIGOTINUM | NEUPRO 6 mg/24h | PLASTURE TRANSDERMIC | 6mg/24h | UCB PHARMA S.A. - BELGIA | N04BC09 | PRF |
| ROTIGOTINUM | NEUPRO 8 mg/24h | PLASTURE TRANSDERMIC | 8mg/24h | UCB PHARMA S.A. - BELGIA | N04BC09 | PRF |
3
History
The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text
November 2025
baseline listlista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 M-V
Protocol text (version of November 2025, in Romanian)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 224, cod (N0026G): DCI ROTIGOTINUM
I. Indicaţii
Sub formă de monoterapie (fără levodopa), pentru tratarea semnelor şi simptomelor bolii
Parkinson idiopatice, în stadiu incipient, iar în asociere cu levodopa este indicat în perioada de evoluţie
şi în stadiile avansate ale bolii Parkinson, când efectul medicamentului levodopa diminuează sau devine
inconstant şi apar fluctuaţii ale efectului terapeutic (fluctuaţii apărute către sfârşitul intervalului dintre
doze sau fluctuaţii de tip "on-off").
II. Doze şi mod de administrare
Medicamentul se aplică o dată pe zi. Plasturele trebuie aplicat aproximativ la aceeaşi oră în
fiecare zi. Plasturele rămâne fixat pe piele timp de 24 de ore şi va fi înlocuit ulterior cu un nou plasture,
care trebuie aplicat într-un loc diferit.
În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obişnuită sau dacă acesta se dezlipeşte, se va
aplica un alt plasture pentru restul zilei respective.
Dozaj
Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală.
Dozajul la pacienţii cu boală Parkinson în stadiu incipient:
- Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/24 ore, care apoi se va creşte în trepte săptămânale
de câte 2 mg/24 ore, până la atingerea dozei eficace, fără a se depăşi însă doza maximă de 8
mg/24 ore.
- La unii pacienţi poate fi eficace o doză de 4 mg/24 ore. La majoritatea pacienţilor, doza eficace
este atinsă după 3 sau 4 săptămâni de tratament şi este de 6 mg/24 ore, respectiv 8 mg/24 ore.
Doza maximă este de 8 mg/24 ore.
Dozajul la pacienţii cu boală Parkinson în stadiu avansat, care prezintă fluctuaţii:
- Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/24 ore, care apoi se va creşte în trepte săptămânale
de câte 2 mg/24 ore, până la atingerea dozei eficace, fără a se depăşi însă doza maximă de 16
mg/24 ore.
- La unii pacienţi poate fi eficace o doză de 4 mg/24 ore sau de 6 mg/24 ore. La majoritatea
pacienţilor, doza eficace este atinsă după 3 până la 7 săptămâni de tratament şi este de 8 mg/24
ore, până la o doză maximă de 16 mg/24 ore.
Pentru dozele mai mari de 8 mg/24 ore, se pot utiliza mai mulţi plasturi pentru obţinerea dozei
finale, de exemplu doza de 10 mg/24 ore poate fi obţinută prin asocierea unui plasture de 6 mg/24 h cu
unul de 4 mg/24 h.
III. Prescriptori
Iniţierea tratamentului se va face de către medicii neurologi iar continuarea se poate face şi de către
medicul de familie în dozele şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală.