ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse

N0026G In force

ROTIGOTINUM
◀ Back 📄 CNAS document
The protocol name and text are reproduced in Romanian, exactly as published by CNAS.
Sublist / disease code
C1-G12
reimbursement list
Continuation by the family doctor
YES
Listed since
November 2025
position 224 in the order
Last amended
November 2025
1 versions since November 2025
1

Medicines

From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)

Medicines of the protocol

Mentioned in the text

2

Brand products authorised in Romania

From the ANMDM register, for the medicines of the protocol

ROTIGOTINUM 10 products
List of products (10 presentations)
INNBrand nameFormStrengthHolderATCRx
ROTIGOTINUMKINPARLEV 1 mg/24 hPLASTURE TRANSDERMIC1mg/24hORION CORPORATION - FINLANDAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMKINPARLEV 2 mg/24 hPLASTURE TRANSDERMIC2mg/24hORION CORPORATION - FINLANDAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMKINPARLEV 3 mg/24 hPLASTURE TRANSDERMIC3mg/24hORION CORPORATION - FINLANDAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMKINPARLEV 4 mg/24 hPLASTURE TRANSDERMIC4mg/24hORION CORPORATION - FINLANDAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMKINPARLEV 6 mg/24 hPLASTURE TRANSDERMIC6mg/24hORION CORPORATION - FINLANDAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMKINPARLEV 8 mg/24 hPLASTURE TRANSDERMIC8mg/24hORION CORPORATION - FINLANDAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMNEUPRO 2 mg/24hPLASTURE TRANSDERMIC2mg/24hUCB PHARMA S.A. - BELGIAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMNEUPRO 4 mg/24hPLASTURE TRANSDERMIC4mg/24hUCB PHARMA S.A. - BELGIAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMNEUPRO 6 mg/24hPLASTURE TRANSDERMIC6mg/24hUCB PHARMA S.A. - BELGIAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMNEUPRO 8 mg/24hPLASTURE TRANSDERMIC8mg/24hUCB PHARMA S.A. - BELGIAN04BC09PRF
3

History

The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text

Protocol text (version of November 2025, in Romanian)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 224, cod (N0026G): DCI ROTIGOTINUM I. Indicaţii Sub formă de monoterapie (fără levodopa), pentru tratarea semnelor şi simptomelor bolii Parkinson idiopatice, în stadiu incipient, iar în asociere cu levodopa este indicat în perioada de evoluţie şi în stadiile avansate ale bolii Parkinson, când efectul medicamentului levodopa diminuează sau devine inconstant şi apar fluctuaţii ale efectului terapeutic (fluctuaţii apărute către sfârşitul intervalului dintre doze sau fluctuaţii de tip "on-off"). II. Doze şi mod de administrare Medicamentul se aplică o dată pe zi. Plasturele trebuie aplicat aproximativ la aceeaşi oră în fiecare zi. Plasturele rămâne fixat pe piele timp de 24 de ore şi va fi înlocuit ulterior cu un nou plasture, care trebuie aplicat într-un loc diferit. În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obişnuită sau dacă acesta se dezlipeşte, se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective. Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală. Dozajul la pacienţii cu boală Parkinson în stadiu incipient: - Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/24 ore, care apoi se va creşte în trepte săptămânale de câte 2 mg/24 ore, până la atingerea dozei eficace, fără a se depăşi însă doza maximă de 8 mg/24 ore. - La unii pacienţi poate fi eficace o doză de 4 mg/24 ore. La majoritatea pacienţilor, doza eficace este atinsă după 3 sau 4 săptămâni de tratament şi este de 6 mg/24 ore, respectiv 8 mg/24 ore. Doza maximă este de 8 mg/24 ore. Dozajul la pacienţii cu boală Parkinson în stadiu avansat, care prezintă fluctuaţii: - Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/24 ore, care apoi se va creşte în trepte săptămânale de câte 2 mg/24 ore, până la atingerea dozei eficace, fără a se depăşi însă doza maximă de 16 mg/24 ore. - La unii pacienţi poate fi eficace o doză de 4 mg/24 ore sau de 6 mg/24 ore. La majoritatea pacienţilor, doza eficace este atinsă după 3 până la 7 săptămâni de tratament şi este de 8 mg/24 ore, până la o doză maximă de 16 mg/24 ore. Pentru dozele mai mari de 8 mg/24 ore, se pot utiliza mai mulţi plasturi pentru obţinerea dozei finale, de exemplu doza de 10 mg/24 ore poate fi obţinută prin asocierea unui plasture de 6 mg/24 h cu unul de 4 mg/24 h. III. Prescriptori Iniţierea tratamentului se va face de către medicii neurologi iar continuarea se poate face şi de către medicul de familie în dozele şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală.

Data extracted automatically from the documents published by CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) and from the ANMDM medicines register. For information only; the official text (the Ministry of Health / CNAS orders published in the Official Gazette) prevails. Protocol names and texts are shown in Romanian, as published.