ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse

N0026G În vigoare

ROTIGOTINUM
◀ Înapoi 📄 Documentul CNAS
Sublistă / cod boală
C1-G12
lista de compensare
Continuare la medicul de familie
DA
În listă din
noiembrie 2025
poziția 224 în ordin
Ultima modificare
noiembrie 2025
1 versiuni de la noiembrie 2025
1

Medicamente

Din titlul protocolului (medicamentele protocolului) și alte substanțe menționate în text (asocieri, tratamente anterioare, interacțiuni)

Medicamentele protocolului

Menționate în text

2

Produse comerciale autorizate în România

Din nomenclatorul ANMDM, pentru medicamentele protocolului

ROTIGOTINUM 10 produse
Lista produselor (10 prezentări)
DCIDenumire comercialăFormăConcentrațieDeținătorATCRx
ROTIGOTINUMKINPARLEV 1 mg/24 hPLASTURE TRANSDERMIC1mg/24hORION CORPORATION - FINLANDAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMKINPARLEV 2 mg/24 hPLASTURE TRANSDERMIC2mg/24hORION CORPORATION - FINLANDAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMKINPARLEV 3 mg/24 hPLASTURE TRANSDERMIC3mg/24hORION CORPORATION - FINLANDAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMKINPARLEV 4 mg/24 hPLASTURE TRANSDERMIC4mg/24hORION CORPORATION - FINLANDAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMKINPARLEV 6 mg/24 hPLASTURE TRANSDERMIC6mg/24hORION CORPORATION - FINLANDAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMKINPARLEV 8 mg/24 hPLASTURE TRANSDERMIC8mg/24hORION CORPORATION - FINLANDAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMNEUPRO 2 mg/24hPLASTURE TRANSDERMIC2mg/24hUCB PHARMA S.A. - BELGIAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMNEUPRO 4 mg/24hPLASTURE TRANSDERMIC4mg/24hUCB PHARMA S.A. - BELGIAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMNEUPRO 6 mg/24hPLASTURE TRANSDERMIC6mg/24hUCB PHARMA S.A. - BELGIAN04BC09PRF
ROTIGOTINUMNEUPRO 8 mg/24hPLASTURE TRANSDERMIC8mg/24hUCB PHARMA S.A. - BELGIAN04BC09PRF
3

Istoric

Versiunile protocolului din ordinele MS/CNAS, cu medicamentele intrate / ieșite și textul modificat

noiembrie 2025 listă de referințălista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 M-V
Textul protocolului (versiunea noiembrie 2025)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 224, cod (N0026G): DCI ROTIGOTINUM I. Indicaţii Sub formă de monoterapie (fără levodopa), pentru tratarea semnelor şi simptomelor bolii Parkinson idiopatice, în stadiu incipient, iar în asociere cu levodopa este indicat în perioada de evoluţie şi în stadiile avansate ale bolii Parkinson, când efectul medicamentului levodopa diminuează sau devine inconstant şi apar fluctuaţii ale efectului terapeutic (fluctuaţii apărute către sfârşitul intervalului dintre doze sau fluctuaţii de tip "on-off"). II. Doze şi mod de administrare Medicamentul se aplică o dată pe zi. Plasturele trebuie aplicat aproximativ la aceeaşi oră în fiecare zi. Plasturele rămâne fixat pe piele timp de 24 de ore şi va fi înlocuit ulterior cu un nou plasture, care trebuie aplicat într-un loc diferit. În cazul în care pacientul uită să aplice plasturele la ora obişnuită sau dacă acesta se dezlipeşte, se va aplica un alt plasture pentru restul zilei respective. Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală. Dozajul la pacienţii cu boală Parkinson în stadiu incipient: - Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/24 ore, care apoi se va creşte în trepte săptămânale de câte 2 mg/24 ore, până la atingerea dozei eficace, fără a se depăşi însă doza maximă de 8 mg/24 ore. - La unii pacienţi poate fi eficace o doză de 4 mg/24 ore. La majoritatea pacienţilor, doza eficace este atinsă după 3 sau 4 săptămâni de tratament şi este de 6 mg/24 ore, respectiv 8 mg/24 ore. Doza maximă este de 8 mg/24 ore. Dozajul la pacienţii cu boală Parkinson în stadiu avansat, care prezintă fluctuaţii: - Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/24 ore, care apoi se va creşte în trepte săptămânale de câte 2 mg/24 ore, până la atingerea dozei eficace, fără a se depăşi însă doza maximă de 16 mg/24 ore. - La unii pacienţi poate fi eficace o doză de 4 mg/24 ore sau de 6 mg/24 ore. La majoritatea pacienţilor, doza eficace este atinsă după 3 până la 7 săptămâni de tratament şi este de 8 mg/24 ore, până la o doză maximă de 16 mg/24 ore. Pentru dozele mai mari de 8 mg/24 ore, se pot utiliza mai mulţi plasturi pentru obţinerea dozei finale, de exemplu doza de 10 mg/24 ore poate fi obţinută prin asocierea unui plasture de 6 mg/24 h cu unul de 4 mg/24 h. III. Prescriptori Iniţierea tratamentului se va face de către medicii neurologi iar continuarea se poate face şi de către medicul de familie în dozele şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală.

Date extrase automat din documentele publicate de CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) și din nomenclatorul ANMDM. Au caracter informativ; textul oficial (ordinele MS/CNAS publicate în Monitorul Oficial) primează.