ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse
N0020F In force
ATOMOXETINUM
Sublist / disease code
C1-G15
reimbursement list
Continuation by the family doctor
YES
Listed since
November 2025
position 222 in the order
Last amended
November 2025
1 versions since November 2025
1
Medicines
From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)
Medicines of the protocol
2
Brand products authorised in Romania
From the ANMDM register, for the medicines of the protocol
ATOMOXETINUM 31 products
List of products (31 presentations)
| INN | Brand name | Form | Strength | Holder | ATC | Rx |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ATOMOXETINUM | ATOFAB 10 mg | CAPS. | 10mg | LANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H - AUSTRIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ATOFAB 18 mg | CAPS. | 18mg | LANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H - AUSTRIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ATOFAB 25 mg | CAPS. | 25mg | LANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H - AUSTRIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ATOFAB 40 mg | CAPS. | 40mg | LANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H - AUSTRIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ATOFAB 60 mg | CAPS. | 60mg | LANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H - AUSTRIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ATOMOXETINA AMAROX 10 mg | CAPS. | 10mg | AMAROX PHARMA B.V. - TARILE DE JOS | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ATOMOXETINA AMAROX 100 mg | CAPS. | 100mg | AMAROX PHARMA B.V. - TARILE DE JOS | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ATOMOXETINA AMAROX 18 mg | CAPS. | 18mg | AMAROX PHARMA B.V. - TARILE DE JOS | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ATOMOXETINA AMAROX 25 mg | CAPS. | 25mg | AMAROX PHARMA B.V. - TARILE DE JOS | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ATOMOXETINA AMAROX 40 mg | CAPS. | 40mg | AMAROX PHARMA B.V. - TARILE DE JOS | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ATOMOXETINA AMAROX 60 mg | CAPS. | 60mg | AMAROX PHARMA B.V. - TARILE DE JOS | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ATOMOXETINA AMAROX 80 mg | CAPS. | 80mg | AMAROX PHARMA B.V. - TARILE DE JOS | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ATOMOXETINA ZENTIVA 10 mg | CAPS. | 10mg | ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ATOMOXETINA ZENTIVA 18 mg | CAPS. | 18mg | ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ATOMOXETINA ZENTIVA 25 mg | CAPS. | 25mg | ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ATOMOXETINA ZENTIVA 40 mg | CAPS. | 40mg | ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | BITINEX 10 mg | CAPS. | 10mg | EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | BITINEX 100 mg | CAPS. | 100mg | EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | BITINEX 18 mg | CAPS. | 18mg | EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | BITINEX 25 mg | CAPS. | 25mg | EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | BITINEX 40 mg | CAPS. | 40mg | EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | BITINEX 60 mg | CAPS. | 60mg | EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | BITINEX 80 mg | CAPS. | 80mg | EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | STRATTERA 4 mg/ml | SOL. ORALA | 4mg/ml | ELI LILLY NEDERLAND B.V. - OLANDA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ZENMET 10 mg | CAPS. | 10mg | TERAPIA S.A. - ROMANIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ZENMET 100 mg | CAPS. | 100mg | TERAPIA S.A. - ROMANIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ZENMET 18 mg | CAPS. | 18mg | TERAPIA S.A. - ROMANIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ZENMET 25 mg | CAPS. | 25mg | TERAPIA S.A. - ROMANIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ZENMET 40 mg | CAPS. | 40mg | TERAPIA S.A. - ROMANIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ZENMET 60 mg | CAPS. | 60mg | TERAPIA S.A. - ROMANIA | N06BA09 | PRF |
| ATOMOXETINUM | ZENMET 80 mg | CAPS. | 80mg | TERAPIA S.A. - ROMANIA | N06BA09 | PRF |
3
History
The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text
November 2025
baseline listlista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 M-V
Protocol text (version of November 2025, in Romanian)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 222, cod (N0020F): DCI ATOMOXETINUM
I. Indicaţie şi definiţia afecţiunii
Atomoxetina este indicată în tratamentul tulburării cu deficit de atenţie/hiperactivitate
(ADHD) la copiii cu vârsta peste 6 ani, adolescenţi şi adulţi, ca parte a unui tratament complex.
Tulburările cu deficit de atenţie şi/sau hiperactivitate sunt un grup distinct de tulburări
psihice cu debutul cel mai frecvent în primii 5 ani de viaţă, frecvenţă mai mare la sexul masculin
şi evoluţie îndelungată pe tot parcursul perioadei şcolare, uneori până la vârsta adultă. Se
caracterizează, în principal, prin persistenţa unui comportament hiperactiv, impulsiv şi slab
modulat, asociat cu deficit de captare şi menţinere a atenţiei în legătură cu activităţile obişnuite,
simptome ce determină afectarea semnificativă a funcţionării globale.
II. Stadializarea afecţiunii
Debut înainte de vârsta de 5 ani.
Evoluţie stabilă pe parcursul copilăriei şi adolescenţei.
Prezenţă la vârsta adultă la 15 - 20% din pacienţii diagnosticaţi în copilărie cu această
afecţiune.
III. Criterii de includere
1. Copii peste 6 ani şi adolescenţi: istoric, evaluare clinică şi întrunirea criteriilor ICD-10
de tulburare hiperkinetică cu deficit de atenţie. Standardul de evaluare este prezenţa constantă a
activităţii excesive în raport cu un context dat şi comparativ cu alţi copii de vârstă şi dezvoltare
cognitivă similare. Variabilitatea comportamentală mare la copiii preşcolari impune precauţie în
stabilirea diagnosticului la această categorie de pacienţi.
2. Adulţi până la 65 ani: istoric confirmat din copilărie şi adolescenţă (documente
medicale, scale de evaluare sau rapoarte familiale) şi întrunirea criteriilor ICD-10 de tulburare
hiperkinetică cu deficit de atenţie. Standardul de evaluare este prezenţa simptomelor specifice
până la vârsta adultă şi afectarea semnificativă a funcţionării globale în cel puţin două sfere ale
vieţii. În absenţa sau insuficienţa informaţiilor anamnestice, diagnosticul de ADHD şi iniţierea
tratamentului nu se pot baza doar pe existenţa unuia sau mai multor simptome specifice. În
această situaţie, precum şi în cazul reapariţiei simptomelor specifice după un timp de absenţă, se
impune atenţie deosebită la diagnosticul diferenţial, probabilitatea pentru altă tulburare psihiatrică
actuală fiind mai mare (tulburări de comportament şi emoţionale cu debut frecvent în copilărie şi
adolescenţă, tulburări ale dezvoltării psihologice, tulburări de personalitate, tulburări anxioase şi
afective, tulburări organice, abuz de substanţe).
IV. Tratament
1. Dozare
a.
La copii şi adolescenţi cu greutate mai mică de 70 kg:
- Doză de iniţiere: 0,5 mg/kgc/zi timp de 7 zile
- Doză de întreţinere recomandată: 1 mg/kgc/zi
- Doză maximă: 1,2 mg/kg/zi
b.
La adolescenţi cu greutate mai mare de 70 kg şi adulţi:
- Doză de iniţiere: 40 mg/zi timp de 7 zile
- Doză de întreţinere recomandată: 80 mg/zi
- Doză maximă: 100 mg/zi
2. Durată
a. La copii şi adolescenţi: 3 - 24 luni
b. La adulţi: 6 - 12 luni
În unele situaţii, durata tratamentului poate creşte în funcţie de persistenţa simptomatologiei
şi gradul de afectare a funcţionării globale, pe baza evaluării raportului risc-beneficiu.
V. Evaluare iniţială
Examen cardiologic (antecedente personale şi familiale, tensiune arterială, puls, ECG).
VI. Monitorizare
a. La copii şi adolescenţi:
Evaluare la fiecare 3 luni pe baza examenului psihiatric, a scalelor de evaluare, după caz,
şi a informaţiilor primite de la părinţi şi supraveghetori, în cadrul unui program
comprehensiv de stabilizare comportamentală individualizat pe caz.
Se vor evalua riscul suicidar, dezvoltarea somatică şi psihică, statusul cardiac şi
neurologic, greutatea şi eventualele interacţiuni medicamentoase.
b. La adulţi:
Evaluare la fiecare 6 luni, pe baza examenului psihiatric şi a scalelor de evaluare, după
caz.
Se vor evalua statusul cardiac, greutatea şi eventualele interacţiuni medicamentoase.
VII. Criterii de excludere
- Intoleranţă (hipersensibilitate, reacţii adverse)
- Absenţa sau insuficienţa răspunsului terapeutic
- Lipsa complianţei terapeutice
VIII. Prescriptori
Medici din specialităţile psihiatrie/neuropsihiatrie pediatrică şi psihiatrie adulţi.
Medici de familie pe baza scrisorii medicale de la medicul specialist.