ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse

N0020F În vigoare

ATOMOXETINUM
◀ Înapoi 📄 Documentul CNAS
Sublistă / cod boală
C1-G15
lista de compensare
Continuare la medicul de familie
DA
În listă din
noiembrie 2025
poziția 222 în ordin
Ultima modificare
noiembrie 2025
1 versiuni de la noiembrie 2025
1

Medicamente

Din titlul protocolului (medicamentele protocolului) și alte substanțe menționate în text (asocieri, tratamente anterioare, interacțiuni)

Medicamentele protocolului

2

Produse comerciale autorizate în România

Din nomenclatorul ANMDM, pentru medicamentele protocolului

ATOMOXETINUM 31 produse
Lista produselor (31 prezentări)
DCIDenumire comercialăFormăConcentrațieDeținătorATCRx
ATOMOXETINUMATOFAB 10 mgCAPS.10mgLANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H - AUSTRIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMATOFAB 18 mgCAPS.18mgLANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H - AUSTRIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMATOFAB 25 mgCAPS.25mgLANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H - AUSTRIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMATOFAB 40 mgCAPS.40mgLANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H - AUSTRIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMATOFAB 60 mgCAPS.60mgLANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H - AUSTRIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMATOMOXETINA AMAROX 10 mgCAPS.10mgAMAROX PHARMA B.V. - TARILE DE JOSN06BA09PRF
ATOMOXETINUMATOMOXETINA AMAROX 100 mgCAPS.100mgAMAROX PHARMA B.V. - TARILE DE JOSN06BA09PRF
ATOMOXETINUMATOMOXETINA AMAROX 18 mgCAPS.18mgAMAROX PHARMA B.V. - TARILE DE JOSN06BA09PRF
ATOMOXETINUMATOMOXETINA AMAROX 25 mgCAPS.25mgAMAROX PHARMA B.V. - TARILE DE JOSN06BA09PRF
ATOMOXETINUMATOMOXETINA AMAROX 40 mgCAPS.40mgAMAROX PHARMA B.V. - TARILE DE JOSN06BA09PRF
ATOMOXETINUMATOMOXETINA AMAROX 60 mgCAPS.60mgAMAROX PHARMA B.V. - TARILE DE JOSN06BA09PRF
ATOMOXETINUMATOMOXETINA AMAROX 80 mgCAPS.80mgAMAROX PHARMA B.V. - TARILE DE JOSN06BA09PRF
ATOMOXETINUMATOMOXETINA ZENTIVA 10 mgCAPS.10mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMATOMOXETINA ZENTIVA 18 mgCAPS.18mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMATOMOXETINA ZENTIVA 25 mgCAPS.25mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMATOMOXETINA ZENTIVA 40 mgCAPS.40mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMBITINEX 10 mgCAPS.10mgEGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMBITINEX 100 mgCAPS.100mgEGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMBITINEX 18 mgCAPS.18mgEGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMBITINEX 25 mgCAPS.25mgEGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMBITINEX 40 mgCAPS.40mgEGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMBITINEX 60 mgCAPS.60mgEGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMBITINEX 80 mgCAPS.80mgEGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMSTRATTERA 4 mg/mlSOL. ORALA4mg/mlELI LILLY NEDERLAND B.V. - OLANDAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMZENMET 10 mgCAPS.10mgTERAPIA S.A. - ROMANIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMZENMET 100 mgCAPS.100mgTERAPIA S.A. - ROMANIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMZENMET 18 mgCAPS.18mgTERAPIA S.A. - ROMANIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMZENMET 25 mgCAPS.25mgTERAPIA S.A. - ROMANIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMZENMET 40 mgCAPS.40mgTERAPIA S.A. - ROMANIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMZENMET 60 mgCAPS.60mgTERAPIA S.A. - ROMANIAN06BA09PRF
ATOMOXETINUMZENMET 80 mgCAPS.80mgTERAPIA S.A. - ROMANIAN06BA09PRF
3

Istoric

Versiunile protocolului din ordinele MS/CNAS, cu medicamentele intrate / ieșite și textul modificat

noiembrie 2025 listă de referințălista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 M-V
Textul protocolului (versiunea noiembrie 2025)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 222, cod (N0020F): DCI ATOMOXETINUM I. Indicaţie şi definiţia afecţiunii Atomoxetina este indicată în tratamentul tulburării cu deficit de atenţie/hiperactivitate (ADHD) la copiii cu vârsta peste 6 ani, adolescenţi şi adulţi, ca parte a unui tratament complex. Tulburările cu deficit de atenţie şi/sau hiperactivitate sunt un grup distinct de tulburări psihice cu debutul cel mai frecvent în primii 5 ani de viaţă, frecvenţă mai mare la sexul masculin şi evoluţie îndelungată pe tot parcursul perioadei şcolare, uneori până la vârsta adultă. Se caracterizează, în principal, prin persistenţa unui comportament hiperactiv, impulsiv şi slab modulat, asociat cu deficit de captare şi menţinere a atenţiei în legătură cu activităţile obişnuite, simptome ce determină afectarea semnificativă a funcţionării globale. II. Stadializarea afecţiunii Debut înainte de vârsta de 5 ani. Evoluţie stabilă pe parcursul copilăriei şi adolescenţei. Prezenţă la vârsta adultă la 15 - 20% din pacienţii diagnosticaţi în copilărie cu această afecţiune. III. Criterii de includere 1. Copii peste 6 ani şi adolescenţi: istoric, evaluare clinică şi întrunirea criteriilor ICD-10 de tulburare hiperkinetică cu deficit de atenţie. Standardul de evaluare este prezenţa constantă a activităţii excesive în raport cu un context dat şi comparativ cu alţi copii de vârstă şi dezvoltare cognitivă similare. Variabilitatea comportamentală mare la copiii preşcolari impune precauţie în stabilirea diagnosticului la această categorie de pacienţi. 2. Adulţi până la 65 ani: istoric confirmat din copilărie şi adolescenţă (documente medicale, scale de evaluare sau rapoarte familiale) şi întrunirea criteriilor ICD-10 de tulburare hiperkinetică cu deficit de atenţie. Standardul de evaluare este prezenţa simptomelor specifice până la vârsta adultă şi afectarea semnificativă a funcţionării globale în cel puţin două sfere ale vieţii. În absenţa sau insuficienţa informaţiilor anamnestice, diagnosticul de ADHD şi iniţierea tratamentului nu se pot baza doar pe existenţa unuia sau mai multor simptome specifice. În această situaţie, precum şi în cazul reapariţiei simptomelor specifice după un timp de absenţă, se impune atenţie deosebită la diagnosticul diferenţial, probabilitatea pentru altă tulburare psihiatrică actuală fiind mai mare (tulburări de comportament şi emoţionale cu debut frecvent în copilărie şi adolescenţă, tulburări ale dezvoltării psihologice, tulburări de personalitate, tulburări anxioase şi afective, tulburări organice, abuz de substanţe). IV. Tratament 1. Dozare a. La copii şi adolescenţi cu greutate mai mică de 70 kg: - Doză de iniţiere: 0,5 mg/kgc/zi timp de 7 zile - Doză de întreţinere recomandată: 1 mg/kgc/zi - Doză maximă: 1,2 mg/kg/zi b. La adolescenţi cu greutate mai mare de 70 kg şi adulţi: - Doză de iniţiere: 40 mg/zi timp de 7 zile - Doză de întreţinere recomandată: 80 mg/zi - Doză maximă: 100 mg/zi 2. Durată a. La copii şi adolescenţi: 3 - 24 luni b. La adulţi: 6 - 12 luni În unele situaţii, durata tratamentului poate creşte în funcţie de persistenţa simptomatologiei şi gradul de afectare a funcţionării globale, pe baza evaluării raportului risc-beneficiu. V. Evaluare iniţială Examen cardiologic (antecedente personale şi familiale, tensiune arterială, puls, ECG). VI. Monitorizare a. La copii şi adolescenţi: Evaluare la fiecare 3 luni pe baza examenului psihiatric, a scalelor de evaluare, după caz, şi a informaţiilor primite de la părinţi şi supraveghetori, în cadrul unui program comprehensiv de stabilizare comportamentală individualizat pe caz. Se vor evalua riscul suicidar, dezvoltarea somatică şi psihică, statusul cardiac şi neurologic, greutatea şi eventualele interacţiuni medicamentoase. b. La adulţi: Evaluare la fiecare 6 luni, pe baza examenului psihiatric şi a scalelor de evaluare, după caz. Se vor evalua statusul cardiac, greutatea şi eventualele interacţiuni medicamentoase. VII. Criterii de excludere - Intoleranţă (hipersensibilitate, reacţii adverse) - Absenţa sau insuficienţa răspunsului terapeutic - Lipsa complianţei terapeutice VIII. Prescriptori Medici din specialităţile psihiatrie/neuropsihiatrie pediatrică şi psihiatrie adulţi. Medici de familie pe baza scrisorii medicale de la medicul specialist.

Date extrase automat din documentele publicate de CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) și din nomenclatorul ANMDM. Au caracter informativ; textul oficial (ordinele MS/CNAS publicate în Monitorul Oficial) primează.