ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse

L001G In force

MITOXANTRONUM
◀ Back 📄 CNAS document
The protocol name and text are reproduced in Romanian, exactly as published by CNAS.
Sublist / disease code
C1-G14
reimbursement list
Continuation by the family doctor
*
Listed since
November 2025
position 118 in the order
Last amended
November 2025
1 versions since November 2025
1

Medicines

From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)

Medicines of the protocol

2

Brand products authorised in Romania

From the ANMDM register, for the medicines of the protocol

MITOXANTRONUM 1 products
List of products (1 presentations)
INNBrand nameFormStrengthHolderATCRx
MITOXANTRONUMONKOTRONE 2 mg/mlCONC. PT. SOL. INJ.2mg/mlBAXTER HEALTHCARE S.R.L. - ROMANIAL01DB07PR
3

History

The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text

Protocol text (version of November 2025, in Romanian)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 118, cod (L001G): DCI MITOXANTRONUM Indicaţiile tratamentului imunosupresor în scleroza multiplă:  forma secundar progresivă a SM  în cazul eşecului tratamentului imunomodulator MITOXANTRONUM (NOVANTRONE) este în prezent singurul imunosupresor demonstrat şi înregistrat oficial de către FDA în S.U.A. (şi de către alte autorităţi naţionale, inclusiv de către ANM din România) ca modificator al evoluţiei SM Efectele dovedite ale produsului:  scade frecvenţa puseelor şi/sau invaliditatea clinică  ameliorează aspectul IRM al leziunilor în formele foarte active de SM recurentă, SM secundar progresivă şi SM progresiv-recurentă, dar cu riscul reacţiilor adverse importante - hematologice - cardiotoxicitate severă (În general însă, dacă indicaţia terapeutică şi evaluarea clinică şi biologică sunt riguros realizate, MITOXANTRONUM este un medicament bine tolerat) Doza:  12 mg/m² suprafaţă corporală i.v. o dată la 3 luni  o doză maximă cumulativă de 140 mg/m² suprafaţă corporală  în total 8 - 12 doze în 2 - 3 ani (sub monitorizarea atentă a funcţiei cardiace, HLG şi funcţiei hepatice) Alte tratamente imunosupresoare nu au demonstrat, până în prezent, prin studii controlate, eficacitatea în sensul modificării favorabile a evoluţiei SM. De aceea ele pot fi folosite doar în cazuri individuale în care medicul curant îşi asumă responsabilitatea indicaţiei şi a supravegherii siguranţei şi eficacităţii tratamentului.

Data extracted automatically from the documents published by CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) and from the ANMDM medicines register. For information only; the official text (the Ministry of Health / CNAS orders published in the Official Gazette) prevails. Protocol names and texts are shown in Romanian, as published.