ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse

L001C In force

ACIDUM CLODRONICUM
◀ Back 📄 CNAS document
The protocol name and text are reproduced in Romanian, exactly as published by CNAS.
Sublist / disease code
C2-P3
reimbursement list
Continuation by the family doctor
YES
DA, doar medicii desemnati,conform Normelor tehnice de realizare a programelor nationale de sanatate curative
Listed since
November 2025
position 117 in the order
Last amended
November 2025
1 versions since November 2025
1

Medicines

From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)

Medicines of the protocol

2

Brand products authorised in Romania

From the ANMDM register, for the medicines of the protocol

ACIDUM CLODRONICUM 1 products
List of products (1 presentations)
INNBrand nameFormStrengthHolderATCRx
ACIDUM CLODRONICUMSINDRONAT 300 mg/5 mlCONC. PT. SOL. PERF.300mg/5mlTEVA B.V. - OLANDAM05BA02PR
3

History

The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text

Protocol text (version of November 2025, in Romanian)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 117, cod (L001C): DCI ACIDUM CLODRONICUM I. INDICAŢII TERAPEUTICE: Administrare orală:  Tratamentul hipercalcemiei datorate patologiei maligne,  Tratamentul metastazelor osoase osteolitice datorate patologiei maligne Administrare în perfuzie i.v.:  Tratamentul hipercalcemiei datorate patologiei maligne, II. DOZE şi MOD DE ADMINISTRARE: Pentru administrare orală: Doza zilnică recomandată este de 1600 mg clodronat disodic/zi în priză unică. Dacă este necesar doza se poate creşte, ceea ce depăşeşte 1600 mg fiind recomandat a se administra separat (ca o a doua doză). Deoarece clodronatul disodic este eliminat în principal pe cale renală, trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu insuficienţă renală, se recomandă ca dozajul să fie redus după cum urmează: Gradul de insuficienţă renală Clearance-ul creatininei ml/min Doze Uşoară 50 - 80 ml/min 1600 mg pe zi (nu este recomandată reducerea dozelor) Moderată 30 - 50 ml/min 1200 mg/zi Severă < 30 ml/min 800 mg/zi Pentru administrare în perfuzie i.v.:  300 mg clodronat disodic/zi diluat în 500 ml sol perfuzabilă (NaCl 0.9% sau soluţie perfuzabilă de glucoză 5%), perfuzie i.v. cel puţin 2 ore câteva zile consecutive până la normalizarea calcemiei (de obicei 5 zile, nu mai mult de 7 zile).  la pacienţii cu insuficienţă renală, se recomandă ca dozajul să fie redus după cum urmează: Gradul insuficienţei renale Clearance-ul creatininei (ml/min) Micşorarea dozei, cu (%) Uşoară 50 - 80 25 Moderată 12 - 50 25 - 50 Severă < 12 50 III. CONTRAINDICAŢII:  Hipersensibilitatea cunoscută la bifosfonaţi  Hipocalcemia  Pacienţi trataţi cu bifosfonaţi la care s-a raportat osteonecroza IV. PRESCRIPTORI: iniţierea se face de către medicii din specialităţile oncologie medicală sau hematologie, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnaţi.

Data extracted automatically from the documents published by CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) and from the ANMDM medicines register. For information only; the official text (the Ministry of Health / CNAS orders published in the Official Gazette) prevails. Protocol names and texts are shown in Romanian, as published.