ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse
L001C In force
ACIDUM CLODRONICUM
Sublist / disease code
C2-P3
reimbursement list
Continuation by the family doctor
YES
DA, doar medicii desemnati,conform Normelor tehnice de realizare a programelor nationale de sanatate curative
Listed since
November 2025
position 117 in the order
Last amended
November 2025
1 versions since November 2025
1
Medicines
From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)
Medicines of the protocol
2
Brand products authorised in Romania
From the ANMDM register, for the medicines of the protocol
ACIDUM CLODRONICUM 1 products
List of products (1 presentations)
| INN | Brand name | Form | Strength | Holder | ATC | Rx |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ACIDUM CLODRONICUM | SINDRONAT 300 mg/5 ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 300mg/5ml | TEVA B.V. - OLANDA | M05BA02 | PR |
3
History
The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text
November 2025
baseline listlista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 D-L (2)
Protocol text (version of November 2025, in Romanian)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 117, cod (L001C): DCI ACIDUM CLODRONICUM
I. INDICAŢII TERAPEUTICE:
Administrare orală:
Tratamentul hipercalcemiei datorate patologiei maligne,
Tratamentul metastazelor osoase osteolitice datorate patologiei maligne
Administrare în perfuzie i.v.:
Tratamentul hipercalcemiei datorate patologiei maligne,
II. DOZE şi MOD DE ADMINISTRARE:
Pentru administrare orală:
Doza zilnică recomandată este de 1600 mg clodronat disodic/zi în priză unică.
Dacă este necesar doza se poate creşte, ceea ce depăşeşte 1600 mg fiind recomandat a se administra
separat (ca o a doua doză).
Deoarece clodronatul disodic este eliminat în principal pe cale renală, trebuie utilizat cu prudenţă la
pacienţii cu insuficienţă renală, se recomandă ca dozajul să fie redus după cum urmează:
Gradul de insuficienţă renală
Clearance-ul creatininei
ml/min
Doze
Uşoară
50 - 80 ml/min
1600 mg pe zi (nu este recomandată reducerea
dozelor)
Moderată
30 - 50 ml/min
1200 mg/zi
Severă
< 30 ml/min
800 mg/zi
Pentru administrare în perfuzie i.v.:
300 mg clodronat disodic/zi diluat în 500 ml sol perfuzabilă (NaCl 0.9% sau soluţie perfuzabilă de
glucoză 5%), perfuzie i.v. cel puţin 2 ore câteva zile consecutive până la normalizarea calcemiei
(de obicei 5 zile, nu mai mult de 7 zile).
la pacienţii cu insuficienţă renală, se recomandă ca dozajul să fie redus după cum urmează:
Gradul insuficienţei renale
Clearance-ul creatininei
(ml/min)
Micşorarea dozei, cu (%)
Uşoară
50 - 80
25
Moderată
12 - 50
25 - 50
Severă
< 12
50
III. CONTRAINDICAŢII:
Hipersensibilitatea cunoscută la bifosfonaţi
Hipocalcemia
Pacienţi trataţi cu bifosfonaţi la care s-a raportat osteonecroza
IV. PRESCRIPTORI: iniţierea se face de către medicii din specialităţile oncologie medicală sau
hematologie, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau hematolog, după
caz sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnaţi.