ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse
L001C În vigoare
ACIDUM CLODRONICUM
Sublistă / cod boală
C2-P3
lista de compensare
Continuare la medicul de familie
DA
DA, doar medicii desemnati,conform Normelor tehnice de realizare a programelor nationale de sanatate curative
În listă din
noiembrie 2025
poziția 117 în ordin
Ultima modificare
noiembrie 2025
1 versiuni de la noiembrie 2025
1
Medicamente
Din titlul protocolului (medicamentele protocolului) și alte substanțe menționate în text (asocieri, tratamente anterioare, interacțiuni)
Medicamentele protocolului
2
Produse comerciale autorizate în România
Din nomenclatorul ANMDM, pentru medicamentele protocolului
ACIDUM CLODRONICUM 1 produse
Lista produselor (1 prezentări)
| DCI | Denumire comercială | Formă | Concentrație | Deținător | ATC | Rx |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ACIDUM CLODRONICUM | SINDRONAT 300 mg/5 ml | CONC. PT. SOL. PERF. | 300mg/5ml | TEVA B.V. - OLANDA | M05BA02 | PR |
3
Istoric
Versiunile protocolului din ordinele MS/CNAS, cu medicamentele intrate / ieșite și textul modificat
noiembrie 2025
listă de referințălista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 D-L (2)
Textul protocolului (versiunea noiembrie 2025)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 117, cod (L001C): DCI ACIDUM CLODRONICUM
I. INDICAŢII TERAPEUTICE:
Administrare orală:
Tratamentul hipercalcemiei datorate patologiei maligne,
Tratamentul metastazelor osoase osteolitice datorate patologiei maligne
Administrare în perfuzie i.v.:
Tratamentul hipercalcemiei datorate patologiei maligne,
II. DOZE şi MOD DE ADMINISTRARE:
Pentru administrare orală:
Doza zilnică recomandată este de 1600 mg clodronat disodic/zi în priză unică.
Dacă este necesar doza se poate creşte, ceea ce depăşeşte 1600 mg fiind recomandat a se administra
separat (ca o a doua doză).
Deoarece clodronatul disodic este eliminat în principal pe cale renală, trebuie utilizat cu prudenţă la
pacienţii cu insuficienţă renală, se recomandă ca dozajul să fie redus după cum urmează:
Gradul de insuficienţă renală
Clearance-ul creatininei
ml/min
Doze
Uşoară
50 - 80 ml/min
1600 mg pe zi (nu este recomandată reducerea
dozelor)
Moderată
30 - 50 ml/min
1200 mg/zi
Severă
< 30 ml/min
800 mg/zi
Pentru administrare în perfuzie i.v.:
300 mg clodronat disodic/zi diluat în 500 ml sol perfuzabilă (NaCl 0.9% sau soluţie perfuzabilă de
glucoză 5%), perfuzie i.v. cel puţin 2 ore câteva zile consecutive până la normalizarea calcemiei
(de obicei 5 zile, nu mai mult de 7 zile).
la pacienţii cu insuficienţă renală, se recomandă ca dozajul să fie redus după cum urmează:
Gradul insuficienţei renale
Clearance-ul creatininei
(ml/min)
Micşorarea dozei, cu (%)
Uşoară
50 - 80
25
Moderată
12 - 50
25 - 50
Severă
< 12
50
III. CONTRAINDICAŢII:
Hipersensibilitatea cunoscută la bifosfonaţi
Hipocalcemia
Pacienţi trataţi cu bifosfonaţi la care s-a raportat osteonecroza
IV. PRESCRIPTORI: iniţierea se face de către medicii din specialităţile oncologie medicală sau
hematologie, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau hematolog, după
caz sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnaţi.