ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse

G010N In force

TOLTERODINUM/SOLIFENACINUM
◀ Back 📄 CNAS document
The protocol name and text are reproduced in Romanian, exactly as published by CNAS.
Sublist / disease code
B
reimbursement list
Continuation by the family doctor
*
Listed since
November 2025
position 92 in the order
Last amended
November 2025
1 versions since November 2025
1

Medicines

From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)

Medicines of the protocol

2

Brand products authorised in Romania

From the ANMDM register, for the medicines of the protocol

SOLIFENACINUM SUCCINATE 19 productsTOLTERODINUM 2 products
List of products (21 presentations)
INNBrand nameFormStrengthHolderATCRx
SOLIFENACINUM SUCCINATEASOLFENA 10 mgCOMPR. FILM.10mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATEASOLFENA 5 mgCOMPR. FILM.5mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATEMINGERLAN 6 mg/0,4 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.6mg/0,4mgG.L. PHARMA GMBH - AUSTRIAG04CA53PRF
SOLIFENACINUM SUCCINATESOLIFENACIN MSN LABORATORIES 10 mgCOMPR. FILM.10mgVIVANTA GENERICS S.R.O. - REPUBLICA CEHAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATESOLIFENACIN MSN LABORATORIES 5 mgCOMPR. FILM.5mgVIVANTA GENERICS S.R.O. - REPUBLICA CEHAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATESOLIFENACIN SANEXCEL 10 mgCOMPR. FILM.10mgJ.J. BISHOP HEALTH A.S. - REPUBLICA CEHAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATESOLIFENACIN SANEXCEL 5 mgCOMPR. FILM.5mgJ.J. BISHOP HEALTH A.S. - REPUBLICA CEHAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATESOLIFENACIN/TAMSULOSIN GEMAX PHARMA 6 mg/0,4 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.6mg/0,4mgGEMAX PHARMA S.R.O. - REPUBLICA CEHAG04CA53PRF
SOLIFENACINUM SUCCINATESOLIFENACIN/TAMSULOSIN TEVA 6 mg/0,4 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.6mg/0,4mgTEVA B.V. - OLANDAG04CA53PRF
SOLIFENACINUM SUCCINATESOLIFENACIN/TAMSULOZIN ADAMED 6 mg/0,4 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.6mg/0,4mgADAMED PHARMA S.A. - POLONIAG04CA53PRF
SOLIFENACINUM SUCCINATEVESICARE 1 mg/mlSUSP. ORALA1mg/mlASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - OLANDAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATEVESICARE 10 mgCOMPR. FILM.10mgASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - OLANDAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATEVESICARE 5 mgCOMPR. FILM.5mgASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - OLANDAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATEVESISTAD 10 mgCOMPR. FILM.10mgSTADA M&D S.R.L. - ROMANIAG04BD08PRF
SOLIFENACINUM SUCCINATEVESISTAD 5 mgCOMPR. FILM.5mgSTADA M&D S.R.L. - ROMANIAG04BD08PRF
SOLIFENACINUM SUCCINATEVESOMNI 6 mg/0,4 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.6mg/0,4mgASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - TARILE DE JOSG04CA53PRF
SOLIFENACINUM SUCCINATEZELIFTAN 6 mg/0,4 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.6mg/0,4mgZENTIVA, K.S. - REPUBLICA CEHAG04CA53PRF
SOLIFENACINUM SUCCINATEZEVESIN 10 mgCOMPR. FILM.10mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATEZEVESIN 5 mgCOMPR. FILM.5mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAG04BD08P6L
TOLTERODINUMUROFLOW 1COMPR. FILM.1mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAG04BD07P6L
TOLTERODINUMUROFLOW 2COMPR. FILM.2mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAG04BD07P6L
3

History

The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text

Protocol text (version of November 2025, in Romanian)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 92, cod (G010N): DCI TOLTERODINUM/SOLIFENACINUM SUCCINAT Indicaţii Tolterodina şi Solifenacin fac parte din arsenalul terapeutic de primă linie, folosit în tratamentul medicamentos în caz de vezică urinară hiperactivă cu simptome de incontinenţă urinară, frecvenţă crescută a micţiunilor şi incontinenţă prin imperiozitate. De asemenea sunt indicate ca şi terapie complementară în tratamentul vezicii neurologice şi enurezis nocturn. Tratament Doze • Tolterodinum Pentru comprimatele cu eliberare rapidă se administrează oral 2 mg de două ori pe zi. Doza poate fi redusă la 1 mg de două ori pe zi funcţie de răspunsul individual şi toleranţă. Pentru capsulele cu eliberare prelungită se administrează oral 4 mg o dată pe zi, doză ce poate fi redusă la 2 mg o dată pe zi. Capsulele se înghit întregi asociate cu lichide. În caz de reducere semnificativă a funcţiei renale sau hepatice nu se administrează mai mult de 1 mg de două ori pe zi în cazul comprimatelor cu eliberare rapidă şi nu mai mult de 2 mg o dată pe zi pentru capsulele cu eliberare prelungită. • Solifenacinum Doza zilnică recomandată este de 5 mg/zi. Dacă această doză este bine tolerată, aceasta poate fi crescută până la 10 mg/zi. Comprimatele de solifenacin se înghit întregi, asociate cu lichide. Pentru pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică, doza zilnică nu trebuie să depăşească 5 mg/zi.

Data extracted automatically from the documents published by CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) and from the ANMDM medicines register. For information only; the official text (the Ministry of Health / CNAS orders published in the Official Gazette) prevails. Protocol names and texts are shown in Romanian, as published.