ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse

G010N În vigoare

TOLTERODINUM/SOLIFENACINUM
◀ Înapoi 📄 Documentul CNAS
Sublistă / cod boală
B
lista de compensare
Continuare la medicul de familie
*
În listă din
noiembrie 2025
poziția 92 în ordin
Ultima modificare
noiembrie 2025
1 versiuni de la noiembrie 2025
1

Medicamente

Din titlul protocolului (medicamentele protocolului) și alte substanțe menționate în text (asocieri, tratamente anterioare, interacțiuni)

Medicamentele protocolului

2

Produse comerciale autorizate în România

Din nomenclatorul ANMDM, pentru medicamentele protocolului

SOLIFENACINUM SUCCINATE 19 produseTOLTERODINUM 2 produse
Lista produselor (21 prezentări)
DCIDenumire comercialăFormăConcentrațieDeținătorATCRx
SOLIFENACINUM SUCCINATEASOLFENA 10 mgCOMPR. FILM.10mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATEASOLFENA 5 mgCOMPR. FILM.5mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATEMINGERLAN 6 mg/0,4 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.6mg/0,4mgG.L. PHARMA GMBH - AUSTRIAG04CA53PRF
SOLIFENACINUM SUCCINATESOLIFENACIN MSN LABORATORIES 10 mgCOMPR. FILM.10mgVIVANTA GENERICS S.R.O. - REPUBLICA CEHAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATESOLIFENACIN MSN LABORATORIES 5 mgCOMPR. FILM.5mgVIVANTA GENERICS S.R.O. - REPUBLICA CEHAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATESOLIFENACIN SANEXCEL 10 mgCOMPR. FILM.10mgJ.J. BISHOP HEALTH A.S. - REPUBLICA CEHAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATESOLIFENACIN SANEXCEL 5 mgCOMPR. FILM.5mgJ.J. BISHOP HEALTH A.S. - REPUBLICA CEHAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATESOLIFENACIN/TAMSULOSIN GEMAX PHARMA 6 mg/0,4 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.6mg/0,4mgGEMAX PHARMA S.R.O. - REPUBLICA CEHAG04CA53PRF
SOLIFENACINUM SUCCINATESOLIFENACIN/TAMSULOSIN TEVA 6 mg/0,4 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.6mg/0,4mgTEVA B.V. - OLANDAG04CA53PRF
SOLIFENACINUM SUCCINATESOLIFENACIN/TAMSULOZIN ADAMED 6 mg/0,4 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.6mg/0,4mgADAMED PHARMA S.A. - POLONIAG04CA53PRF
SOLIFENACINUM SUCCINATEVESICARE 1 mg/mlSUSP. ORALA1mg/mlASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - OLANDAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATEVESICARE 10 mgCOMPR. FILM.10mgASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - OLANDAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATEVESICARE 5 mgCOMPR. FILM.5mgASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - OLANDAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATEVESISTAD 10 mgCOMPR. FILM.10mgSTADA M&D S.R.L. - ROMANIAG04BD08PRF
SOLIFENACINUM SUCCINATEVESISTAD 5 mgCOMPR. FILM.5mgSTADA M&D S.R.L. - ROMANIAG04BD08PRF
SOLIFENACINUM SUCCINATEVESOMNI 6 mg/0,4 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.6mg/0,4mgASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - TARILE DE JOSG04CA53PRF
SOLIFENACINUM SUCCINATEZELIFTAN 6 mg/0,4 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.6mg/0,4mgZENTIVA, K.S. - REPUBLICA CEHAG04CA53PRF
SOLIFENACINUM SUCCINATEZEVESIN 10 mgCOMPR. FILM.10mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAG04BD08P6L
SOLIFENACINUM SUCCINATEZEVESIN 5 mgCOMPR. FILM.5mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAG04BD08P6L
TOLTERODINUMUROFLOW 1COMPR. FILM.1mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAG04BD07P6L
TOLTERODINUMUROFLOW 2COMPR. FILM.2mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAG04BD07P6L
3

Istoric

Versiunile protocolului din ordinele MS/CNAS, cu medicamentele intrate / ieșite și textul modificat

noiembrie 2025 listă de referințălista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 D-L (2)
Textul protocolului (versiunea noiembrie 2025)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 92, cod (G010N): DCI TOLTERODINUM/SOLIFENACINUM SUCCINAT Indicaţii Tolterodina şi Solifenacin fac parte din arsenalul terapeutic de primă linie, folosit în tratamentul medicamentos în caz de vezică urinară hiperactivă cu simptome de incontinenţă urinară, frecvenţă crescută a micţiunilor şi incontinenţă prin imperiozitate. De asemenea sunt indicate ca şi terapie complementară în tratamentul vezicii neurologice şi enurezis nocturn. Tratament Doze • Tolterodinum Pentru comprimatele cu eliberare rapidă se administrează oral 2 mg de două ori pe zi. Doza poate fi redusă la 1 mg de două ori pe zi funcţie de răspunsul individual şi toleranţă. Pentru capsulele cu eliberare prelungită se administrează oral 4 mg o dată pe zi, doză ce poate fi redusă la 2 mg o dată pe zi. Capsulele se înghit întregi asociate cu lichide. În caz de reducere semnificativă a funcţiei renale sau hepatice nu se administrează mai mult de 1 mg de două ori pe zi în cazul comprimatelor cu eliberare rapidă şi nu mai mult de 2 mg o dată pe zi pentru capsulele cu eliberare prelungită. • Solifenacinum Doza zilnică recomandată este de 5 mg/zi. Dacă această doză este bine tolerată, aceasta poate fi crescută până la 10 mg/zi. Comprimatele de solifenacin se înghit întregi, asociate cu lichide. Pentru pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică, doza zilnică nu trebuie să depăşească 5 mg/zi.

Date extrase automat din documentele publicate de CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) și din nomenclatorul ANMDM. Au caracter informativ; textul oficial (ordinele MS/CNAS publicate în Monitorul Oficial) primează.