ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse
B011N In force
DARBEPOETINUM ALFA
Sublist / disease code
C1-G25 si C2 -P10
reimbursement list
Continuation by the family doctor
NO
Listed since
November 2025
position 54 in the order
Last amended
November 2025
1 versions since November 2025
1
Medicines
From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)
Medicines of the protocol
Mentioned in the text
2
Brand products authorised in Romania
From the ANMDM register, for the medicines of the protocol
DARBEPOETINUM ALFA 16 products
List of products (27 presentations)
| INN | Brand name | Form | Strength | Holder | ATC | Rx |
|---|---|---|---|---|---|---|
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 100µg/0,5ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 100µg/0,5ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 100µg/0,5ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 100µg/0,5ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 10µg/0,4ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 10µg/0,4ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 10µg/0,4ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 10µg/0,4ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 130µg/0,65ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 130µg/0,65ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 130µg/0,65ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 130µg/0,65ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 15µg/0,375ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 15µg/0,375ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 15µg/0,375ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 15µg/0,375ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 15µg/ml | SOL. INJ. IN FLACON | 15µg/ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 20µg/0,5ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 20µg/0,5ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 20µg/0,5ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 20µg/0,5ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 25µg/ml | SOL. INJ. IN FLACON | 25µg/ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 300µg/0,6ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 300µg/0,6ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 30µg/0,3ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 30µg/0,3ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 30µg/0,3ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 30µg/0,3ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 40µg/0,4ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 40µg/0,4ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 40µg/0,4ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 40µg/0,4ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 40µg/ml | SOL. INJ. IN FLACON | 40µg/ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 500µg/ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 500µg/ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 500µg/ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 500µg/ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 50µg/0,5ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 50µg/0,5ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 50µg/0,5ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 50µg/0,5ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 60µg/0,3ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 60µg/0,3ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 60µg/0,3ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 60µg/0,3ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 60µg/ml | SOL. INJ. IN FLACON | 60µg/ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 80µg/0,4ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 80µg/0,4ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 80µg/0,4ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 80µg/0,4ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
3
History
The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text
November 2025
baseline listlista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 A-C
Protocol text (version of November 2025, in Romanian)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 54, cod (B011N): DCI DARBEPOETINUM ALFA
Indicaţii
Tratamentul anemiei (hemoglobină sub 11 g/dL) din Boala cronică de rinichi (eRFG < 30 mL/min), dacă
au fost excluse alte cauze ale anemiei şi a fost atins echilibrul fierului optim pentru eritropoieză (feritină
serică peste 200 ng/mL şi indice de saturare a transferinei peste 20%).
Tratament
Ţinta tratamentului
Ţinta tratamentului este menţinerea hemoglobinei pacientului între 11 şi 12 g/dL, a indicelui de saturare a
transferinei între 20 - 50% şi a feritinei serice între 200 - 500 ng/mL.
Doze, cale de administrare
1. Doza iniţială este de 0,45 mcg/kg pe săptămână, dacă Hb > 7 g/dL şi 0,6 mcg/kg pe săptămână, dacă
Hb < 7 g/dL (bolnavii cu transplant sau cu diabet zaharat pot necesita doze mai mari), administrată
subcutanat sau intravenos, odată pe săptămână.
2. Ajustarea doze i se face în funcţie de valorile hemoglobinei determinate din două în două săptămâni,
până la atingerea hemoglobinei ţintă:
a. dacă Hb creşte cu mai mult de 1 g/dL la 2 săptămâni, se reduce doza cu 25%;
b. dacă Hb creşte cu mai puţin de 0,5 g/dL la 2 săptămâni, se creşte doza cu 25%;
c. dacă Hb creşte cu 0,5 - 1 g/dL la 2 săptămâni, doza de ASE nu se modifică.
3. După atingerea Hb ţintă, doza de darbepoetinum alfa trebuie redusă cu 25% pe lună până la doza de
întreţinere, respectiv doza minimă care asigură menţinerea nivelului ţintă al Hb (de regulă 30 - 50% din
doza de iniţiere). Administrarea se face pe cale subcutanată sau intravenoasă, o dată la două săptămâni.
4. Doza de întreţinere este continuată nedefinit, atât timp cât hemoglobina se menţine între 11 - 12 g/dL.
Tratamentul cu darbepoetinum alfa este întrerupt dacă:
a. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi trataţi cu epoetinum este
mai mare de 13.5 g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar;
b. este diagnosticată anemie aplazică asociată epoetin: anemie severă (scăderea bruscă a
hemoglobinei 0,5 - 1 g/dL pe săptămână, neexplicată, în pofida continuării tratamentului cu
ASE sau necesitatea administrării a 1 - 2 unităţi de masă eritrocitară pentru menţinerea
nivelului Hb), hiporegenerativă (scăderea numărului de reticulocite sub 10 x 109/L) şi
hipoplazie sau aplazie exclusivă a seriei roşii (sub 5% eritroblaşti, fără infiltrare la examenul
măduvei osoase, celularitate medulară normală, cu dovada blocării maturării precursorilor
seriei roşii) şi evidenţierea anticorpilor serici blocanţi anti-eritropoietină.
Monitorizare
1. Hemoglobina trebuie monitorizată la două săptămâni până la atingerea dozei de întreţinere şi lunar
după stabilirea dozei de întreţinere.
2. Indicele de saturare a transferinei şi feritina serică trebuie monitorizate la trei luni, pe toată durata
tratamentului cu darbepoetin alfa.
Prescriptori
Medici nefrologi, conform protocolului. Bolnavilor dializaţi nu li se pot prescrie şi elibera reţete prin
farmacii cu circuit deschis pentru darbepoetinum alfa, deoarece tratamentul anemiei este inclus în
serviciul de dializă.
MEDICAŢIA ADJUVANTĂ TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE