ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse
B011N În vigoare
DARBEPOETINUM ALFA
Sublistă / cod boală
C1-G25 si C2 -P10
lista de compensare
Continuare la medicul de familie
NU
În listă din
noiembrie 2025
poziția 54 în ordin
Ultima modificare
noiembrie 2025
1 versiuni de la noiembrie 2025
1
Medicamente
Din titlul protocolului (medicamentele protocolului) și alte substanțe menționate în text (asocieri, tratamente anterioare, interacțiuni)
Medicamentele protocolului
Menționate în text
2
Produse comerciale autorizate în România
Din nomenclatorul ANMDM, pentru medicamentele protocolului
DARBEPOETINUM ALFA 16 produse
Lista produselor (27 prezentări)
| DCI | Denumire comercială | Formă | Concentrație | Deținător | ATC | Rx |
|---|---|---|---|---|---|---|
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 100µg/0,5ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 100µg/0,5ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 100µg/0,5ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 100µg/0,5ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 10µg/0,4ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 10µg/0,4ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 10µg/0,4ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 10µg/0,4ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 130µg/0,65ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 130µg/0,65ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 130µg/0,65ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 130µg/0,65ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 15µg/0,375ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 15µg/0,375ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 15µg/0,375ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 15µg/0,375ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 15µg/ml | SOL. INJ. IN FLACON | 15µg/ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 20µg/0,5ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 20µg/0,5ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 20µg/0,5ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 20µg/0,5ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 25µg/ml | SOL. INJ. IN FLACON | 25µg/ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 300µg/0,6ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 300µg/0,6ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 30µg/0,3ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 30µg/0,3ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 30µg/0,3ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 30µg/0,3ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 40µg/0,4ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 40µg/0,4ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 40µg/0,4ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 40µg/0,4ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 40µg/ml | SOL. INJ. IN FLACON | 40µg/ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 500µg/ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 500µg/ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 500µg/ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 500µg/ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 50µg/0,5ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 50µg/0,5ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 50µg/0,5ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 50µg/0,5ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 60µg/0,3ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 60µg/0,3ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 60µg/0,3ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 60µg/0,3ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 60µg/ml | SOL. INJ. IN FLACON | 60µg/ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 80µg/0,4ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 80µg/0,4ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
| DARBEPOETINUM ALFA | ARANESP 80µg/0,4ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 80µg/0,4ml | AMGEN EUROPE BV - OLANDA | B03XA02 | P-RF/R |
3
Istoric
Versiunile protocolului din ordinele MS/CNAS, cu medicamentele intrate / ieșite și textul modificat
noiembrie 2025
listă de referințălista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 A-C
Textul protocolului (versiunea noiembrie 2025)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 54, cod (B011N): DCI DARBEPOETINUM ALFA
Indicaţii
Tratamentul anemiei (hemoglobină sub 11 g/dL) din Boala cronică de rinichi (eRFG < 30 mL/min), dacă
au fost excluse alte cauze ale anemiei şi a fost atins echilibrul fierului optim pentru eritropoieză (feritină
serică peste 200 ng/mL şi indice de saturare a transferinei peste 20%).
Tratament
Ţinta tratamentului
Ţinta tratamentului este menţinerea hemoglobinei pacientului între 11 şi 12 g/dL, a indicelui de saturare a
transferinei între 20 - 50% şi a feritinei serice între 200 - 500 ng/mL.
Doze, cale de administrare
1. Doza iniţială este de 0,45 mcg/kg pe săptămână, dacă Hb > 7 g/dL şi 0,6 mcg/kg pe săptămână, dacă
Hb < 7 g/dL (bolnavii cu transplant sau cu diabet zaharat pot necesita doze mai mari), administrată
subcutanat sau intravenos, odată pe săptămână.
2. Ajustarea doze i se face în funcţie de valorile hemoglobinei determinate din două în două săptămâni,
până la atingerea hemoglobinei ţintă:
a. dacă Hb creşte cu mai mult de 1 g/dL la 2 săptămâni, se reduce doza cu 25%;
b. dacă Hb creşte cu mai puţin de 0,5 g/dL la 2 săptămâni, se creşte doza cu 25%;
c. dacă Hb creşte cu 0,5 - 1 g/dL la 2 săptămâni, doza de ASE nu se modifică.
3. După atingerea Hb ţintă, doza de darbepoetinum alfa trebuie redusă cu 25% pe lună până la doza de
întreţinere, respectiv doza minimă care asigură menţinerea nivelului ţintă al Hb (de regulă 30 - 50% din
doza de iniţiere). Administrarea se face pe cale subcutanată sau intravenoasă, o dată la două săptămâni.
4. Doza de întreţinere este continuată nedefinit, atât timp cât hemoglobina se menţine între 11 - 12 g/dL.
Tratamentul cu darbepoetinum alfa este întrerupt dacă:
a. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi trataţi cu epoetinum este
mai mare de 13.5 g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar;
b. este diagnosticată anemie aplazică asociată epoetin: anemie severă (scăderea bruscă a
hemoglobinei 0,5 - 1 g/dL pe săptămână, neexplicată, în pofida continuării tratamentului cu
ASE sau necesitatea administrării a 1 - 2 unităţi de masă eritrocitară pentru menţinerea
nivelului Hb), hiporegenerativă (scăderea numărului de reticulocite sub 10 x 109/L) şi
hipoplazie sau aplazie exclusivă a seriei roşii (sub 5% eritroblaşti, fără infiltrare la examenul
măduvei osoase, celularitate medulară normală, cu dovada blocării maturării precursorilor
seriei roşii) şi evidenţierea anticorpilor serici blocanţi anti-eritropoietină.
Monitorizare
1. Hemoglobina trebuie monitorizată la două săptămâni până la atingerea dozei de întreţinere şi lunar
după stabilirea dozei de întreţinere.
2. Indicele de saturare a transferinei şi feritina serică trebuie monitorizate la trei luni, pe toată durata
tratamentului cu darbepoetin alfa.
Prescriptori
Medici nefrologi, conform protocolului. Bolnavilor dializaţi nu li se pot prescrie şi elibera reţete prin
farmacii cu circuit deschis pentru darbepoetinum alfa, deoarece tratamentul anemiei este inclus în
serviciul de dializă.
MEDICAŢIA ADJUVANTĂ TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE