ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse

B011N În vigoare

DARBEPOETINUM ALFA
◀ Înapoi 📄 Documentul CNAS
Sublistă / cod boală
C1-G25 si C2 -P10
lista de compensare
Continuare la medicul de familie
NU
În listă din
noiembrie 2025
poziția 54 în ordin
Ultima modificare
noiembrie 2025
1 versiuni de la noiembrie 2025
1

Medicamente

Din titlul protocolului (medicamentele protocolului) și alte substanțe menționate în text (asocieri, tratamente anterioare, interacțiuni)

Medicamentele protocolului

Menționate în text

2

Produse comerciale autorizate în România

Din nomenclatorul ANMDM, pentru medicamentele protocolului

DARBEPOETINUM ALFA 16 produse
Lista produselor (27 prezentări)
DCIDenumire comercialăFormăConcentrațieDeținătorATCRx
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 100µg/0,5mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA100µg/0,5mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 100µg/0,5mlSOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT100µg/0,5mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 10µg/0,4mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA10µg/0,4mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 10µg/0,4mlSOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT10µg/0,4mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 130µg/0,65mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA130µg/0,65mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 130µg/0,65mlSOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT130µg/0,65mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 15µg/0,375mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA15µg/0,375mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 15µg/0,375mlSOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT15µg/0,375mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 15µg/mlSOL. INJ. IN FLACON15µg/mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 20µg/0,5mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA20µg/0,5mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 20µg/0,5mlSOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT20µg/0,5mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 25µg/mlSOL. INJ. IN FLACON25µg/mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 300µg/0,6mlSOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT300µg/0,6mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 30µg/0,3mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA30µg/0,3mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 30µg/0,3mlSOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT30µg/0,3mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 40µg/0,4mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA40µg/0,4mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 40µg/0,4mlSOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT40µg/0,4mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 40µg/mlSOL. INJ. IN FLACON40µg/mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 500µg/mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA500µg/mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 500µg/mlSOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT500µg/mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 50µg/0,5mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA50µg/0,5mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 50µg/0,5mlSOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT50µg/0,5mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 60µg/0,3mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA60µg/0,3mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 60µg/0,3mlSOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT60µg/0,3mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 60µg/mlSOL. INJ. IN FLACON60µg/mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 80µg/0,4mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA80µg/0,4mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
DARBEPOETINUM ALFAARANESP 80µg/0,4mlSOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT80µg/0,4mlAMGEN EUROPE BV - OLANDAB03XA02P-RF/R
3

Istoric

Versiunile protocolului din ordinele MS/CNAS, cu medicamentele intrate / ieșite și textul modificat

noiembrie 2025 listă de referințălista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 A-C
Textul protocolului (versiunea noiembrie 2025)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 54, cod (B011N): DCI DARBEPOETINUM ALFA Indicaţii Tratamentul anemiei (hemoglobină sub 11 g/dL) din Boala cronică de rinichi (eRFG < 30 mL/min), dacă au fost excluse alte cauze ale anemiei şi a fost atins echilibrul fierului optim pentru eritropoieză (feritină serică peste 200 ng/mL şi indice de saturare a transferinei peste 20%). Tratament Ţinta tratamentului Ţinta tratamentului este menţinerea hemoglobinei pacientului între 11 şi 12 g/dL, a indicelui de saturare a transferinei între 20 - 50% şi a feritinei serice între 200 - 500 ng/mL. Doze, cale de administrare 1. Doza iniţială este de 0,45 mcg/kg pe săptămână, dacă Hb > 7 g/dL şi 0,6 mcg/kg pe săptămână, dacă Hb < 7 g/dL (bolnavii cu transplant sau cu diabet zaharat pot necesita doze mai mari), administrată subcutanat sau intravenos, odată pe săptămână. 2. Ajustarea doze i se face în funcţie de valorile hemoglobinei determinate din două în două săptămâni, până la atingerea hemoglobinei ţintă: a. dacă Hb creşte cu mai mult de 1 g/dL la 2 săptămâni, se reduce doza cu 25%; b. dacă Hb creşte cu mai puţin de 0,5 g/dL la 2 săptămâni, se creşte doza cu 25%; c. dacă Hb creşte cu 0,5 - 1 g/dL la 2 săptămâni, doza de ASE nu se modifică. 3. După atingerea Hb ţintă, doza de darbepoetinum alfa trebuie redusă cu 25% pe lună până la doza de întreţinere, respectiv doza minimă care asigură menţinerea nivelului ţintă al Hb (de regulă 30 - 50% din doza de iniţiere). Administrarea se face pe cale subcutanată sau intravenoasă, o dată la două săptămâni. 4. Doza de întreţinere este continuată nedefinit, atât timp cât hemoglobina se menţine între 11 - 12 g/dL. Tratamentul cu darbepoetinum alfa este întrerupt dacă: a. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi trataţi cu epoetinum este mai mare de 13.5 g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar; b. este diagnosticată anemie aplazică asociată epoetin: anemie severă (scăderea bruscă a hemoglobinei 0,5 - 1 g/dL pe săptămână, neexplicată, în pofida continuării tratamentului cu ASE sau necesitatea administrării a 1 - 2 unităţi de masă eritrocitară pentru menţinerea nivelului Hb), hiporegenerativă (scăderea numărului de reticulocite sub 10 x 109/L) şi hipoplazie sau aplazie exclusivă a seriei roşii (sub 5% eritroblaşti, fără infiltrare la examenul măduvei osoase, celularitate medulară normală, cu dovada blocării maturării precursorilor seriei roşii) şi evidenţierea anticorpilor serici blocanţi anti-eritropoietină. Monitorizare 1. Hemoglobina trebuie monitorizată la două săptămâni până la atingerea dozei de întreţinere şi lunar după stabilirea dozei de întreţinere. 2. Indicele de saturare a transferinei şi feritina serică trebuie monitorizate la trei luni, pe toată durata tratamentului cu darbepoetin alfa. Prescriptori Medici nefrologi, conform protocolului. Bolnavilor dializaţi nu li se pot prescrie şi elibera reţete prin farmacii cu circuit deschis pentru darbepoetinum alfa, deoarece tratamentul anemiei este inclus în serviciul de dializă. MEDICAŢIA ADJUVANTĂ TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE

Date extrase automat din documentele publicate de CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) și din nomenclatorul ANMDM. Au caracter informativ; textul oficial (ordinele MS/CNAS publicate în Monitorul Oficial) primează.