ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse
B010N In force
EPOETINUM ALFA
Sublist / disease code
C1-G25 si C2 -P10
reimbursement list
Continuation by the family doctor
NO
Listed since
November 2025
position 53 in the order
Last amended
November 2025
1 versions since November 2025
1
Medicines
From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)
Medicines of the protocol
2
Brand products authorised in Romania
From the ANMDM register, for the medicines of the protocol
EPOETINUM ALFA 13 products
List of products (13 presentations)
| INN | Brand name | Form | Strength | Holder | ATC | Rx |
|---|---|---|---|---|---|---|
| EPOETINUM ALFA | BINOCRIT 10000UI/1,0ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 10000UI/1,0ml | SANDOZ GMBH - AUSTRIA | B03XA01 | PR |
| EPOETINUM ALFA | BINOCRIT 1000UI/0,5ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 1000UI/0,5ml | SANDOZ GMBH - AUSTRIA | B03XA01 | PR |
| EPOETINUM ALFA | BINOCRIT 20000UI/0,5ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 20000UI/0,5ml | SANDOZ GMBH - AUSTRIA | B03XA01 | PR |
| EPOETINUM ALFA | BINOCRIT 2000UI/1,0ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 2000UI/1,0ml | SANDOZ GMBH - AUSTRIA | B03XA01 | PR |
| EPOETINUM ALFA | BINOCRIT 30000UI/0,75ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 30000UI/0,75ml | SANDOZ GMBH - AUSTRIA | B03XA01 | PR |
| EPOETINUM ALFA | BINOCRIT 3000UI/0,3ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 3000UI/0,3ml | SANDOZ GMBH - AUSTRIA | B03XA01 | PR |
| EPOETINUM ALFA | BINOCRIT 40000 UI/1 ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 40000 UI/1 ml | SANDOZ GMBH - AUSTRIA | B03XA01 | PR |
| EPOETINUM ALFA | BINOCRIT 4000UI/0,4ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 4000UI/0,4ml | SANDOZ GMBH - AUSTRIA | B03XA01 | PR |
| EPOETINUM ALFA | BINOCRIT 5000UI/0,5ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 5000UI/0,5ml | SANDOZ GMBH - AUSTRIA | B03XA01 | PR |
| EPOETINUM ALFA | BINOCRIT 6000UI/0,6ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 6000UI/0,6ml | SANDOZ GMBH - AUSTRIA | B03XA01 | PR |
| EPOETINUM ALFA | BINOCRIT 7000UI/0,7ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 7000UI/0,7ml | SANDOZ GMBH - AUSTRIA | B03XA01 | PR |
| EPOETINUM ALFA | BINOCRIT 8000UI/0,8ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 8000UI/0,8ml | SANDOZ GMBH - AUSTRIA | B03XA01 | PR |
| EPOETINUM ALFA | BINOCRIT 9000UI/0,9ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 9000UI/0,9ml | SANDOZ GMBH - AUSTRIA | B03XA01 | PR |
3
History
The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text
November 2025
baseline listlista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 A-C
Protocol text (version of November 2025, in Romanian)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 53, cod (B010N): DCI EPOETINUM ALFA
Indicaţii
Tratamentul anemiei (hemoglobină sub 11 g/dL) din Boala cronică de rinichi (eRFG < 30 mL/min), dacă
au fost excluse alte cauze ale anemiei şi a fost atins echilibrul fierului optim pentru eritropoieză (feritină
serică peste 200 ng/mL şi indice de saturare a transferinei peste 20%).
Tratament
Ţinta tratamentului
Ţinta tratamentului este menţinerea hemoglobinei pacientului între 11 şi 12 g/dL, a indicelui de saturare a
transferinei între 20 - 50% şi a feritinei serice între 200 - 500 ng/mL.
Doze, cale de administrare
1. Doza iniţială este de 150 UI/kg pe săptămână, dacă Hb este mai mică de 7 g/dL şi de 100 UI/kg pe
săptămână, dacă Hb este mai mare de 7 g/dL (bolnavii cu transplant sau cu diabet zaharat pot necesita
doze mai mari), administrată subcutanat sau intravenos, de trei ori pe săptămână.
2. Ajustarea dozei se face în funcţie de valorile hemoglobinei determinate din două în două săptămâni,
până la atingerea hemoglobinei ţintă:
a. dacă Hb creşte cu mai mult de 1 g/dL la 2 săptămâni, se reduce doza cu 25%;
b. dacă Hb creşte cu mai puţin de 0,5 g/dL la 2 săptămâni, se creşte doza cu 25%;
c. dacă Hb creşte cu 0,5 - 1 g/dL la 2 săptămâni, doza de ASE nu se modifică.
3. După atingerea Hb ţintă, doza de ASE trebuie redusă cu 25% pe lună până la doza de întreţinere,
respectiv doza minimă care asigură menţinerea nivelului ţintă al Hb (de regulă 30 - 50% din doza de
iniţiere). Administrarea se face de preferinţă pe cale subcutanată, de 1 - 3 ori pe săptămână.
4. Doza de întreţinere este continuată nedefinit, atât timp cât hemoglobina se menţine între 11 - 12 g/dL.
Tratamentul cu epoetinum este întrerupt dacă:
a. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi trataţi cu epoetinum este
mai mare de 13.5 g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar;
b. este diagnosticată anemie aplazică asociată epoetin: anemie severă (scăderea bruscă a
hemoglobinei 0,5 - 1 g/dL pe săptămână, neexplicată, în pofida continuării tratamentului cu
ASE sau necesitatea administrării a 1 - 2 unităţi de masă eritrocitară pentru menţinerea
nivelului Hb), hiporegenerativă (scăderea numărului de reticulocite sub 10 x 109/L) şi
hipoplazie sau aplazie exclusivă a seriei roşii (sub 5% eritroblaşti, fără infiltrare la examenul
măduvei osoase, celularitate medulară normală, cu dovada blocării maturării precursorilor
seriei roşii) şi evidenţierea anticorpilor serici blocanţi anti-eritropoietină.
Monitorizare
1. Hemoglobina trebuie monitorizată la două săptămâni până la atingerea dozei de întreţinere şi lunar
după stabilirea dozei de întreţinere.
2. Indicele de saturare a transferinei şi feritina serică trebuie monitorizate la trei luni, pe toată durata
tratamentului cu epoetin.
Prescriptori
Medici nefrologi, conform protocolului. Bolnavilor dializaţi nu li se pot prescrie şi elibera reţete prin
farmacii cu circuit deschis pentru epoetinum, deoarece tratamentul anemiei este inclus în serviciul de
dializă.