ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse

B010N În vigoare

EPOETINUM ALFA
◀ Înapoi 📄 Documentul CNAS
Sublistă / cod boală
C1-G25 si C2 -P10
lista de compensare
Continuare la medicul de familie
NU
În listă din
noiembrie 2025
poziția 53 în ordin
Ultima modificare
noiembrie 2025
1 versiuni de la noiembrie 2025
1

Medicamente

Din titlul protocolului (medicamentele protocolului) și alte substanțe menționate în text (asocieri, tratamente anterioare, interacțiuni)

Medicamentele protocolului

2

Produse comerciale autorizate în România

Din nomenclatorul ANMDM, pentru medicamentele protocolului

EPOETINUM ALFA 13 produse
Lista produselor (13 prezentări)
DCIDenumire comercialăFormăConcentrațieDeținătorATCRx
EPOETINUM ALFABINOCRIT 10000UI/1,0mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA10000UI/1,0mlSANDOZ GMBH - AUSTRIAB03XA01PR
EPOETINUM ALFABINOCRIT 1000UI/0,5mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA1000UI/0,5mlSANDOZ GMBH - AUSTRIAB03XA01PR
EPOETINUM ALFABINOCRIT 20000UI/0,5mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA20000UI/0,5mlSANDOZ GMBH - AUSTRIAB03XA01PR
EPOETINUM ALFABINOCRIT 2000UI/1,0mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA2000UI/1,0mlSANDOZ GMBH - AUSTRIAB03XA01PR
EPOETINUM ALFABINOCRIT 30000UI/0,75mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA30000UI/0,75mlSANDOZ GMBH - AUSTRIAB03XA01PR
EPOETINUM ALFABINOCRIT 3000UI/0,3mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA3000UI/0,3mlSANDOZ GMBH - AUSTRIAB03XA01PR
EPOETINUM ALFABINOCRIT 40000 UI/1 mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA40000 UI/1 mlSANDOZ GMBH - AUSTRIAB03XA01PR
EPOETINUM ALFABINOCRIT 4000UI/0,4mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA4000UI/0,4mlSANDOZ GMBH - AUSTRIAB03XA01PR
EPOETINUM ALFABINOCRIT 5000UI/0,5mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA5000UI/0,5mlSANDOZ GMBH - AUSTRIAB03XA01PR
EPOETINUM ALFABINOCRIT 6000UI/0,6mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA6000UI/0,6mlSANDOZ GMBH - AUSTRIAB03XA01PR
EPOETINUM ALFABINOCRIT 7000UI/0,7mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA7000UI/0,7mlSANDOZ GMBH - AUSTRIAB03XA01PR
EPOETINUM ALFABINOCRIT 8000UI/0,8mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA8000UI/0,8mlSANDOZ GMBH - AUSTRIAB03XA01PR
EPOETINUM ALFABINOCRIT 9000UI/0,9mlSOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA9000UI/0,9mlSANDOZ GMBH - AUSTRIAB03XA01PR
3

Istoric

Versiunile protocolului din ordinele MS/CNAS, cu medicamentele intrate / ieșite și textul modificat

noiembrie 2025 listă de referințălista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 A-C
Textul protocolului (versiunea noiembrie 2025)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 53, cod (B010N): DCI EPOETINUM ALFA Indicaţii Tratamentul anemiei (hemoglobină sub 11 g/dL) din Boala cronică de rinichi (eRFG < 30 mL/min), dacă au fost excluse alte cauze ale anemiei şi a fost atins echilibrul fierului optim pentru eritropoieză (feritină serică peste 200 ng/mL şi indice de saturare a transferinei peste 20%). Tratament Ţinta tratamentului Ţinta tratamentului este menţinerea hemoglobinei pacientului între 11 şi 12 g/dL, a indicelui de saturare a transferinei între 20 - 50% şi a feritinei serice între 200 - 500 ng/mL. Doze, cale de administrare 1. Doza iniţială este de 150 UI/kg pe săptămână, dacă Hb este mai mică de 7 g/dL şi de 100 UI/kg pe săptămână, dacă Hb este mai mare de 7 g/dL (bolnavii cu transplant sau cu diabet zaharat pot necesita doze mai mari), administrată subcutanat sau intravenos, de trei ori pe săptămână. 2. Ajustarea dozei se face în funcţie de valorile hemoglobinei determinate din două în două săptămâni, până la atingerea hemoglobinei ţintă: a. dacă Hb creşte cu mai mult de 1 g/dL la 2 săptămâni, se reduce doza cu 25%; b. dacă Hb creşte cu mai puţin de 0,5 g/dL la 2 săptămâni, se creşte doza cu 25%; c. dacă Hb creşte cu 0,5 - 1 g/dL la 2 săptămâni, doza de ASE nu se modifică. 3. După atingerea Hb ţintă, doza de ASE trebuie redusă cu 25% pe lună până la doza de întreţinere, respectiv doza minimă care asigură menţinerea nivelului ţintă al Hb (de regulă 30 - 50% din doza de iniţiere). Administrarea se face de preferinţă pe cale subcutanată, de 1 - 3 ori pe săptămână. 4. Doza de întreţinere este continuată nedefinit, atât timp cât hemoglobina se menţine între 11 - 12 g/dL. Tratamentul cu epoetinum este întrerupt dacă: a. media ultimelor trei determinări lunare ale hemoglobinei la bolnavi trataţi cu epoetinum este mai mare de 13.5 g/dL, iar bolnavul va fi monitorizat apoi lunar; b. este diagnosticată anemie aplazică asociată epoetin: anemie severă (scăderea bruscă a hemoglobinei 0,5 - 1 g/dL pe săptămână, neexplicată, în pofida continuării tratamentului cu ASE sau necesitatea administrării a 1 - 2 unităţi de masă eritrocitară pentru menţinerea nivelului Hb), hiporegenerativă (scăderea numărului de reticulocite sub 10 x 109/L) şi hipoplazie sau aplazie exclusivă a seriei roşii (sub 5% eritroblaşti, fără infiltrare la examenul măduvei osoase, celularitate medulară normală, cu dovada blocării maturării precursorilor seriei roşii) şi evidenţierea anticorpilor serici blocanţi anti-eritropoietină. Monitorizare 1. Hemoglobina trebuie monitorizată la două săptămâni până la atingerea dozei de întreţinere şi lunar după stabilirea dozei de întreţinere. 2. Indicele de saturare a transferinei şi feritina serică trebuie monitorizate la trei luni, pe toată durata tratamentului cu epoetin. Prescriptori Medici nefrologi, conform protocolului. Bolnavilor dializaţi nu li se pot prescrie şi elibera reţete prin farmacii cu circuit deschis pentru epoetinum, deoarece tratamentul anemiei este inclus în serviciul de dializă.

Date extrase automat din documentele publicate de CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) și din nomenclatorul ANMDM. Au caracter informativ; textul oficial (ordinele MS/CNAS publicate în Monitorul Oficial) primează.