ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse

A11DA03 In force

BENFOTIAMINUM
◀ Back 📄 CNAS document
The protocol name and text are reproduced in Romanian, exactly as published by CNAS.
Sublist / disease code
D
reimbursement list
Continuation by the family doctor
YES
DA(si initiere)
Listed since
November 2025
position 277 in the order
Last amended
July 2026
2 versions since November 2025
1

Medicines

From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)

Medicines of the protocol

2

Brand products authorised in Romania

From the ANMDM register, for the medicines of the protocol

BENFOTIAMINUM 10 products
List of products (10 presentations)
INNBrand nameFormStrengthHolderATCRx
BENFOTIAMINUMBENFOGAMMA 50 mgDRAJ.50mgWORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIAA11DA03OTC
BENFOTIAMINUMBENFOTIAMINA G.L. PHARMA 50 mgCOMPR. FILM.50mgG.L. PHARMA GMBH - AUSTRIAA11DA03OTC
BENFOTIAMINUMMILGAMMA (vezi A11DBN1)DRAJ.50mg/0,25mgWORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIAB03BA51P6L
BENFOTIAMINUMMILGAMMA (vezi B03BA51)DRAJ.50mg/0,25mgWORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIAA11DBN1P6L
BENFOTIAMINUMMILGAMMA 100+100 mgDRAJ.100mg/100 mgWORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIAA11DBN1P6L
BENFOTIAMINUMMILGAMMA NCAPS. MOI40mg/90mg/0,25mgWORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIAA11DBN1P6L
BENFOTIAMINUMNEURODUOVIT 100mg/100mgCOMPR. FILM.100mg/100mgG.L. PHARMA GMBH - AUSTRIAA11DBP6L
BENFOTIAMINUMNEUROMULTIVIT NEUROCOMPR. FILM.40mg/90mg/0,25mgG.L. PHARMA GMBH - AUSTRIAA11DBP6L
BENFOTIAMINUMNEUROSSEN 300 mgCOMPR. FILM.300mgAAA-PHARMA GMBH - GERMANIAA11DA03P6L
BENFOTIAMINUMTIAVELLA 300 mgCOMPR. FILM.300mgG.L. PHARMA GMBH - AUSTRIAA11DA03P6L
3

History

The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text

What changed in the text compared with November 2025
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 277, cod (A11DA03):
DCI BENFOTIAMINUM
… 11 unchanged passages …
Monitorizarea tratamentului:
Dupa 4 saptamani de la initierea terapiei, se reevalueaza raspunsul terapeutic la administrarea de benfotiamina. benfotiaminum.
V.
… 1 unchanged passages …
- hipersensibilitate la substanta activa sau la excipienti.
- la pacientii cu insuficienta hepatica se impune administrarea cu precautie a benfotiaminei benfotiaminum
VII.
Întreruperea tratamentului:
Decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cu benfotiamina benfotiaminum va fi luată în funcţie de indicaţii şi contraindicaţii de către medicul specialist, la fiecare caz în parte.
VIII.
Prescriptori:
Iniţierea terapiei se face de către medicii diabetologi, neurologi, cardiologi, din specialitatea diabet zaharat, nutriţie şi boli metabolice şi/sau medici cu competenţă/atestat în diabet şi/sau medici din specialitatea neurologie și/sau medicii din specialitatea medicină internă, medici fizică și de familie. reabilitare; continuarea terapiei se poate face şi de către medicii de familie în doza şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală.
Protocol text (version of July 2026, in Romanian)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 277, cod (A11DA03): DCI BENFOTIAMINUM I. Indicaţii: Prevenirea şi tratamentul deficitului clinic de vitamina B1, care nu se poate remite prin măsuri dietetice la pacientii cu diabet zaharat. Tratamentul neuropatiilor şi a tulburărilor cardiovasculare care sunt induse de carenţa de vitamina B1 la pacientii cu diabet zaharat. II. Criterii de includere în tratamentul specific: - pacienti cu diabet zaharat si cu deficit clinic de vitamina B1 - pacientii cu diabet zaharat cu diagnostic de neuropatie si/sau tulburari cardiovasculare induse de deficitul de vitamina B1 III. Doze şi mod de administrare: Doza uzuală este de 1 comprimat filmat de 300 mg, odată pe zi, la persoanele adulte cu varsta peste 18 ani. IV. Monitorizarea tratamentului: Dupa 4 saptamani de la initierea terapiei, se reevalueaza raspunsul terapeutic la administrarea de benfotiaminum. V. Contraindicaţii: - hipersensibilitate la substanta activa sau la excipienti. - la pacientii cu insuficienta hepatica se impune administrarea cu precautie a benfotiaminum VII. Întreruperea tratamentului: Decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cu benfotiaminum va fi luată în funcţie de indicaţii şi contraindicaţii de către medicul specialist, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: Iniţierea terapiei se face de către medicii din specialitatea diabet zaharat, nutriţie şi boli metabolice şi/sau medici cu competenţă/atestat în diabet şi/sau medici din specialitatea neurologie și/sau medicii din specialitatea medicină fizică și de reabilitare; continuarea terapiei se poate face şi de către medicii de familie în doza şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală.

Data extracted automatically from the documents published by CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) and from the ANMDM medicines register. For information only; the official text (the Ministry of Health / CNAS orders published in the Official Gazette) prevails. Protocol names and texts are shown in Romanian, as published.