ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse
A11DA03 In force
BENFOTIAMINUM
Sublist / disease code
D
reimbursement list
Continuation by the family doctor
YES
DA(si initiere)
Listed since
November 2025
position 277 in the order
Last amended
July 2026
2 versions since November 2025
1
Medicines
From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)
Medicines of the protocol
2
Brand products authorised in Romania
From the ANMDM register, for the medicines of the protocol
BENFOTIAMINUM 10 products
List of products (10 presentations)
| INN | Brand name | Form | Strength | Holder | ATC | Rx |
|---|---|---|---|---|---|---|
| BENFOTIAMINUM | BENFOGAMMA 50 mg | DRAJ. | 50mg | WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA | A11DA03 | OTC |
| BENFOTIAMINUM | BENFOTIAMINA G.L. PHARMA 50 mg | COMPR. FILM. | 50mg | G.L. PHARMA GMBH - AUSTRIA | A11DA03 | OTC |
| BENFOTIAMINUM | MILGAMMA (vezi A11DBN1) | DRAJ. | 50mg/0,25mg | WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA | B03BA51 | P6L |
| BENFOTIAMINUM | MILGAMMA (vezi B03BA51) | DRAJ. | 50mg/0,25mg | WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA | A11DBN1 | P6L |
| BENFOTIAMINUM | MILGAMMA 100+100 mg | DRAJ. | 100mg/100 mg | WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA | A11DBN1 | P6L |
| BENFOTIAMINUM | MILGAMMA N | CAPS. MOI | 40mg/90mg/0,25mg | WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA | A11DBN1 | P6L |
| BENFOTIAMINUM | NEURODUOVIT 100mg/100mg | COMPR. FILM. | 100mg/100mg | G.L. PHARMA GMBH - AUSTRIA | A11DB | P6L |
| BENFOTIAMINUM | NEUROMULTIVIT NEURO | COMPR. FILM. | 40mg/90mg/0,25mg | G.L. PHARMA GMBH - AUSTRIA | A11DB | P6L |
| BENFOTIAMINUM | NEUROSSEN 300 mg | COMPR. FILM. | 300mg | AAA-PHARMA GMBH - GERMANIA | A11DA03 | P6L |
| BENFOTIAMINUM | TIAVELLA 300 mg | COMPR. FILM. | 300mg | G.L. PHARMA GMBH - AUSTRIA | A11DA03 | P6L |
3
History
The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text
July 2026
Protocol amendedlista protocoalelor terapeutice IULIE 2026
What changed in the text compared with November 2025
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 277, cod (A11DA03):
DCI BENFOTIAMINUM
… 11 unchanged passages …
Monitorizarea tratamentului:
Dupa 4 saptamani de la initierea terapiei, se reevalueaza raspunsul terapeutic la administrarea de benfotiamina. benfotiaminum.
V.
… 1 unchanged passages …
- hipersensibilitate la substanta activa sau la excipienti.
- la pacientii cu insuficienta hepatica se impune administrarea cu precautie a benfotiaminei benfotiaminum
VII.
Întreruperea tratamentului:
Decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cu benfotiamina benfotiaminum va fi luată în funcţie de indicaţii şi contraindicaţii de către medicul specialist, la fiecare caz în parte.
VIII.
Prescriptori:
Iniţierea terapiei se face de către medicii diabetologi, neurologi, cardiologi, din specialitatea diabet zaharat, nutriţie şi boli metabolice şi/sau medici cu competenţă/atestat în diabet şi/sau medici din specialitatea neurologie și/sau medicii din specialitatea medicină internă, medici fizică și de familie. reabilitare; continuarea terapiei se poate face şi de către medicii de familie în doza şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală.
November 2025
baseline listlista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 A-C
Protocol text (version of July 2026, in Romanian)
Protocol
terapeutic
corespunzător
poziţiei
nr.
277,
cod
(A11DA03):
DCI
BENFOTIAMINUM
I. Indicaţii:
Prevenirea şi tratamentul deficitului clinic de vitamina B1, care nu se poate remite prin măsuri
dietetice la pacientii cu diabet zaharat. Tratamentul neuropatiilor şi a tulburărilor
cardiovasculare care sunt induse de carenţa de vitamina B1 la pacientii cu diabet zaharat.
II. Criterii de includere în tratamentul specific:
- pacienti cu diabet zaharat si cu deficit clinic de vitamina B1
- pacientii cu diabet zaharat cu diagnostic de neuropatie si/sau tulburari cardiovasculare
induse de deficitul de vitamina B1
III. Doze şi mod de administrare:
Doza uzuală este de 1 comprimat filmat de 300 mg, odată pe zi, la persoanele adulte cu varsta
peste 18 ani.
IV. Monitorizarea tratamentului:
Dupa 4 saptamani de la initierea terapiei, se reevalueaza raspunsul terapeutic la administrarea
de benfotiaminum.
V. Contraindicaţii:
- hipersensibilitate la substanta activa sau la excipienti.
- la pacientii cu insuficienta hepatica se impune administrarea cu precautie a
benfotiaminum
VII. Întreruperea tratamentului:
Decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cu benfotiaminum va fi luată
în funcţie de indicaţii şi contraindicaţii de către medicul specialist, la fiecare caz în parte.
VIII. Prescriptori:
Iniţierea terapiei se face de către medicii din specialitatea diabet zaharat, nutriţie şi boli
metabolice şi/sau medici cu competenţă/atestat în diabet şi/sau medici din specialitatea
neurologie și/sau medicii din specialitatea medicină fizică și de reabilitare; continuarea
terapiei se poate face şi de către medicii de familie în doza şi pe durata recomandată în
scrisoarea medicală.