ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse
A11DA03 În vigoare
BENFOTIAMINUM
Sublistă / cod boală
D
lista de compensare
Continuare la medicul de familie
DA
DA(si initiere)
În listă din
noiembrie 2025
poziția 277 în ordin
Ultima modificare
iulie 2026
2 versiuni de la noiembrie 2025
1
Medicamente
Din titlul protocolului (medicamentele protocolului) și alte substanțe menționate în text (asocieri, tratamente anterioare, interacțiuni)
Medicamentele protocolului
2
Produse comerciale autorizate în România
Din nomenclatorul ANMDM, pentru medicamentele protocolului
BENFOTIAMINUM 10 produse
Lista produselor (10 prezentări)
| DCI | Denumire comercială | Formă | Concentrație | Deținător | ATC | Rx |
|---|---|---|---|---|---|---|
| BENFOTIAMINUM | BENFOGAMMA 50 mg | DRAJ. | 50mg | WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA | A11DA03 | OTC |
| BENFOTIAMINUM | BENFOTIAMINA G.L. PHARMA 50 mg | COMPR. FILM. | 50mg | G.L. PHARMA GMBH - AUSTRIA | A11DA03 | OTC |
| BENFOTIAMINUM | MILGAMMA (vezi A11DBN1) | DRAJ. | 50mg/0,25mg | WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA | B03BA51 | P6L |
| BENFOTIAMINUM | MILGAMMA (vezi B03BA51) | DRAJ. | 50mg/0,25mg | WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA | A11DBN1 | P6L |
| BENFOTIAMINUM | MILGAMMA 100+100 mg | DRAJ. | 100mg/100 mg | WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA | A11DBN1 | P6L |
| BENFOTIAMINUM | MILGAMMA N | CAPS. MOI | 40mg/90mg/0,25mg | WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA | A11DBN1 | P6L |
| BENFOTIAMINUM | NEURODUOVIT 100mg/100mg | COMPR. FILM. | 100mg/100mg | G.L. PHARMA GMBH - AUSTRIA | A11DB | P6L |
| BENFOTIAMINUM | NEUROMULTIVIT NEURO | COMPR. FILM. | 40mg/90mg/0,25mg | G.L. PHARMA GMBH - AUSTRIA | A11DB | P6L |
| BENFOTIAMINUM | NEUROSSEN 300 mg | COMPR. FILM. | 300mg | AAA-PHARMA GMBH - GERMANIA | A11DA03 | P6L |
| BENFOTIAMINUM | TIAVELLA 300 mg | COMPR. FILM. | 300mg | G.L. PHARMA GMBH - AUSTRIA | A11DA03 | P6L |
3
Istoric
Versiunile protocolului din ordinele MS/CNAS, cu medicamentele intrate / ieșite și textul modificat
iulie 2026
Protocol modificatlista protocoalelor terapeutice IULIE 2026
Ce s-a modificat în text față de noiembrie 2025
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 277, cod (A11DA03):
DCI BENFOTIAMINUM
… 11 fragmente nemodificate …
Monitorizarea tratamentului:
Dupa 4 saptamani de la initierea terapiei, se reevalueaza raspunsul terapeutic la administrarea de benfotiamina. benfotiaminum.
V.
… 1 fragmente nemodificate …
- hipersensibilitate la substanta activa sau la excipienti.
- la pacientii cu insuficienta hepatica se impune administrarea cu precautie a benfotiaminei benfotiaminum
VII.
Întreruperea tratamentului:
Decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cu benfotiamina benfotiaminum va fi luată în funcţie de indicaţii şi contraindicaţii de către medicul specialist, la fiecare caz în parte.
VIII.
Prescriptori:
Iniţierea terapiei se face de către medicii diabetologi, neurologi, cardiologi, din specialitatea diabet zaharat, nutriţie şi boli metabolice şi/sau medici cu competenţă/atestat în diabet şi/sau medici din specialitatea neurologie și/sau medicii din specialitatea medicină internă, medici fizică și de familie. reabilitare; continuarea terapiei se poate face şi de către medicii de familie în doza şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală.
noiembrie 2025
listă de referințălista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 A-C
Textul protocolului (versiunea iulie 2026)
Protocol
terapeutic
corespunzător
poziţiei
nr.
277,
cod
(A11DA03):
DCI
BENFOTIAMINUM
I. Indicaţii:
Prevenirea şi tratamentul deficitului clinic de vitamina B1, care nu se poate remite prin măsuri
dietetice la pacientii cu diabet zaharat. Tratamentul neuropatiilor şi a tulburărilor
cardiovasculare care sunt induse de carenţa de vitamina B1 la pacientii cu diabet zaharat.
II. Criterii de includere în tratamentul specific:
- pacienti cu diabet zaharat si cu deficit clinic de vitamina B1
- pacientii cu diabet zaharat cu diagnostic de neuropatie si/sau tulburari cardiovasculare
induse de deficitul de vitamina B1
III. Doze şi mod de administrare:
Doza uzuală este de 1 comprimat filmat de 300 mg, odată pe zi, la persoanele adulte cu varsta
peste 18 ani.
IV. Monitorizarea tratamentului:
Dupa 4 saptamani de la initierea terapiei, se reevalueaza raspunsul terapeutic la administrarea
de benfotiaminum.
V. Contraindicaţii:
- hipersensibilitate la substanta activa sau la excipienti.
- la pacientii cu insuficienta hepatica se impune administrarea cu precautie a
benfotiaminum
VII. Întreruperea tratamentului:
Decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cu benfotiaminum va fi luată
în funcţie de indicaţii şi contraindicaţii de către medicul specialist, la fiecare caz în parte.
VIII. Prescriptori:
Iniţierea terapiei se face de către medicii din specialitatea diabet zaharat, nutriţie şi boli
metabolice şi/sau medici cu competenţă/atestat în diabet şi/sau medici din specialitatea
neurologie și/sau medicii din specialitatea medicină fizică și de reabilitare; continuarea
terapiei se poate face şi de către medicii de familie în doza şi pe durata recomandată în
scrisoarea medicală.