ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse

A11DA03 În vigoare

BENFOTIAMINUM
◀ Înapoi 📄 Documentul CNAS
Sublistă / cod boală
D
lista de compensare
Continuare la medicul de familie
DA
DA(si initiere)
În listă din
noiembrie 2025
poziția 277 în ordin
Ultima modificare
iulie 2026
2 versiuni de la noiembrie 2025
1

Medicamente

Din titlul protocolului (medicamentele protocolului) și alte substanțe menționate în text (asocieri, tratamente anterioare, interacțiuni)

Medicamentele protocolului

2

Produse comerciale autorizate în România

Din nomenclatorul ANMDM, pentru medicamentele protocolului

BENFOTIAMINUM 10 produse
Lista produselor (10 prezentări)
DCIDenumire comercialăFormăConcentrațieDeținătorATCRx
BENFOTIAMINUMBENFOGAMMA 50 mgDRAJ.50mgWORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIAA11DA03OTC
BENFOTIAMINUMBENFOTIAMINA G.L. PHARMA 50 mgCOMPR. FILM.50mgG.L. PHARMA GMBH - AUSTRIAA11DA03OTC
BENFOTIAMINUMMILGAMMA (vezi A11DBN1)DRAJ.50mg/0,25mgWORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIAB03BA51P6L
BENFOTIAMINUMMILGAMMA (vezi B03BA51)DRAJ.50mg/0,25mgWORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIAA11DBN1P6L
BENFOTIAMINUMMILGAMMA 100+100 mgDRAJ.100mg/100 mgWORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIAA11DBN1P6L
BENFOTIAMINUMMILGAMMA NCAPS. MOI40mg/90mg/0,25mgWORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIAA11DBN1P6L
BENFOTIAMINUMNEURODUOVIT 100mg/100mgCOMPR. FILM.100mg/100mgG.L. PHARMA GMBH - AUSTRIAA11DBP6L
BENFOTIAMINUMNEUROMULTIVIT NEUROCOMPR. FILM.40mg/90mg/0,25mgG.L. PHARMA GMBH - AUSTRIAA11DBP6L
BENFOTIAMINUMNEUROSSEN 300 mgCOMPR. FILM.300mgAAA-PHARMA GMBH - GERMANIAA11DA03P6L
BENFOTIAMINUMTIAVELLA 300 mgCOMPR. FILM.300mgG.L. PHARMA GMBH - AUSTRIAA11DA03P6L
3

Istoric

Versiunile protocolului din ordinele MS/CNAS, cu medicamentele intrate / ieșite și textul modificat

iulie 2026 Protocol modificatlista protocoalelor terapeutice IULIE 2026
Ce s-a modificat în text față de noiembrie 2025
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 277, cod (A11DA03):
DCI BENFOTIAMINUM
… 11 fragmente nemodificate …
Monitorizarea tratamentului:
Dupa 4 saptamani de la initierea terapiei, se reevalueaza raspunsul terapeutic la administrarea de benfotiamina. benfotiaminum.
V.
… 1 fragmente nemodificate …
- hipersensibilitate la substanta activa sau la excipienti.
- la pacientii cu insuficienta hepatica se impune administrarea cu precautie a benfotiaminei benfotiaminum
VII.
Întreruperea tratamentului:
Decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cu benfotiamina benfotiaminum va fi luată în funcţie de indicaţii şi contraindicaţii de către medicul specialist, la fiecare caz în parte.
VIII.
Prescriptori:
Iniţierea terapiei se face de către medicii diabetologi, neurologi, cardiologi, din specialitatea diabet zaharat, nutriţie şi boli metabolice şi/sau medici cu competenţă/atestat în diabet şi/sau medici din specialitatea neurologie și/sau medicii din specialitatea medicină internă, medici fizică și de familie. reabilitare; continuarea terapiei se poate face şi de către medicii de familie în doza şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală.
noiembrie 2025 listă de referințălista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 A-C
Textul protocolului (versiunea iulie 2026)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 277, cod (A11DA03): DCI BENFOTIAMINUM I. Indicaţii: Prevenirea şi tratamentul deficitului clinic de vitamina B1, care nu se poate remite prin măsuri dietetice la pacientii cu diabet zaharat. Tratamentul neuropatiilor şi a tulburărilor cardiovasculare care sunt induse de carenţa de vitamina B1 la pacientii cu diabet zaharat. II. Criterii de includere în tratamentul specific: - pacienti cu diabet zaharat si cu deficit clinic de vitamina B1 - pacientii cu diabet zaharat cu diagnostic de neuropatie si/sau tulburari cardiovasculare induse de deficitul de vitamina B1 III. Doze şi mod de administrare: Doza uzuală este de 1 comprimat filmat de 300 mg, odată pe zi, la persoanele adulte cu varsta peste 18 ani. IV. Monitorizarea tratamentului: Dupa 4 saptamani de la initierea terapiei, se reevalueaza raspunsul terapeutic la administrarea de benfotiaminum. V. Contraindicaţii: - hipersensibilitate la substanta activa sau la excipienti. - la pacientii cu insuficienta hepatica se impune administrarea cu precautie a benfotiaminum VII. Întreruperea tratamentului: Decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cu benfotiaminum va fi luată în funcţie de indicaţii şi contraindicaţii de către medicul specialist, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: Iniţierea terapiei se face de către medicii din specialitatea diabet zaharat, nutriţie şi boli metabolice şi/sau medici cu competenţă/atestat în diabet şi/sau medici din specialitatea neurologie și/sau medicii din specialitatea medicină fizică și de reabilitare; continuarea terapiei se poate face şi de către medicii de familie în doza şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală.

Date extrase automat din documentele publicate de CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) și din nomenclatorul ANMDM. Au caracter informativ; textul oficial (ordinele MS/CNAS publicate în Monitorul Oficial) primează.