ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse

A021E In force

ACIDUM TIOCTICUM (ALFA-LIPOICUM)
◀ Back 📄 CNAS document
The protocol name and text are reproduced in Romanian, exactly as published by CNAS.
Sublist / disease code
B
reimbursement list
Continuation by the family doctor
YES
Listed since
November 2025
position 15 in the order
Last amended
July 2026
2 versions since November 2025
1

Medicines

From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)

Medicines of the protocol

Mentioned in the text

2

Brand products authorised in Romania

From the ANMDM register, for the medicines of the protocol

ACIDUM TIOCTICUM 5 productsALFA-LIPOICUM 5 products
List of products (10 presentations)
INNBrand nameFormStrengthHolderATCRx
ACIDUM TIOCTICUMACID TIOCTIC GEMAX PHARMA 600 mgCOMPR. FILM.600mgGEMAX PHARMA S.R.O. - REPUBLICA CEHAA16AX01P6L
ACIDUM TIOCTICUMACID TIOCTIC ROMPHARM 600 mg/24 mlSOL. INJ.600mg/24mlROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIAA16AX01PR
ACIDUM TIOCTICUMACID TIOCTIC ZENTIVA 600 mgCOMPR. FILM.600mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAA16AX01P6L
ACIDUM TIOCTICUMTHIOSSEN 600 mgCOMPR. FILM.600mgAAA-PHARMA GMBH - GERMANIAA16AX01P6L
ACIDUM TIOCTICUMTHIOSSEN TURBO 600 mg/50mlSOL. INJ.600mg/50mlAAA-PHARMA GMBH - GERMANIAA16AX01PR
ALFA-LIPOICUMACID TIOCTIC GEMAX PHARMA 600 mgCOMPR. FILM.600mgGEMAX PHARMA S.R.O. - REPUBLICA CEHAA16AX01P6L
ALFA-LIPOICUMACID TIOCTIC ROMPHARM 600 mg/24 mlSOL. INJ.600mg/24mlROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIAA16AX01PR
ALFA-LIPOICUMACID TIOCTIC ZENTIVA 600 mgCOMPR. FILM.600mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAA16AX01P6L
ALFA-LIPOICUMTHIOSSEN 600 mgCOMPR. FILM.600mgAAA-PHARMA GMBH - GERMANIAA16AX01P6L
ALFA-LIPOICUMTHIOSSEN TURBO 600 mg/50mlSOL. INJ.600mg/50mlAAA-PHARMA GMBH - GERMANIAA16AX01PR
3

History

The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text

What changed in the text compared with November 2025
… 31 unchanged passages …
VII.
Prescriptori Medici Iniţierea terapiei se face de către medicii din specialitatea diabet zaharat, nutriţie şi boli metabolice, metabolice şi/sau medici cu competenţă/atestat în diabet, diabet şi/sau medici din specialitatea neurologie, cardiologie, neurologie și/sau medicii din specialitatea medicină internă, medicină fizică și de familie. reabilitare; continuarea terapiei se poate face şi de către medicii de familie în doza şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală.
Protocol text (version of July 2026, in Romanian)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 15, cod (A021E): DCI ACIDUM TIOCTICUM (ALFA-LIPOICUM) I. Indicație Tratamentul tulburărilor senzitive din polineuropatia diabetică. II. Criterii de includere în tratamentul specific: Pacienți adulti cu diabet zaharat cu tulburări senzitive din polineuropatia diabetică. III. Doze şi mod de administrare La adulţi, în cazul tulburărilor senzitive din polineuropatie diabetică, doza recomandată este de 600 mg acid alfa-lipoic pe zi. Modul şi durata de administrare Medicamentul poate fi administrat independent de mese, cu suficient lichid. (Deoarece acidul alfa-lipoic interacţionează cu alimentele, se recomandă administrarea medicamentului a jeun, pentru a îmbunătăţi absorbţia). Deoarece polineuropatia diabetică este o boală cronică, poate fi necesar tratament cronic. Decizia asupra fiecărui caz trebuie să aparţină medicului care tratează pacientul. IV. Contraindicaţii Acidul alfa-lipoic este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la acid alfa-lipoic sau la oricare dintre excipienţii produsului. V. Atenţionări şi precauţii speciale La copii şi adolescenţi nu se recomandă tratamentul cu acidul alfa-lipoic, deoarece nu există experienţă clinică pentru aceste grupe de vârstă. Deoarece nu sunt disponibile date cu privire la siguranţa administrării acidului alfa-lipoic în timpul sarcinii, se recomandă ca pacienta, după apariţia sarcinii, să nu continue să utilizeze acidul alfa-lipoic decât la recomandarea medicului. Nu se cunoaşte dacă acidul alfa-lipoic se excretă în laptele matern. De aceea, acidul alfa-lipoic nu trebuie administrat niciodată în timpul alăptării. Interacţiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacţiuni Nu se poate exclude faptul că administrarea concomitentă a acidului alfa-lipoic poate diminua efectul cisplatinei. Efectul insulinei şi antidiabeticelor orale de scădere a glicemiei crescute, poate fi potenţat. De aceea, se recomandă un control glicemic repetat, mai ales la începutul terapiei cu acid alfa-lipoic. În cazuri izolate, poate fi necesară scăderea dozei de insulină, respectiv de antidiabetice orale, pentru a evita apariţia hipoglicemiilor. În timpul tratamentului cu acidul alfa-lipoic este contraindicat consumul de alcool etilic, deoarece alcoolul etilic şi metaboliţii acestuia scad efectul terapeutic al acidului alfa-lipoic. VI. Reacţii adverse Până în prezent nu s-au raportat reacţii adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conţin acid alfa-lipoic. Totuşi, reacţiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasă nu poate fi exclusă cu certitudine în relaţia administrării acestor comprimate filmate. Ocazional, după administrarea rapidă în perfuzie pot să apară cefalee, dispnee, care ulterior dispar spontan. La locul de puncţie sau sistemic, pot să apară reacţii alergice cu urticarie şi erupţii cutanate locale sau chiar şoc. În cazuri izolate, după administrarea intravenoasă a medicamentului, s-au observat crampe musculare, diplopie, purpură şi trombocitopatii. În cazuri izolate, datorită creşterii utilizării glucozei, pot să apară hipoglicemii. VII. Prescriptori Iniţierea terapiei se face de către medicii din specialitatea diabet zaharat, nutriţie şi boli metabolice şi/sau medici cu competenţă/atestat în diabet şi/sau medici din specialitatea neurologie și/sau medicii din specialitatea medicină fizică și de reabilitare; continuarea terapiei se poate face şi de către medicii de familie în doza şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală.

Data extracted automatically from the documents published by CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) and from the ANMDM medicines register. For information only; the official text (the Ministry of Health / CNAS orders published in the Official Gazette) prevails. Protocol names and texts are shown in Romanian, as published.