ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse
A021E În vigoare
ACIDUM TIOCTICUM (ALFA-LIPOICUM)
Sublistă / cod boală
B
lista de compensare
Continuare la medicul de familie
DA
În listă din
noiembrie 2025
poziția 15 în ordin
Ultima modificare
iulie 2026
2 versiuni de la noiembrie 2025
1
Medicamente
Din titlul protocolului (medicamentele protocolului) și alte substanțe menționate în text (asocieri, tratamente anterioare, interacțiuni)
Medicamentele protocolului
Menționate în text
2
Produse comerciale autorizate în România
Din nomenclatorul ANMDM, pentru medicamentele protocolului
ACIDUM TIOCTICUM 5 produseALFA-LIPOICUM 5 produse
Lista produselor (10 prezentări)
| DCI | Denumire comercială | Formă | Concentrație | Deținător | ATC | Rx |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ACIDUM TIOCTICUM | ACID TIOCTIC GEMAX PHARMA 600 mg | COMPR. FILM. | 600mg | GEMAX PHARMA S.R.O. - REPUBLICA CEHA | A16AX01 | P6L |
| ACIDUM TIOCTICUM | ACID TIOCTIC ROMPHARM 600 mg/24 ml | SOL. INJ. | 600mg/24ml | ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA | A16AX01 | PR |
| ACIDUM TIOCTICUM | ACID TIOCTIC ZENTIVA 600 mg | COMPR. FILM. | 600mg | ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA | A16AX01 | P6L |
| ACIDUM TIOCTICUM | THIOSSEN 600 mg | COMPR. FILM. | 600mg | AAA-PHARMA GMBH - GERMANIA | A16AX01 | P6L |
| ACIDUM TIOCTICUM | THIOSSEN TURBO 600 mg/50ml | SOL. INJ. | 600mg/50ml | AAA-PHARMA GMBH - GERMANIA | A16AX01 | PR |
| ALFA-LIPOICUM | ACID TIOCTIC GEMAX PHARMA 600 mg | COMPR. FILM. | 600mg | GEMAX PHARMA S.R.O. - REPUBLICA CEHA | A16AX01 | P6L |
| ALFA-LIPOICUM | ACID TIOCTIC ROMPHARM 600 mg/24 ml | SOL. INJ. | 600mg/24ml | ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA | A16AX01 | PR |
| ALFA-LIPOICUM | ACID TIOCTIC ZENTIVA 600 mg | COMPR. FILM. | 600mg | ZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHA | A16AX01 | P6L |
| ALFA-LIPOICUM | THIOSSEN 600 mg | COMPR. FILM. | 600mg | AAA-PHARMA GMBH - GERMANIA | A16AX01 | P6L |
| ALFA-LIPOICUM | THIOSSEN TURBO 600 mg/50ml | SOL. INJ. | 600mg/50ml | AAA-PHARMA GMBH - GERMANIA | A16AX01 | PR |
3
Istoric
Versiunile protocolului din ordinele MS/CNAS, cu medicamentele intrate / ieșite și textul modificat
iulie 2026
Protocol modificatlista protocoalelor terapeutice IULIE 2026
Ce s-a modificat în text față de noiembrie 2025
… 31 fragmente nemodificate …
VII.
Prescriptori Medici Iniţierea terapiei se face de către medicii din specialitatea diabet zaharat, nutriţie şi boli metabolice, metabolice şi/sau medici cu competenţă/atestat în diabet, diabet şi/sau medici din specialitatea neurologie, cardiologie, neurologie și/sau medicii din specialitatea medicină internă, medicină fizică și de familie. reabilitare; continuarea terapiei se poate face şi de către medicii de familie în doza şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală.
noiembrie 2025
listă de referințălista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 A-C
Textul protocolului (versiunea iulie 2026)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 15, cod (A021E): DCI ACIDUM
TIOCTICUM (ALFA-LIPOICUM)
I. Indicație
Tratamentul tulburărilor senzitive din polineuropatia diabetică.
II. Criterii de includere în tratamentul specific:
Pacienți adulti cu diabet zaharat cu tulburări senzitive din polineuropatia diabetică.
III. Doze şi mod de administrare
La adulţi, în cazul tulburărilor senzitive din polineuropatie diabetică, doza recomandată este de
600 mg acid alfa-lipoic pe zi.
Modul şi durata de administrare
Medicamentul poate fi administrat independent de mese, cu suficient lichid. (Deoarece acidul
alfa-lipoic interacţionează cu alimentele, se recomandă administrarea medicamentului a jeun,
pentru a îmbunătăţi absorbţia).
Deoarece polineuropatia diabetică este o boală cronică, poate fi necesar tratament cronic. Decizia
asupra fiecărui caz trebuie să aparţină medicului care tratează pacientul.
IV. Contraindicaţii
Acidul alfa-lipoic este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la acid alfa-lipoic
sau la oricare dintre excipienţii produsului.
V. Atenţionări şi precauţii speciale
La copii şi adolescenţi nu se recomandă tratamentul cu acidul alfa-lipoic, deoarece nu există
experienţă clinică pentru aceste grupe de vârstă. Deoarece nu sunt disponibile date cu privire la
siguranţa administrării acidului alfa-lipoic în timpul sarcinii, se recomandă ca pacienta, după
apariţia sarcinii, să nu continue să utilizeze acidul alfa-lipoic decât la recomandarea medicului.
Nu se cunoaşte dacă acidul alfa-lipoic se excretă în laptele matern. De aceea, acidul alfa-lipoic nu
trebuie administrat niciodată în timpul alăptării.
Interacţiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacţiuni
Nu se poate exclude faptul că administrarea concomitentă a acidului alfa-lipoic poate diminua
efectul cisplatinei. Efectul insulinei şi antidiabeticelor orale de scădere a glicemiei crescute, poate
fi potenţat. De aceea, se recomandă un control glicemic repetat, mai ales la începutul terapiei cu
acid alfa-lipoic.
În cazuri izolate, poate fi necesară scăderea dozei de insulină, respectiv de antidiabetice orale,
pentru a evita apariţia hipoglicemiilor.
În timpul tratamentului cu acidul alfa-lipoic este contraindicat consumul de alcool etilic, deoarece
alcoolul etilic şi metaboliţii acestuia scad efectul terapeutic al acidului alfa-lipoic.
VI. Reacţii adverse
Până în prezent nu s-au raportat reacţii adverse după administrarea de preparate medicamentoase
care conţin acid alfa-lipoic. Totuşi, reacţiile adverse care sunt cunoscute că apar după
administrare intravenoasă nu poate fi exclusă cu certitudine în relaţia administrării acestor
comprimate filmate.
Ocazional, după administrarea rapidă în perfuzie pot să apară cefalee, dispnee, care ulterior
dispar spontan. La locul de puncţie sau sistemic, pot să apară reacţii alergice cu urticarie şi erupţii
cutanate locale sau chiar şoc. În cazuri izolate, după administrarea intravenoasă a
medicamentului, s-au observat crampe musculare, diplopie, purpură şi trombocitopatii. În cazuri
izolate, datorită creşterii utilizării glucozei, pot să apară hipoglicemii.
VII. Prescriptori
Iniţierea terapiei se face de către medicii din specialitatea diabet zaharat, nutriţie şi boli
metabolice şi/sau medici cu competenţă/atestat în diabet şi/sau medici din specialitatea
neurologie și/sau medicii din specialitatea medicină fizică și de reabilitare; continuarea terapiei se
poate face şi de către medicii de familie în doza şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală.