ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse

N006F În vigoare

AMISULPRIDUM
◀ Înapoi 📄 Documentul CNAS
Sublistă / cod boală
C1-G15
lista de compensare
Continuare la medicul de familie
DA
În listă din
noiembrie 2025
poziția 229 în ordin
Ultima modificare
noiembrie 2025
1 versiuni de la noiembrie 2025
1

Medicamente

Din titlul protocolului (medicamentele protocolului) și alte substanțe menționate în text (asocieri, tratamente anterioare, interacțiuni)

Medicamentele protocolului

2

Produse comerciale autorizate în România

Din nomenclatorul ANMDM, pentru medicamentele protocolului

AMISULPRIDUM 7 produse
Lista produselor (7 prezentări)
DCIDenumire comercialăFormăConcentrațieDeținătorATCRx
AMISULPRIDUMMASULTAB 100 mgCOMPR.100mgG.L. PHARMA GMBH - AUSTRIAN05AL05PRF
AMISULPRIDUMMASULTAB 200 mgCOMPR.200mgG.L. PHARMA GMBH - AUSTRIAN05AL05PRF
AMISULPRIDUMMASULTAB 400 mgCOMPR.400mgG.L. PHARMA GMBH - AUSTRIAN05AL05PRF
AMISULPRIDUMMASULTAB 50 mgCOMPR.50mgG.L. PHARMA GMBH - AUSTRIAN05AL05PRF
AMISULPRIDUMMIDORA 200 mgCOMPR.200mgTERAPIA S.A. - ROMANIAN05AL05PRF
AMISULPRIDUMMIDORA 400 mgCOMPR. FILM.400mgTERAPIA SA - ROMANIAN05AL05PRF
AMISULPRIDUMSOLIAN 200 mgCOMPR.200mgSANOFI ROMANIA S.R.L. - ROMANIAN05AL05PRF
3

Istoric

Versiunile protocolului din ordinele MS/CNAS, cu medicamentele intrate / ieșite și textul modificat

noiembrie 2025 listă de referințălista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 M-V
Textul protocolului (versiunea noiembrie 2025)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 229, cod (N006F): DCI AMISULPRIDUM I. Clasa de medicamente: Antipsihotice de generaţia a 2-a II. Forme farmaceutice: Cu administrare orală III. Indicaţii (conform codurilor ICD-10) a. Principale  Tratamentul episodic şi de întreţinere din schizofrenie (312) şi depresia cu simptome psihotice (321). b. Secundare (de a doua sau a treia intenţie, dacă tratamentul de primă intenţie nu s-a dovedit eficace; ca tratament adjuvant sau de augmentare în condiţiile unei justificări clinice riguroase şi pe durată scurtă de timp)  314 - Tulburări delirante persistente  315 - Tulburări psihotice acute şi tranzitorii  317 - Tulburări schizo-afective IV. Tratament: Dozare: - Simptome pozitive: doza zilnică recomandată 400 - 800 mg/zi, maxim 1200 mg/zi. - Simptome negative: doza zilnică recomandată 50 - 300 mg/zi, maxim 300 mg/zi. Durată: În funcţie de forma, severitatea şi stadiul tulburării, pe baza argumentelor clinice şi a raportului risc-beneficiu. V. Monitorizare: Eficacitate, toleranţă, prolactinemie, efecte extrapiramidale, greutate, tensiune arterială, comorbidităţi, interacţiuni medicamentoase, contraindicaţii. VI. Evaluare: 1 - 3 luni VII. Prescriptori: Iniţiere: medic din specialitatea psihiatrie Continuare: medic din specialitatea psihiatrie sau medic de familie care poate continua prescrierea pe o perioadă de 3 - 6 luni, pe baza scrisorii medicale eliberate de medicul psihiatru.

Date extrase automat din documentele publicate de CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) și din nomenclatorul ANMDM. Au caracter informativ; textul oficial (ordinele MS/CNAS publicate în Monitorul Oficial) primează.