ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse

M01AE52 În vigoare

COMBINATII(NAPROXENUM+ESOMEPRAZOLUM)
◀ Înapoi 📄 Documentul CNAS
Sublistă / cod boală
B
lista de compensare
Continuare la medicul de familie
DA
DA (si initiere)
În listă din
noiembrie 2025
poziția 216 în ordin
Ultima modificare
noiembrie 2025
1 versiuni de la noiembrie 2025
1

Medicamente

Din titlul protocolului (medicamentele protocolului) și alte substanțe menționate în text (asocieri, tratamente anterioare, interacțiuni)

Medicamentele protocolului

Menționate în text

2

Produse comerciale autorizate în România

Din nomenclatorul ANMDM, pentru medicamentele protocolului

ESOMEPRAZOLUM 12 produseNAPROXENUM 9 produse
Lista produselor (23 prezentări)
DCIDenumire comercialăFormăConcentrațieDeținătorATCRx
ESOMEPRAZOLUMEMANERA 20 mgCAPS. GASTROREZ.20mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAA02BC05P6L
ESOMEPRAZOLUMEMANERA 40 mgCAPS. GASTROREZ.40mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAA02BC05P6L
ESOMEPRAZOLUMESOMEPRAZOL ROMPHARM 40 mgPULB. PT. SOL. INJ./PERF.40mgROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIAA02BC05PR
ESOMEPRAZOLUMESOMEPRAZOL SUN 40 mgPULB. PT. SOL. INJ./PERF.40mgSUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. - TARILE DE JOSA02BC05PR
ESOMEPRAZOLUMESOMEPRAZOL TERAPIA 20 mgCAPS. GASTROREZ.20mgTERAPIA S.A. - ROMANIAA02BC05P6L
ESOMEPRAZOLUMESOMEPRAZOL TERAPIA 20 mgCOMPR. GASTROREZ.20mgTERAPIA S.A. - ROMANIAA02BC05P6L
ESOMEPRAZOLUMESOMEPRAZOL TERAPIA 40 mgCAPS. GASTROREZ.40mgTERAPIA S.A. - ROMANIAA02BC05P6L
ESOMEPRAZOLUMESOMEPRAZOL TERAPIA 40 mgCOMPR. GASTROREZ.40mgTERAPIA S.A. - ROMANIAA02BC05P6L
ESOMEPRAZOLUMHELIDES 20 mgCAPS. GASTROREZ.20mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAA02BC05P6L
ESOMEPRAZOLUMHELIDES 40 mgCAPS. GASTROREZ.40mgZENTIVA K.S. - REPUBLICA CEHAA02BC05P6L
ESOMEPRAZOLUMNEXIUM 20 mgCOMPR. GASTROREZ.20mgGRÜNENTHAL GMBH - GERMANIAA02BC05P6L
ESOMEPRAZOLUMNEXIUM 40 mgCOMPR. GASTROREZ.40mgGRÜNENTHAL GMBH - GERMANIAA02BC05P6L
ESOMEPRAZOLUMVIMOVO 500 mg/20 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.500mg/20mgGRÜNENTHAL GMBH - GERMANIAM01AE52PRF
ESOMEPRAZOLUMXIDOFA 500 mg/20 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.500mg/20mgMSN LABS EUROPE LIMITED - MALTAM01AE52PRF
NAPROXENUMMOBILAT PRO 100 mg/gGEL100mg/gSTADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIAM02AA12OTC
NAPROXENUMNALDOREX 220 mgCOMPR. FILM.220mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAM01AE02OTC
NAPROXENUMNALDOREX 275 mgCOMPR. FILM.275mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAM01AE02P6L
NAPROXENUMNALDOREX 550 mgCOMPR. FILM.550mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAM01AE02P6L
NAPROXENUMREUXEN 200 mgCOMPR.200mgAC HELCOR S.R.L. - ROMANIAM01AE02OTC
NAPROXENUMREUXEN 250 mgCOMPR.250mgAC HELCOR PHARMA S.R.L. - ROMANIAM01AE02P6L
NAPROXENUMREUXEN 500 mgCOMPR.500mgAC HELCOR PHARMA S.R.L. - ROMANIAM01AE02P6L
NAPROXENUMVIMOVO 500 mg/20 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.500mg/20mgGRÜNENTHAL GMBH - GERMANIAM01AE52PRF
NAPROXENUMXIDOFA 500 mg/20 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.500mg/20mgMSN LABS EUROPE LIMITED - MALTAM01AE52PRF
3

Istoric

Versiunile protocolului din ordinele MS/CNAS, cu medicamentele intrate / ieșite și textul modificat

noiembrie 2025 listă de referințălista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 M-V
Textul protocolului (versiunea noiembrie 2025)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 216, cod (M01AE52): DCI COMBINAŢII NAPROXENUM + ESOMEPRAZOLUM I. Indicaţii: Combinaţia naproxen + esomeprazol este indicată la adulţi în tratamentul simptomatic al pacienţilor cu artroză/osteoartrită, poliartrită reumatoidă şi spondilită anchilozantă cu risc de apariţie a ulcerului gastric şi/sau duodenal ca urmare a administrării medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene, în prezenţa a cel puţin unui factor de risc gastro-intestinal. II. Criterii de includere: Factorii de risc pentru complicaţiile gastro-intestinale induse de antiinflamatoarele nonsteroidiene (AINS) sunt: - antecedente de ulcer gastro-duodenal; - vârsta > 65 ani; - doza crescută de AINS; - asocierea acidului acetilsalicilic (inclusiv în doză mica), a glucocorticoizilor sau a anticoagulantelor orale; - infecţia cu Helicobacter Pylori. III. Criterii de excludere - Combinaţia naproxen + esomeprazol nu este adecvat pentru tratamentul durerii acute (de exemplu durere dentară, atac de gută). - hipersensibilitate la substanţele active (naproxen, esomeprazol) sau la oricare dintre excipienţi sau la benzimidazol - antecedente de astm bronşic, urticarie sau reacţii alergice induse de administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS - gravide aflate în trimestrul al III-lea de sarcină - insuficienţă hepatica severă (de exemplu Child-Pugh C) - insuficienţă renală severă (clearance creatinine < 30 ml/min) - ulcer peptic activ - hemoragii digestive, hemoragii cerebro-vasculare sau alte tulburări de coagulare - tratamentul concomitent cu atazanavir şi nelfinavir IV. Tratament 1 comprimat (500 mg/20 mg) administrat per os de 2 ori pe zi. V. Monitorizare Pacienţii trebuie strict monitorizaţi în scopul evaluării răspunsului terapeutic şi a eventualelor efecte adverse care pot apărea în cursul tratamentului. VI. Prescriptori: Iniţierea şi continuarea tratamentului se face de către medicii din specialităţile reumatologie, medicină internă, reabilitare medicală, ortopedie, geriatrie/gerontologie, medicina familiei. 1 OSTEOPOROZA – ACIDUM ALENDRONICUM**; ACIDUM RISEDRONICUM**; ACIDUM ZOLENDRONICUM**; COMBINAŢII (ACIDUM ALENDRONICUM + COLECALCIFEROLUM)**; DENOSUMABUM(Prolia)**; TERIPARATIDUM**(original si biosimilar)

Date extrase automat din documentele publicate de CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) și din nomenclatorul ANMDM. Au caracter informativ; textul oficial (ordinele MS/CNAS publicate în Monitorul Oficial) primează.