ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse

N011F In force

TIANEPTINUM
◀ Back 📄 CNAS document
The protocol name and text are reproduced in Romanian, exactly as published by CNAS.
Sublist / disease code
B si C1-G15
reimbursement list
Continuation by the family doctor
YES
Listed since
November 2025
position 234 in the order
Last amended
November 2025
1 versions since November 2025
1

Medicines

From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)

Medicines of the protocol

TIANEPTINUM 3 products
2

Brand products authorised in Romania

From the ANMDM register, for the medicines of the protocol

TIANEPTINUM 3 products
List of products (3 presentations)
INNBrand nameFormStrengthHolderATCRx
TIANEPTINUMCOAXIL 12,5 mgDRAJ.12,5mgLES LABORATOIRES SERVIER - FRANTAN06AX14PRF
TIANEPTINUMLYXIT 12,5 mgCOMPR. FILM.12,5 mgARENA GROUP S.A. - ROMANIAN06AX14PRF
TIANEPTINUMNOBIXAL 12,5 mgCOMPR. FILM.12,5mgANTIBIOTICE S.A. - ROMANIAN06AX14PRF
3

History

The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text

November 2025 baseline listlista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 M-V
Protocol text (version of November 2025, in Romanian)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 234, cod (N011F): DCI TIANEPTINUM I. Clasa de medicamente: Alte antidepresive II. Forme farmaceutice: Cu administrare orală III. Indicaţii (conform codurilor ICD-10) a. Principale - Tratamentul episodic şi de întreţinere din tulburarea depresivă majoră (321). b. Secundare (de a doua sau a treia intenţie, dacă tratamentul de primă intenţie nu s-a dovedit eficace; ca tratament adjuvant sau de augmentare în condiţiile unei justificări clinice riguroase şi pe durată scurtă de timp) - 322 - Tulburare depresivă persistentă - 327 - Tulburare post-traumatică de stres (linia a treia) IV. Tratament: Dozare: - Doza zilnică recomandată 12,5 - 37,5 mg/zi, maxim 50 mg/zi. Durată: În funcţie de forma, severitatea şi stadiul tulburării, pe baza argumentelor clinice şi a raportului risc-beneficiu. V. Monitorizare: Eficacitate, toleranţă, tensiune arterială, ECG, comorbidităţi, interacţiuni medicamentoase, contraindicaţii. VI. Evaluare: 1 - 3 luni VII. Prescriptori: Iniţiere: medic din specialitatea psihiatrie. Continuare: medic din specialitatea psihiatrie sau medic de familie care poate continua prescrierea pe o perioadă de 3 - 6 luni, pe baza scrisorii medicale eliberate de medicul psihiatru.

Data extracted automatically from the documents published by CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) and from the ANMDM medicines register. For information only; the official text (the Ministry of Health / CNAS orders published in the Official Gazette) prevails. Protocol names and texts are shown in Romanian, as published.