ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse

N008F In force

CITALOPRAMUM
◀ Back 📄 CNAS document
The protocol name and text are reproduced in Romanian, exactly as published by CNAS.
Sublist / disease code
A si C1-G15
reimbursement list
Continuation by the family doctor
YES
Listed since
November 2025
position 231 in the order
Last amended
November 2025
1 versions since November 2025
1

Medicines

From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)

Medicines of the protocol

2

Brand products authorised in Romania

From the ANMDM register, for the medicines of the protocol

CITALOPRAMUM 1 products
List of products (1 presentations)
INNBrand nameFormStrengthHolderATCRx
CITALOPRAMUMLINISAN 20 mgCOMPR. FILM.20mgGEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIAN06AB04PRF
3

History

The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text

Protocol text (version of November 2025, in Romanian)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 231, cod (N008F): DCI CITALOPRAMUM I. Clasa de medicamente: Antidepresive SSRI II. Forme farmaceutice: Cu administrare orală III. Indicaţii (conform codurilor ICD-10) a. Principale - Tratamentul episodic şi de întreţinere din tulburarea depresivă majoră (321) şi tulburarea de panică (325). b. Secundare (de a doua sau a treia intenţie, dacă tratamentul de primă intenţie nu s-a dovedit eficace; ca tratament adjuvant sau de augmentare în condiţiile unei justificări clinice riguroase şi pe durată scurtă de timp) - 320 - Episodul depresiv din tulburarea afectivă bipolară (adjuvant, cu precauţie) - 322 - Tulburarea depresivă persistentă - 325 - Tulburarea de anxietate socială - 325 - Tulburarea de anxietate generalizată - 326 - Tulburarea obsesiv-compulsivă IV. Tratament: Dozare: - Doza zilnică recomandată 20 - 40 mg/zi, maxim 60 mg/zi. Durată: În funcţie de forma, severitatea şi stadiul tulburării, pe baza argumentelor clinice şi a raportului risc-beneficiu. V. Monitorizare: Eficacitate, toleranţă, comorbidităţi, interacţiuni medicamentoase, contraindicaţii. VI. Evaluare: 1 - 3 luni VII. Prescriptori: Iniţiere: medic din specialitatea psihiatrie Continuare: medic din specialitatea psihiatrie sau medic de familie care poate continua prescrierea pe o perioadă de 3 - 6 luni, pe baza scrisorii medicale eliberate de medicul psihiatru.

Data extracted automatically from the documents published by CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) and from the ANMDM medicines register. For information only; the official text (the Ministry of Health / CNAS orders published in the Official Gazette) prevails. Protocol names and texts are shown in Romanian, as published.