ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse

A10BX09 In force

DAPAGLIFLOZINUM
◀ Back 📄 CNAS document
The protocol name and text are reproduced in Romanian, exactly as published by CNAS.
Sublist / disease code
C2-P5
reimbursement list
Continuation by the family doctor
YES
DA, în dozele şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală
Listed since
November 2025
position 37 in the order
Last amended
November 2025
1 versions since November 2025
1

Medicines

From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)

Medicines of the protocol

Mentioned in the text

2

Brand products authorised in Romania

From the ANMDM register, for the medicines of the protocol

DAPAGLIFLOZINUM 29 products
List of products (29 presentations)
INNBrand nameFormStrengthHolderATCRx
DAPAGLIFLOZINUMDAFORBIS 10 mgCOMPR. FILM.10mgVIATRIS HEALTHCARE LIMITED - IRLANDAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAFORBIS 5 mgCOMPR. FILM.5mgVIATRIS HEALTHCARE LIMITED - IRLANDAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAGETIA 10 mgCOMPR. FILM.10mgMEDOCHEMIE LTD. - CIPRUA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAGETIA 5 mgCOMPR. FILM.5mgMEDOCHEMIE LTD. - CIPRUA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAGRADUO 100 mg/10 mgCOMPR. FILM.100mg/10mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAA10BD29PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAGRAFORS 10 mgCOMPR. FILM.10mgKRKA, D.D. NOVO MESTO - SLOVENIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAGRAFORS 5 mgCOMPR. FILM.5mgKRKA, D.D. NOVO MESTO - SLOVENIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAPAGLIFLOZIN DR. REDDY'S 10 mgCOMPR. FILM.10mgDR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L. - ROMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAPAGLIFLOZIN DR. REDDY'S 5 mgCOMPR. FILM.5mgDR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L. - ROMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAPAGLIFLOZIN STADA 10 mgCOMPR. FILM.10mgSTADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAPAGLIFLOZIN STADA 5 mgCOMPR. FILM.5mgSTADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAPLEMSEN 10 mgCOMPR. FILM.10mgMSN LABS EUROPE LIMITED - MALTAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAPLEMSEN 5 mgCOMPR. FILM.5mgMSN LABS EUROPE LIMITED - MALTAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDATOLIN 10 mgCOMPR. FILM.10mgEGIS PHARMACEUTICALS PLC - UNGARIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDATOLIN 5 mgCOMPR. FILM.5mgEGIS PHARMACEUTICALS PLC - UNGARIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDIBAGLEP 100 mg/10 mgCOMPR. FILM.100mg/10mgVIATRIS LIMITED - IRLANDAA10BD29PRF
DAPAGLIFLOZINUMFIGOZAP 10 mgCOMPR. FILM.10mgTERAPIA S.A. - ROMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMFIGOZAP 5 mgCOMPR. FILM.5mgTERAPIA S.A. - ROMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMFIVOTTA 10 mgCOMPR. FILM.10mgGEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMFIVOTTA 5 mgCOMPR. FILM.5mgGEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMFORXIGA 10 mgCOMPR. FILM.10mgASTRAZENECA AB - SUEDIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMMEXDAGRY 5 mg/1000 mgCOMPR. FILM.5mg/1000mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAA10BD15PRF
DAPAGLIFLOZINUMMEXDAGRY 5 mg/850 mgCOMPR. FILM.5mg/850mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAA10BD15PRF
DAPAGLIFLOZINUMQTERN 5 mg/10 mgCOMPR. FILM.5mg/10mgASTRA ZENECA AB - SUEDIAA10BD21PRF
DAPAGLIFLOZINUMRIZEGMEF 10 mgCOMPR. FILM.10mgSANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMRIZEGMEF 5 mgCOMPR. FILM.5mgSANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMSITAGLIPTIN/DAPAGLIFOZIN TEVA 100 mg/10 mgCOMPR. FILM.100mg/10mgTEVA B.V. - TARILE DE JOSA10BD29PRF
DAPAGLIFLOZINUMXIGDUO 5 mg/1000 mgCOMPR. FILM.5mg/1000mgASTRAZENECA AB - SUEDIAA10BD15PRF
DAPAGLIFLOZINUMXIGDUO 5 mg/850 mgCOMPR. FILM.5mg/850mgASTRAZENECA AB - SUEDIAA10BD15PRF
3

History

The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text

Protocol text (version of November 2025, in Romanian)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 37 cod (A10BX09): DCI DAPAGLIFLOZINUM I. Indicaţii: Dapagliflozina este indicată la pacienţii adulţi şi la copii cu vârsta de 10 ani şi peste, pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 insuficient controlat , în asociere cu dietă şi programul de exerciţii fizice. II. Criterii de includere în tratamentul specific: 1. Monoterapie, dacă utilizarea metformin nu este adecvată din cauza intoleranței 2. În asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat tip 2 atunci cand acestea nu sunt suficiente pentru controlul diabetului după cum urmează: a. Dublă terapie: - Dapagliflozinum în asociere cu metformin la pacienţii necontrolaţi sub terapia anterioară. - Dapagliflozinum în asociere cu sulfoniluree la pacienţii necontrolaţi sub terapia anterioară. - Dapagliflozinum în asociere cu insulina la pacienţii necontrolaţi sub terapia anterioară. b. Triplă terapie: - Dapagliflozinum cu Metformin şi sulfoniluree la pacienţii necontrolaţi sub terapia anterioară - Dapagliflozinum cu Metformin şi Insulină la pacienţii necontrolaţi sub terapia anterioară - Dapagliflozinum cu metformin si inhibitori ai DPP-4 la pacientii necontrolati sub terapia anterioara III. Doze şi mod de administrare. Doza recomandată de dapagliflozin este de 10 mg administrată o dată pe zi, ca tratament adjuvant asociat terapiei hipoglicemiante menţionate anterior iar la pacienţii cu diabet zaharat tip 2 şi insuficienţă cardiacă se recomandă aceeaşi doză, de 10 mg Dapagliflozinum. Atunci când dapagliflozin este utilizat în asociere cu insulină sau un secretagog al insulinei, cum este o sulfoniluree, se poate lua în considerare utilizarea unei doze mai mici de insulină sau de secretagog al insulinei pentru a reduce riscul hipoglicemiei. IV. Monitorizarea tratamentului: - de către medicul specialist diabetolog sau medicul cu competenţă/atestat în diabet, în funcţie de fiecare caz în parte, pe baza unor parametri clinici şi paraclinici. - clinic: toleranţă individuală, semne/simptome de reacţie alergică - paraclinic: parametrii de echilibru metabolic (glicemie bazală şi postprandială în funcţie de fiecare caz în parte), HbA1c la iniţierea tratamentului şi ulterior periodic, parametrii funcţiei renale înainte de iniţierea tratamentului şi periodic ulterior. V. Contraindicaţii. Dapagliflozin este contraindicată la pacienţii cu hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi. VI. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare: - Dapagliflozin nu trebuie utilizat la pacienţi cu diabet zaharat de tip 1. - Insuficienţa renală: Utilizarea Dapagliflozinum nu necesită ajustarea dozei în funcţie de raţă de filtrare glomerulară (RFG). Molecula Dapagliflozinum poate fi iniţiată la pacienţii cu RFG ≥ 25 ml/minut. Datorită experienţei limitate, iniţierea cu Dapagliflozinum nu este recomandată la pacienţii cu RFG< 25ml/minut. La pacienții cu diabet zaharat, eficacitatea dapagliflozin de scădere a glicemiei este redusă la valori ale ratei filtrării glomerulare (RFG) <45 ml/minut și este probabil absentă la pacienții cu insuficiență renală severă. Astfel, dacă RFG scade sub 45 ml/minut, la pacienții cu diabet zaharat trebuie luat în considerare un tratament hipoglicemiant suplimentar dacă este necesară îmbunătățirea controlului glicemic în continuare. - Inhibitorii co-transportorului de glucoză 2(SGLT2i) se utilizează cu prudenţă la pacienţii cu risc crescut de cetoacidoză diabetică (CAD) şi dacă există suspiciune a diagnosticului de CAD, tratamentul cu Dapagliflozinum se întrerupe imediat. - Insuficienţa hepatică: La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară şi moderată nu este necesară ajustarea dozei de Dapagliflozinum.La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă se recomandă administrarea dozei iniţiale de 5 mg şi în funcţie de toleranţă, se poate ajusta la 10 mg. - Dacă există suspiciunea de gangrenă Fournier se va întrerupe administrarea de Dapagliflozinum şi se instituie tratamentul specific acesteia. VII. Întreruperea tratamentului: Decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cu dapagliflozină va fi luată în funcţie de indicaţii şi contraindicaţii de către medicul specialist sau medicul cu competenţă/atestat în diabet, la fiecare caz în parte. VIII. Prescriptori: Iniţierea se face de către medicii diabetologi, alţi medici specialişti cu competenţa în diabet în baza protocolului terapeutic şi ghidului în vigoare, iar continuarea se poate face şi de către medicii desemnaţi conform prevederilor legale în vigoare sau medicii de familie, în dozele şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală.

Data extracted automatically from the documents published by CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) and from the ANMDM medicines register. For information only; the official text (the Ministry of Health / CNAS orders published in the Official Gazette) prevails. Protocol names and texts are shown in Romanian, as published.