ProtoPulse · CNAS therapeutic protocols
Data updated 19 Oct 2026, 22:37 · printed from ProtoPulse

A10BD21 In force

COMBINAȚII (SAXAGLIPTIN+DAPAGLIFLOZINUM)
◀ Back 📄 CNAS document
The protocol name and text are reproduced in Romanian, exactly as published by CNAS.
Sublist / disease code
C2-P5
reimbursement list
Continuation by the family doctor
YES
DA, în dozele şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală
Listed since
November 2025
position 29 in the order
Last amended
November 2025
1 versions since November 2025
1

Medicines

From the protocol title (medicines of the protocol) and other substances mentioned in the text (combinations, previous treatments, interactions)

Medicines of the protocol

Mentioned in the text

2

Brand products authorised in Romania

From the ANMDM register, for the medicines of the protocol

DAPAGLIFLOZINUM 29 productsSAXAGLIPTINUM 1 products
List of products (30 presentations)
INNBrand nameFormStrengthHolderATCRx
DAPAGLIFLOZINUMDAFORBIS 10 mgCOMPR. FILM.10mgVIATRIS HEALTHCARE LIMITED - IRLANDAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAFORBIS 5 mgCOMPR. FILM.5mgVIATRIS HEALTHCARE LIMITED - IRLANDAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAGETIA 10 mgCOMPR. FILM.10mgMEDOCHEMIE LTD. - CIPRUA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAGETIA 5 mgCOMPR. FILM.5mgMEDOCHEMIE LTD. - CIPRUA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAGRADUO 100 mg/10 mgCOMPR. FILM.100mg/10mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAA10BD29PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAGRAFORS 10 mgCOMPR. FILM.10mgKRKA, D.D. NOVO MESTO - SLOVENIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAGRAFORS 5 mgCOMPR. FILM.5mgKRKA, D.D. NOVO MESTO - SLOVENIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAPAGLIFLOZIN DR. REDDY'S 10 mgCOMPR. FILM.10mgDR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L. - ROMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAPAGLIFLOZIN DR. REDDY'S 5 mgCOMPR. FILM.5mgDR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L. - ROMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAPAGLIFLOZIN STADA 10 mgCOMPR. FILM.10mgSTADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAPAGLIFLOZIN STADA 5 mgCOMPR. FILM.5mgSTADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAPLEMSEN 10 mgCOMPR. FILM.10mgMSN LABS EUROPE LIMITED - MALTAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDAPLEMSEN 5 mgCOMPR. FILM.5mgMSN LABS EUROPE LIMITED - MALTAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDATOLIN 10 mgCOMPR. FILM.10mgEGIS PHARMACEUTICALS PLC - UNGARIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDATOLIN 5 mgCOMPR. FILM.5mgEGIS PHARMACEUTICALS PLC - UNGARIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMDIBAGLEP 100 mg/10 mgCOMPR. FILM.100mg/10mgVIATRIS LIMITED - IRLANDAA10BD29PRF
DAPAGLIFLOZINUMFIGOZAP 10 mgCOMPR. FILM.10mgTERAPIA S.A. - ROMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMFIGOZAP 5 mgCOMPR. FILM.5mgTERAPIA S.A. - ROMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMFIVOTTA 10 mgCOMPR. FILM.10mgGEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMFIVOTTA 5 mgCOMPR. FILM.5mgGEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMFORXIGA 10 mgCOMPR. FILM.10mgASTRAZENECA AB - SUEDIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMMEXDAGRY 5 mg/1000 mgCOMPR. FILM.5mg/1000mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAA10BD15PRF
DAPAGLIFLOZINUMMEXDAGRY 5 mg/850 mgCOMPR. FILM.5mg/850mgKRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIAA10BD15PRF
DAPAGLIFLOZINUMQTERN 5 mg/10 mgCOMPR. FILM.5mg/10mgASTRA ZENECA AB - SUEDIAA10BD21PRF
DAPAGLIFLOZINUMRIZEGMEF 10 mgCOMPR. FILM.10mgSANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMRIZEGMEF 5 mgCOMPR. FILM.5mgSANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIAA10BK01PRF
DAPAGLIFLOZINUMSITAGLIPTIN/DAPAGLIFOZIN TEVA 100 mg/10 mgCOMPR. FILM.100mg/10mgTEVA B.V. - TARILE DE JOSA10BD29PRF
DAPAGLIFLOZINUMXIGDUO 5 mg/1000 mgCOMPR. FILM.5mg/1000mgASTRAZENECA AB - SUEDIAA10BD15PRF
DAPAGLIFLOZINUMXIGDUO 5 mg/850 mgCOMPR. FILM.5mg/850mgASTRAZENECA AB - SUEDIAA10BD15PRF
SAXAGLIPTINUMQTERN 5 mg/10 mgCOMPR. FILM.5mg/10mgASTRA ZENECA AB - SUEDIAA10BD21PRF
3

History

The versions of the protocol from the Ministry of Health / CNAS orders, with medicines added / removed and the changed text

Protocol text (version of November 2025, in Romanian)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 29 cod (A10BD21): DCI COMBINAȚII (SAXAGLIPTIN+DAPAGLIFLOZINUM) - concentraţia 5 mg/10 mg I. Criterii de includere în tratamentul specific Combinaţia saxagliptin şi dapagliflozin într-un singur comprimat este indicat la pacienţii adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste, cu diabet zaharat de tip 2: - pentru îmbunătăţirea controlului glicemic atunci când metformin şi/sau sulfoniluree (SU) şi unul din monocomponentele combinaţiei (gliptin sau dapagliflozin) nu asigură un control adecvat al glicemiei, - atunci când sunt deja trataţi cu combinaţia liberă de dapagliflozin şi saxagliptin. II. Doze şi mod de administrare Doza recomandată este un comprimat cu 5 mg saxagliptin/10 mg dapagliflozin o dată pe zi. Atunci când este utilizat în asociere cu un secretagog al insulinei, cum este o sulfoniluree, se poate lua în considerare utilizarea unei doze mai mici de secretagog al insulinei pentru a reduce riscul hipoglicemiei. III. Monitorizarea şi evaluarea eficienţei terapiei se realizează după cum urmează: a. de către medicul prescriptor, în funcţie de fiecare caz în parte, pe baza parametrilor clinici şi paraclinici; b. clinic: toleranţa individuală, semne şi simptome de reacţie alergică, evaluarea funcţiei renale sau alte evaluări clinico-biochimice, acolo unde situaţia clinică o impune; c. prin determinarea valorii glicemiei bazale şi postprandiale în funcţie de fiecare caz în parte şi evaluarea HbA1c la iniţierea tratamentului şi ulterior periodic, la 6 şi 12 luni. IV. Contraindicaţii Combinaţia saxagliptin şi dapagliflozin într-un singur comprimat este contraindicată la pacienţii cu hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi sau antecedente de reacţie de hipersensibilitate gravă, inclusiv reacţie anafilactică, şoc anafilactic şi angioedem la administrarea oricărui inhibitor al dipeptidil peptidazei 4 (DPP4) sau inhibitor al co- transportorului 2 de sodiu-glucoză (SGLT2) V. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare Generale Combinaţia saxagliptin şi dapagliflozin nu trebuie utilizat la pacienţi cu diabet zaharat de tip 1 sau pentru tratamentul cetoacidozei diabetice. Pancreatită acută: Utilizarea inhibitorilor DPP4 a fost asociată cu un risc de dezvoltare a pancreatitei acute. Pacienţii trebuie informaţi cu privire la simptomele caracteristice pancreatitei acute; 2 Monitorizarea funcţiei renale Eficacitatea dapagliflozin este dependentă de funcţia renală. Se recomandă monitorizarea funcţiei renale, după cum urmează: • Înainte de iniţierea acestui medicament şi apoi cel puţin o dată pe an • Înainte de iniţierea tratamentului concomitent cu medicamente care pot reduce funcţia renală şi ulterior periodic. • În cazul pacienţilor cu funcţie renală redusă aproape de insuficienţă renală moderată, cel puţin de 2 - 4 ori pe an. Tratamentul cu această combinație - saxagliptin şi dapagliflozin nu trebuie initiat la pacienti cu o rata a filtrarii glomerulare (RFG), RFG < 60 ml/minut și trebuie întrerupt la pacienții cu valori ale RFG aflate persistent < 45 ml/minut. • Utilizarea la pacienţi cu risc de depleţie volemică, hipotensiune arterială şi/sau dezechilibre electrolitice Din cauza mecanismului de acţiune al dapagliflozin, combinaţia - saxagliptin şi dapagliflozin, creşte diureza, efect asociat cu o reducere modestă a tensiunii arteriale Nu se recomandă utilizarea acestui medicament la pacienţi cu risc de depleţie volemică (de exemplu, în tratament cu diuretice de ansă) sau care prezintă depleţie volemică, de exemplu, din cauza unei afecţiuni acute (cum sunt afecţiuni acute gastrointestinale cu greaţă, vărsături sau diaree). Utilizarea la pacienţi cu insuficienţă hepatică Combinaţia - saxagliptin şi dapagliflozin poate fi utilizat la pacienţi cu insuficienţă hepatică uşoară sau moderată. Pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată trebuie evaluaţi înainte de iniţierea tratamentului şi în timpul tratamentului. Acest medicament nu este recomandat pentru utilizare la pacienţi cu insuficienţă hepatică severă Cetoacidoza diabetică Cazuri rare de cetoacidoză diabetică (CAD), inclusiv cazuri ameninţătoare de viaţă, au fost raportate în studiile clinice şi după punerea pe piaţă la pacienţii aflaţi în timpul tratamentul cu inhibitori SGLT2, inclusiv dapagliflozin. Pacienţii trebuie evaluaţi imediat pentru cetoacidoză dacă prezintă simptome, indiferent de concentraţia glucozei în sânge. VI. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cu combinaţia saxagliptin şi dapagliflozin va fi luată în funcţie de indicaţii şi contraindicaţii de către medicul specialist sau medicul cu competenţă/atestat în diabet, la fiecare caz în parte. VII. Prescriptori: Iniţierea se face de către medicii diabetologi, alţi medici specialişti cu competenţa în diabet în baza protocolului terapeutic şi ghidului în vigoare, iar continuarea se poate face şi de către medicii desemnaţi conform prevederilor legale în vigoare sau medicii de familie, în dozele şi pe durata recomandată în scrisoarea medicală.” 3

Data extracted automatically from the documents published by CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) and from the ANMDM medicines register. For information only; the official text (the Ministry of Health / CNAS orders published in the Official Gazette) prevails. Protocol names and texts are shown in Romanian, as published.