ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse

N019F În vigoare

ZUCLOPENTHIXOLUM
◀ Înapoi 📄 Documentul CNAS
Sublistă / cod boală
C1-G15
lista de compensare
Continuare la medicul de familie
DA
DA, cu exceptia formelor parenterale cu eliberare prelungita
În listă din
noiembrie 2025
poziția 242 în ordin
Ultima modificare
noiembrie 2025
1 versiuni de la noiembrie 2025
1

Medicamente

Din titlul protocolului (medicamentele protocolului) și alte substanțe menționate în text (asocieri, tratamente anterioare, interacțiuni)

Medicamentele protocolului

ZUCLOPENTHIXOLUM 1 produse
2

Produse comerciale autorizate în România

Din nomenclatorul ANMDM, pentru medicamentele protocolului

ZUCLOPENTHIXOLUM 1 produse
Lista produselor (1 prezentări)
DCIDenumire comercialăFormăConcentrațieDeținătorATCRx
ZUCLOPENTHIXOLUMCLOPIXOL DEPOT 200 mg/mlSOL. INJ.200mg/mlH. LUNDBECK A/S - DANEMARCAN05AF05P-RF
3

Istoric

Versiunile protocolului din ordinele MS/CNAS, cu medicamentele intrate / ieșite și textul modificat

noiembrie 2025 listă de referințălista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 M-V
Textul protocolului (versiunea noiembrie 2025)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 242, cod (N019F): DCI ZUCLOPENTHIXOLUM A. Forme farmaceutice: orale şi parenterale cu eliberare imediată I. Indicaţii: Schizofrenie, alte psihoze la pacienţii cu vârsta peste 18 ani II. Doze: - Forme orale: 20 - 75 mg/zi (maximum 40 mg pentru o administrare) - Forme parenterale: maximum 400 mg doză cumulate pe o lună de tratament iniţial al psihozelor acute. III. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 IV. Monitorizare: Toleranţă, eficacitate, curbă ponderală, examen neurologic, glicemie V. Evaluare: Lunar VI. Prescriptori: Iniţiere: medic în specialitatea psihiatrie Continuare: medic în specialitatea psihiatrie sau medic de familie, care poate continua prescrierea pentru o perioadă de 3 - 6 luni, pe baza scrisorii medicale transmise de medicul în specialitatea psihiatrie. B. Forme farmaceutice parenterale cu eliberare prelungită I. Indicaţii: Tratament de întreţinere la pacienţi adulţi cu schizofrenie şi alte psihoze II. Doze: 200 - 400 mg la 2 - 4 săptămâni cu menţinerea formei cu administrare orală în prima săptămână după prima injectare. III. Criterii de includere: Diagnostic ICD 10 IV. Monitorizare: Toleranţă, eficacitate, curbă ponderală, examen neurologic, glicemie V. Evaluare: Lunar VI. Prescriptori: Iniţiere: medic în specialitatea psihiatrie. Continuare: medic în specialitatea psihiatrie.

Date extrase automat din documentele publicate de CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) și din nomenclatorul ANMDM. Au caracter informativ; textul oficial (ordinele MS/CNAS publicate în Monitorul Oficial) primează.