ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse
N013F În vigoare
VENLAFAXINUM
Sublistă / cod boală
C1-G15
lista de compensare
Continuare la medicul de familie
DA
În listă din
noiembrie 2025
poziția 236 în ordin
Ultima modificare
noiembrie 2025
1 versiuni de la noiembrie 2025
1
Medicamente
Din titlul protocolului (medicamentele protocolului) și alte substanțe menționate în text (asocieri, tratamente anterioare, interacțiuni)
Medicamentele protocolului
2
Produse comerciale autorizate în România
Din nomenclatorul ANMDM, pentru medicamentele protocolului
VENLAFAXINUM 17 produse
Lista produselor (17 prezentări)
| DCI | Denumire comercială | Formă | Concentrație | Deținător | ATC | Rx |
|---|---|---|---|---|---|---|
| VENLAFAXINUM | ALVENTA 150 mg | CAPS. CU ELIB. PREL. | 150mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA | N06AX16 | PRF |
| VENLAFAXINUM | ALVENTA 37,5 mg | CAPS. CU ELIB. PREL. | 37,5mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA | N06AX16 | PRF |
| VENLAFAXINUM | ALVENTA 75 mg | CAPS. CU ELIB. PREL. | 75mg | KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA | N06AX16 | PRF |
| VENLAFAXINUM | EFECTIN EP 150 mg | CAPS. CU ELIB. PREL. | 150mg | VIATRIS HEALTHCARE LIMITED - IRLANDA | N06AX16 | PRF |
| VENLAFAXINUM | EFECTIN EP 37,5 mg | CAPS. CU ELIB. PREL. | 37,5mg | VIATRIS HEALTHCARE LIMITED - IRLANDA | N06AX16 | PRF |
| VENLAFAXINUM | EFECTIN EP 75 mg | CAPS. CU ELIB. PREL. | 75mg | VIATRIS HEALTHCARE LIMITED - IRLANDA | N06AX16 | PRF |
| VENLAFAXINUM | FOBILESS 37,5 mg | CAPS. CU ELIB. PREL. | 37,5mg | LANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H - AUSTRIA | N06AX16 | PRF |
| VENLAFAXINUM | FOBILESS 75 mg | CAPS. CU ELIB. PREL. | 75mg | LANNACHER HEILMITTEL GES.M.B.H - AUSTRIA | N06AX16 | PRF |
| VENLAFAXINUM | VELAXIN 150 mg | CAPS. CU ELIB. PREL. | 150mg | EGIS PHARMACEUTICALS PLC. - UNGARIA | N06AX16 | PRF |
| VENLAFAXINUM | VELAXIN 37,5 mg | CAPS. CU ELIB. PREL. | 37,5mg | EGIS PHARMACEUTICALS PLC. - UNGARIA | N06AX16 | PRF |
| VENLAFAXINUM | VELAXIN 75 mg | CAPS. CU ELIB. PREL. | 75mg | EGIS PHARMACEUTICALS PLC. - UNGARIA | N06AX16 | PRF |
| VENLAFAXINUM | VENLAFAXINA ARENA 37,5 mg | COMPR. | 37,5mg | ARENA GROUP S.A. - ROMANIA | N06AX16 | PRF |
| VENLAFAXINUM | VENLAFAXINA ARENA 50 mg | COMPR. | 50mg | ARENA GROUP S.A. - ROMANIA | N06AX16 | PRF |
| VENLAFAXINUM | VENLAFAXINA ARENA 75 mg | COMPR. | 75mg | ARENA GROUP S.A. - ROMANIA | N06AX16 | PRF |
| VENLAFAXINUM | VENLAFAXINA ARENA EP 150 mg | CAPS. CU ELIB. PREL. | 150mg | ARENA GROUP S.A. - ROMANIA | N06AX16 | PRF |
| VENLAFAXINUM | VENLAFAXINA ARENA EP 37,5 mg | CAPS. CU ELIB. PREL. | 37,5mg | ARENA GROUP S.A. - ROMANIA | N06AX16 | PRF |
| VENLAFAXINUM | VENLAFAXINA ARENA EP 75 mg | CAPS. CU ELIB. PREL. | 75mg | ARENA GROUP S.A. - ROMANIA | N06AX16 | PRF |
3
Istoric
Versiunile protocolului din ordinele MS/CNAS, cu medicamentele intrate / ieșite și textul modificat
noiembrie 2025
listă de referințălista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 M-V
Textul protocolului (versiunea noiembrie 2025)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 236, cod (N013F): DCI VENLAFAXINUM
I. Clasa de medicamente:
Antidepresive SNRI
II. Forme farmaceutice:
Orale cu eliberare imediată şi prelungită
III. Indicaţii (conform codurilor ICD-10)
a. Principale
- Tratamentul episodic şi de întreţinere din tulburarea depresivă majoră (321), tulburarea de anxietate
generalizată (325), tulburarea de anxietate socială (325) şi tulburarea de panică (325).
b. Secundare (de a doua sau a treia intenţie, dacă tratamentul de primă intenţie nu s-a dovedit eficace; ca
tratament adjuvant sau de augmentare în condiţiile unei justificări clinice riguroase şi pe durată scurtă de
timp)
- 322 - Tulburare depresivă persistentă
- 326 - Tulburare obsesiv-compulsivă
- 327 - Tulburare post-traumatică de stres
IV. Tratament:
Dozare:
- Doza zilnică recomandată 75 - 225 mg/zi, maxim 375 mg/zi (pentru tulburări depresive), respectiv 225
mg/zi (pentru tulburări de anxietate).
Durată:
În funcţie de forma, severitatea şi stadiul tulburării, pe baza argumentelor clinice şi a raportului risc-beneficiu.
V. Monitorizare:
Eficacitate, toleranţă, tensiune arterială, comorbidităţi, interacţiuni medicamentoase, contraindicaţii.
VI. Evaluare:
1 - 3 luni
VII. Prescriptori:
Iniţiere: medic din specialitatea psihiatrie.
Continuare: medic din specialitatea psihiatrie sau medic de familie care poate continua prescrierea pe o perioadă
de 3 - 6 luni, pe baza scrisorii medicale eliberate de medicul psihiatru.