ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse

N010F În vigoare

TRAZODONUM
◀ Înapoi 📄 Documentul CNAS
Sublistă / cod boală
B si C1-G15
lista de compensare
Continuare la medicul de familie
DA
DA; medicul de familie poate iniţia tratamentul în cazul episodului depresiv uşor, tulburărilor de anxietate uşoare sau insomniilor non- organice, cu evaluarea raportului risc-beneficiu
În listă din
noiembrie 2025
poziția 233 în ordin
Ultima modificare
noiembrie 2025
1 versiuni de la noiembrie 2025
1

Medicamente

Din titlul protocolului (medicamentele protocolului) și alte substanțe menționate în text (asocieri, tratamente anterioare, interacțiuni)

Medicamentele protocolului

2

Produse comerciale autorizate în România

Din nomenclatorul ANMDM, pentru medicamentele protocolului

TRAZODONUM 4 produse
Lista produselor (4 prezentări)
DCIDenumire comercialăFormăConcentrațieDeținătorATCRx
TRAZODONUMTRITTICO AC 150 mgCOMPR. CU ELIB. PREL.150mgAZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO-A.C.R.A.F. S.P.A. - ITALIAN06AX05PRF
TRAZODONUMTRITTICO AC 75 mgCOMPR. CU ELIB. PREL.75mgAZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO-A.C.R.A.F. S.P.A. - ITALIAN06AX05PRF
TRAZODONUMTRITTICO EP 150 mgCOMPR. CU ELIB. PREL.150mgACR ANGELINI FRANCESCO S.P.A. - ITALIAN06AX05PRF
TRAZODONUMTRITTICO EP 300 mgCOMPR. CU ELIB. PREL.300mgACR ANGELINI FRANCESCO S.P.A. - ITALIAN06AX05PRF
3

Istoric

Versiunile protocolului din ordinele MS/CNAS, cu medicamentele intrate / ieșite și textul modificat

noiembrie 2025 listă de referințălista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 M-V
Textul protocolului (versiunea noiembrie 2025)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 233, cod (N010F): DCI TRAZODONUM I. Clasa de medicamente: Antidepresive II. Forme farmaceutice: Administrare orală cu eliberare prelungită III. Indicaţii (conform codurilor ICD-10) a. Principale - Tratamentul episodic şi de întreţinere din tulburarea depresivă majoră (321), controlul agitaţiei la vârstnici cu demenţă (368, 299) şi insomnia asociată tulburărilor psihiatrice majore. b. Secundare (de a doua sau a treia intenţie, dacă tratamentul de primă intenţie nu s-a dovedit eficace; ca tratament adjuvant sau de augmentare în condiţiile unei justificări clinice riguroase şi pe durată scurtă de timp) - 325 - Tulburări fobic-anxioase IV. Tratament: Dozare: - Doza zilnică recomandată 50 - 150 mg/zi, maxim 450 mg/zi. Durată: În funcţie de forma, severitatea şi stadiul tulburării, pe baza argumentelor clinice şi a raportului risc-beneficiu. V. Monitorizare: Eficacitate, toleranţă, tensiune arterială, comorbidităţi, interacţiuni medicamentoase, contraindicaţii. VI. Evaluare: 1 - 3 luni VII. Prescriptori: Iniţiere: medic din specialitatea psihiatrie. Continuare: medic din specialitatea psihiatrie sau medic de familie care poate continua prescrierea pe o perioadă de 3 - 6 luni, pe baza scrisorii medicale eliberate de medicul psihiatru. Medicul de familie poate iniţia tratamentul în cazul episodului depresiv uşor, tulburărilor de anxietate uşoare sau insomniilor non-organice, cu evaluarea raportului risc-beneficiu. După prima lună de tratament, dacă starea pacientului nu s-a ameliorat, medicul de familie are obligaţia de a solicita consult de specialitate pentru reevaluare clinică şi terapeutică. Dacă starea pacientului s-a ameliorat, medicul de familie poate continua prescrierea pentru maxim 2 luni (în total 3 luni).

Date extrase automat din documentele publicate de CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) și din nomenclatorul ANMDM. Au caracter informativ; textul oficial (ordinele MS/CNAS publicate în Monitorul Oficial) primează.