ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse

L020F În vigoare

BUPROPIONUM
◀ Înapoi 📄 Documentul CNAS
Sublistă / cod boală
B
lista de compensare
Continuare la medicul de familie
DA
În listă din
noiembrie 2025
poziția 193 în ordin
Ultima modificare
noiembrie 2025
1 versiuni de la noiembrie 2025
1

Medicamente

Din titlul protocolului (medicamentele protocolului) și alte substanțe menționate în text (asocieri, tratamente anterioare, interacțiuni)

Medicamentele protocolului

Menționate în text

2

Produse comerciale autorizate în România

Din nomenclatorul ANMDM, pentru medicamentele protocolului

BUPROPIONUM 4 produse
Lista produselor (4 prezentări)
DCIDenumire comercialăFormăConcentrațieDeținătorATCRx
BUPROPIONUMAXABAL 150 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.150mgTERAPIA SA - ROMANIAN06AX12PRF
BUPROPIONUMAXABAL 300 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.300mgTERAPIA SA - ROMANIAN06AX12PRF
BUPROPIONUMELONTRIL 150 mgCOMPR. CU ELIB. MODIF.150mgGLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED - IRLANDAN06AX12PRF
BUPROPIONUMMYSIMBA 8 mg/90 mgCOMPR. CU ELIB. PREL.8mg/90mgOREXIGEN THERAPEUTICS IRELAND LIMITED - IRLANDAA08AA62PRF
3

Istoric

Versiunile protocolului din ordinele MS/CNAS, cu medicamentele intrate / ieșite și textul modificat

noiembrie 2025 listă de referințălista protocoalelor terapeutice NOIEMBRIE 2025 D-L (2)
Textul protocolului (versiunea noiembrie 2025)
Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 193, cod (L020F): DCI BUPROPIONUM I. Clasa de medicamente: Antidepresive NDRI II. Forme farmaceutice: Cu administrare orală III. Indicaţii (conform codurilor ICD-10) - Principale Tratamentul episodic şi de întreţinere din tulburarea depresivă majoră (321) şi dependenţa de nicotină. - p.Secundare (de a doua sau a treia intenţie, dacă tratamentul de primă intenţie nu s-a dovedit eficace; ca tratament adjuvant sau de augmentare în condiţiile unei justificări clinice riguroase şi pe durată scurtă de timp) 320 - Episod depresiv din tulburarea afectivă bipolară (adjuvant, cu precauţie) IV. Tratament Dozare: Doza zilnică recomandată 150 - 300 mg/zi, maxim 450 mg/zi. Durată: În funcţie de forma, severitatea şi stadiul tulburării, pe baza argumentelor clinice şi a raportului risc-beneficiu. V. Monitorizare: Eficacitate, toleranţă, risc suicidar, efecte extrapiramidale, tensiune arterială, comorbidităţi, interacţiuni medicamentoase, contraindicaţii. VI. Evaluare: 1 - 3 luni VII. Prescriptori: Iniţiere: medic din specialitatea psihiatrie. Continuare: medic din specialitatea psihiatrie sau medic de familie care poate continua prescrierea pe o perioadă de 3 - 6 luni, pe baza scrisorii medicale eliberate de medicul psihiatru.

Date extrase automat din documentele publicate de CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) și din nomenclatorul ANMDM. Au caracter informativ; textul oficial (ordinele MS/CNAS publicate în Monitorul Oficial) primează.