ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse

RITUXIMABUM

Substanță activă (DCI) · ATC L01FA01 · 12 produse autorizate în România
◀ Înapoi
1

Protocoale în care se regăsește

Ca medicament al protocolului (în titlu) sau doar menționat în text

CodProtocolStareRolSublistăMF
L014C RITUXIMABUM (original si biosimilar) În vigoare medicament al protocolului C2-P3 NU
L01FA01 RITUXIMABUM În vigoare medicament al protocolului C1-G27 NU
L01XC-L04AJ VASCULITE ANCA POZITIVE - DCI RITUXIMABUM**1 (original și biosimilar) și DCI AVACOPAN**1Ω În vigoare medicament al protocolului C1-G17 NU
L01XC02 RITUXIMABUM În vigoare medicament al protocolului C1-G17 NU
L043M POLIARTRITA REUMATOIDĂ - AGENŢI BIOLOGICI: INFLIXIMABUM**1 (ORIGINAL ŞI BIOSIMILAR), ETANERCEPTUM**1 (ORIGINAL ŞI BIOSIMILAR), ADALIMUMABUM**1 (ORIGINAL ŞI BIOSIMILAR), G… În vigoare medicament al protocolului C1-G31B NU
BD01D HEMOFILIA A si B si BOALA VON WILLEBRAND În vigoare menționat în text C2-P6.1 NU
L01EL02 ACALABRUTINIBUM În vigoare menționat în text C2-P3 NU
L01EL03 ZANUBRUTINIBUM În vigoare menționat în text C2-P3 NU
L01XC15 OBINUTUZUMAB În vigoare menționat în text C2-P3 NU
L01XC37 POLATUZUMAB VEDOTIN În vigoare menționat în text C2-P3 NU
L01XE27 IBRUTINIBUM În vigoare menționat în text C2-P3 NU
L01XX52 VENETOCLAX În vigoare menționat în text C2-P3 NU
L048C FLUDARABINUM În vigoare menționat în text C2-P3 DA
L04AA26-51 LUPUS ERITEMATOS SISTEMIC - AGENŢI BIOLOGICI: BELIMUMABUM**1, ANIFROLUMABUM**1 În vigoare menționat în text C1-G17 NU
LB01B HEPATITĂ CRONICĂ ŞI CIROZĂ HEPATICĂ CU VIRUS VHB În vigoare menționat în text C1-G4,G7 DA
2

Istoric: intrări și ieșiri din protocoale

LunaTipCodProtocolNivel
iulie 2026Medicament intrat LB01BHEPATITĂ CRONICĂ ŞI CIROZĂ HEPATICĂ CU VIRUS VHB menționat în text
aprilie 2026Medicament intrat L01EL03ZANUBRUTINIBUM menționat în text
martie 2026Medicament intrat L01EL02ACALABRUTINIBUM menționat în text
3

Produse comerciale autorizate (ANMDM)

Nomenclatorul medicamentelor de uz uman, actualizat zilnic

Denumire comercialăFormăConcentrațieDeținătorATCRx
ITUXREDI 100mgCONC. PT. SOL. PERF.100mgREDDY HOLDING GMBH - GERMANIAL01FA01PR
ITUXREDI 500mgCONC. PT. SOL. PERF.500mgREDDY HOLDING GMBH - GERMANIAL01FA01PR
MABTHERA 100 mgCONC. PT. SOL. PERF.10mg/mlROCHE REGISTRATION GMBH - GERMANIAL01FA01PR
MABTHERA 1400 mgSOL. INJ.120mg/mlROCHE REGISTRATION GMBH - GERMANIAL01FA01PR
MABTHERA 1600 mgSOL. INJ.120mg/mlROCHE REGISTRATION GMBH - GERMANIAL01FA01PR
MABTHERA 500 mgCONC. PT. SOL. PERF.10mg/mlROCHE REGISTRATION GMBH - GERMANIAL01FA01PR
RIXATHON 100 mgCONC. PT. SOL. PERF.100mgSANDOZ GMBH - AUSTRIAL01FA01PR
RIXATHON 500 mgCONC. PT. SOL. PERF.500mgSANDOZ GMBH - AUSTRIAL01FA01PR
RUXIENCE 100mgCONC. PT. SOL. PERF.100mgPFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIAL01FA01PR
RUXIENCE 500mgCONC. PT. SOL. PERF.500mgPFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIAL01FA01PR
TRUXIMA 100 mgCONC. PT. SOL. PERF.100mgCELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. - UNGARIAL01FA01PR
TRUXIMA 500 mgCONC. PT. SOL. PERF.500mgCELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. - UNGARIAL01FA01PR

Date extrase automat din documentele publicate de CNAS (cnas.ro/protocoale-terapeutice) și din nomenclatorul ANMDM. Au caracter informativ; textul oficial (ordinele MS/CNAS publicate în Monitorul Oficial) primează.