ProtoPulse · Protocoale terapeutice CNAS
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse
Date actualizate 19.10.2026 22:37 · tipărit din ProtoPulse
ADALIMUMABUM
Substanță activă (DCI) · ATC L04AB04 · 19 produse autorizate în România
1
Protocoale în care se regăsește
Ca medicament al protocolului (în titlu) sau doar menționat în text
| Cod | Protocol | Stare | Rol | Sublistă | MF |
|---|---|---|---|---|---|
| L039M | ARTRITA IDIOPATICĂ JUVENILĂ - AGENŢI BIOLOGICI: ADALIMUMABUM**1 (original și biosimilar), ETANERCEPTUM**1 (original și biosimilar), ABATACEPTUM**1, TOCILIZUMABUM**1(origi… | În vigoare | medicament al protocolului | C1-G31E | NU |
| L040M | ARTRITA PSORIAZICĂ – AGENŢI BIOLOGICI: ADALIMUMABUM**1 (ORIGINAL ŞI BIOSIMILAR), CERTOLIZUMABUM**1, ETANERCEPTUM**1 (ORIGINAL ŞI BIOSIMILAR), GOLIMUMABUM**1, INFLIXIMABUM… | În vigoare | medicament al protocolului | C1-G31C | NU |
| L041M | SPONDILOARTRITA AXIALĂ, INCLUZÂND SPONDILITA ANCHILOZANTĂ ȘI SPONDILOARTRITA AXIALĂ NONRADIOGRAFICĂ - AGENŢI BIOLOGICI: ADALIMUMABUM**1 (ORIGINAL ŞI BIOSIMILAR), CERTOLIZ… | În vigoare | medicament al protocolului | C1-G31D | NU |
| L043M | POLIARTRITA REUMATOIDĂ - AGENŢI BIOLOGICI: INFLIXIMABUM**1 (ORIGINAL ŞI BIOSIMILAR), ETANERCEPTUM**1 (ORIGINAL ŞI BIOSIMILAR), ADALIMUMABUM**1 (ORIGINAL ŞI BIOSIMILAR), G… | În vigoare | medicament al protocolului | C1-G31B | NU |
| L04AB04-HS | ADALIMUMABUM | În vigoare | medicament al protocolului | C1-G18 | NU |
| L04AB04-UV | ADALIMUMABUM | În vigoare | medicament al protocolului | C1-G18 | NU |
| L034K | BOALĂ CRONICĂ INFLAMATORIE INTESTINALĂ | În vigoare | menționat în text | C1-G31.A | NU* |
| L044L | PSORIAZIS CRONIC SEVER (ÎN PLĂCI) - AGENŢI BIOLOGICI ŞI TERAPII CU MOLECULE MICI CU ACŢIUNE INTRACELULARĂ | În vigoare | menționat în text | C1-G31F | DA |
2
Produse comerciale autorizate (ANMDM)
Nomenclatorul medicamentelor de uz uman, actualizat zilnic
| Denumire comercială | Formă | Concentrație | Deținător | ATC | Rx |
|---|---|---|---|---|---|
| AMGEVITA 40 mg/0,4 ml | SOL. INJ. IN PEN PREUMPLUT | 40mg/0,4ml | AMGEN EUROPE B.V. - OLANDA | L04AB04 | PR |
| AMGEVITA 40 mg/0,4 ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 40mg/0,4ml | AMGEN EUROPE B.V. - OLANDA | L04AB04 | PR |
| AMSPARITY 20mg/0,4ml | SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 20mg/0,4ml | PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA | L04AB04 | PR |
| AMSPARITY 40 mg/0,8 ml | SOL. INJ. | 40mg/0,8ml | PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA | L04AB04 | PR |
| AMSPARITY 40mg/0,8ml | SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 40mg/0,8ml | PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA | L04AB04 | PR |
| AMSPARITY 40mg/0,8ml | SOL INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT | 40mg/0,8ml | PFIZER EUROPE MA EEIG - BELGIA | L04AB04 | PR |
| HEFIYA 40mg/0,8ml | SOL. INJ. IN PEN PREUMPLUT | 40mg/0,8ml | SANDOZ GMBH - AUSTRIA | L04AB04 | PR |
| HUKYNDRA 40mg/0,4ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 40mg/0,4ml | STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA | L04AB04 | PR |
| HUKYNDRA 40mg/0,4ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 40mg/0,4ml | STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA | L04AB04 | PR |
| HUKYNDRA 80mg/0,8ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 80mg/0,8ml | STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA | L04AB04 | PR |
| HUKYNDRA 80mg/0,8ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 80mg/0,8ml | STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA | L04AB04 | PR |
| HULIO 20 mg | SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 20mg/0,4ml | BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - IRLANDA | L04AB04 | PR |
| HULIO 40 mg | SOL INJ. IN PEN PREUMPLUT | 40mg/0,8ml | BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - IRLANDA | L04AB04 | PR |
| HULIO 40 mg | SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 40mg/0,8ml | BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - IRLANDA | L04AB04 | PR |
| HUMIRA 20mg/0,2ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 20mg/0,2ml | ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG - GERMANIA | L04AB04 | PR |
| HUMIRA 40mg/0,4ml | SOL. INJ. IN PEN PREUMPLUT | 40mg/0,4ml | ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG - GERMANIA | L04AB04 | PR |
| HUMIRA 40mg/0,4ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 40mg/0,4ml | ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG - GERMANIA | L04AB04 | PR |
| HUMIRA 40mg/0,8ml | SOL. INJ. | 40mg/0,8ml | ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG - GERMANIA | L04AB04 | PR |
| HUMIRA 80mg/0,8ml | SOL. INJ. IN PEN PREUMPLUT | 80mg/0,8ml | ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG - GERMANIA | L04AB04 | PR |
| HYRIMOZ 40 mg/0,4 ml | SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 40mg/0,4ml | SANDOZ GMBH - AUSTRIA | L04AB04 | PR |
| HYRIMOZ 40 mg/0,4 ml | SOL. INJ. IN PEN PREUMPLUT | 40mg/0,4ml | SANDOZ GMBH - AUSTRIA | L04AB04 | PR |
| HYRIMOZ 40mg/0,8ml | SOL. INJ. IN PEN PREUMPLUT | 40mg/0,8ml | SANDOZ GMBH - AUSTRIA | L04AB04 | PR |
| IMRALDI 40mg/0,4ml | SOL INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT | 40mg/0,4ml | SAMSUNG BIOEPIS NL B.V. - OLANDA | L04AB04 | PR |
| IMRALDI 40mg/0,4ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 40mg/0,4ml | SAMSUNG BIOEPIS NL B.V. - OLANDA | L04AB04 | PR |
| IMRALDI 40mg/0,8ml | SOL. INJ. IN PEN PREUMPLUT | 40mg/0,8ml | SAMSUNG BIOEPIS NL B.V. - OLANDA | L04AB04 | PR |
| IMRALDI 40mg/0,8ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 40mg/0,8ml | SAMSUNG BIOEPIS NL B.V. - OLANDA | L04AB04 | PR |
| YUFLYMA 40mg/0,4ml | SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 40mg/0,4ml | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. - UNGARIA | L04AB04 | PR |
| YUFLYMA 40mg/0,4ml | SOL. INJ. IN STILOU INJECTOR PREUMPLUT | 40mg/0,4ml | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. - UNGARIA | L04AB04 | PR |
| YUFLYMA 80mg/0,8ml | SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA | 80mg/0,8ml | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. - UNGARIA | L04AB04 | PR |
| YUFLYMA 80mg/0,8ml | SOL INJ. IN STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT | 80mg/0,8ml | CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT. - UNGARIA | L04AB04 | PR |